A cistatina C, descrita pela primeira vez em 1961 e formalmente nomeada em 1984, é uma proteína básica não glicosilada, codificada pelo gene CST3, é encontrada em praticamente todas as células nucleadas. É um potente inibidor de proteinases lisossômicas e inibidores extracelulares de proteases de cisteína, que desempenham um papel pleiotrópico na fisiopatologia vascular humana, em particular na regulação de catepsinas, que são superexpressas em lesões ateroscleróticas e aneurismáticas¹.

O papel da cistatina C sérica como medida da função renal (filtração) está agora bem estabelecido. A cistatina C é gerada a uma taxa praticamente constante, é livremente filtrada, reabsorvida e catabolizada no túbulo proximal do néfron². Não é afetada pelo habitus corporal e pela massa muscular e, como tal, acredita-se que seja uma medida mais precisa da função renal em comparação com a creatinina sérica ³. Agora estão disponíveis materiais de referência padrão para a cistatina C, de modo que os ensaios laboratoriais possam ser padronizados com as equações de estimativa da taxa de filtração glomerular (TFGe) desenvolvidas e validadas para uso clínico de rotina³. As limitações ao seu uso rotineiro na prática clínica têm sido principalmente considerações de custo, onde, por exemplo, custa até dez vezes do que um ensaio de creatinina sérica⁴, e pode ser afetada por doenças da tireóide, adiposidade e inflamação subjacente^1,5.

Além do seu uso na estimativa da função renal, a TFGe à base de cistatina C mostrou ser um preditor superior de doença cardiovascular (DCV) e mortalidade quando comparada à TFGe baseada na creatinina sérica⁶. De fato, quando combinada à albuminúria, a cistatina C TFGe adicionou discriminação preditiva aos escores atuais de risco de DCV usados ​​rotineiramente, enquanto que a TFGe sérica à base de creatinina não adicionou discriminação adicional⁴. Isso sugere que a TFGe à base de cistatina C deve ser usada não apenas para avaliar a função renal, mas também deve fazer parte da avaliação de risco cardiovascular de um indivíduo.

Outros papéis potenciais para a cistatina C incluem ser um marcador precoce de lesão renal aguda, um marcador superior da função de um transplante renal, risco de DCV e falha do transplante, e uma medida mais precisa da função em subpopulações específicas, como cirrose hepática e malignidade⁶. Nesta edição do Brazilian Journal of Nephrology, Moreira et al. avaliaram outra subpopulação específica em que a cistatina C pode ter utilidade adicional sobre a creatinina sérica e outros marcadores, como em indivíduos com doença renal terminal⁷.

Moreira et al. avaliaram a cistatina C sérica e efluente de diálise peritoneal em 52 pacientes tratados com diálise peritoneal (DP) em um único centro de diálise. Além da avaliação da função renal residual (FRR), eles exploraram a correlação da cistatina C e eventos cardiovasculares, bem como uma avaliação da composição corporal usando a bioimpedância. Como a população em geral, níveis mais altos de cistatina C foram associados a um aumento de duas vezes na probabilidade de doença cardiovascular (odds ratio (OR) 2,65), embora o intervalo de confiança de 95% tenha sido amplo, refletindo incerteza significativa no resultado (0,84 8,37). Isso não é surpreendente, dadas as limitações do pequeno tamanho da amostra e a natureza transversal do desenho e análise do estudo.

A avaliação da FRR em pacientes tratados com DP é crítica, dada sua importância no prognóstico e na depuração total pela diálise. O presente estudo reafirma nosso entendimento de que a cistatina C pode ser um bom marcador de avaliação da FRR. Pacientes que estão em DP há mais tempo têm um nível mais alto de cistatina C, correlacionado com a perda gradual de FRR observada após o início da diálise. A depuração semanal total da creatinina foi significativa- e negativamente correlacionada com os níveis de cistatina C, como seria esperado. É importante notar que a DP também remove a cistatina C e, portanto, seus níveis serão determinados pela FRR e pela depuração da diálise. Também como esperado, os níveis de cistatina C correlacionaram-se positivamente com a massa relativa de tecido magro.

O estudo de Moreira et al. levanta mais questionamentos do que fornece respostas devido ao tamanho e ao desenho do estudo, dado o papel da cistatina C como uma ferramenta estabelecida para a avaliação da função renal na população geral e na DRC, bem como um marcador aditivo da avaliação de risco cardiovascular, além de apresentar grandes perspectivas futuras. Estudos em populações em DP são necessários para delinear se a cistatina C terá um papel no manejo dessa população.