versão impressa ISSN 1414-462Xversão On-line ISSN 2358-291X
Cad. saúde colet. vol.27 no.2 Rio de Janeiro abr./jun. 2019 Epub 10-Jul-2019
http://dx.doi.org/10.1590/1414-462x201900020169
Complementary exams may contribute to the understanding of the etiology of health problems in older adults.
To describe the operational aspects and protocols used to collect, analyze and storage biological materials, image exams and physical-functional capacity tests.
This is a longitudinal and population-based study with 604 older adults (≥ 60 years) from EpiFloripa Ageing Study, in 2014. Data of biological material, body composition, bone densitometry, ultrasonography of the carotid artery intima average thickness, hand grip strength and physical activity were collected.
The response rate was 50.4%. There was loss of follow-up in relation to age, cognitive status, and activities of daily living. The individuals who performed the tests were younger, worked by the time of the interview, ingested alcohol and were physically active. Also, they were less dependent, absence of cognitive impairment, absence of depressive symptoms and absence of difficulty in mobility.
It is expected that the description of the applied routines may help in the development of new similar research in the older adult population. Thus, the aging process of the population, its risk and protection factors can be followed.
Keywords: longitudinal studies; methods; older adults
Estudos epidemiológicos sobre o envelhecimento da população tornam-se importantes, especialmente nos países de média e baixa renda, nos quais tal processo vem ocorrendo de forma acelerada1. A partir desses estudos, pode-se estimar a prevalência de doenças, identificar fatores e comportamentos protetores ou de risco e orientar estratégias preventivas2, como a prática de atividade física, alimentação saudável, realização de consultas e exames regulares, dentre outras, adotadas com base nos resultados de grandes estudos3-5. Além disso, a realização de exames laboratoriais, de imagem e de capacidade físico-funcional exerce papel importante na avaliação de saúde dos idosos, devido à possibilidade de avaliação direta das alterações fisiopatológicas observadas no processo de envelhecimento.
Em estudos epidemiológicos, medidas e informações autorreportadas podem apresentar viés de informação6. A realização de exames complementares pode contribuir para a compreensão da etiologia de agravos à saúde de idosos. Contudo, a realização dessas medidas necessita de maior financiamento, infraestrutura7, planejamento, equipe multidisciplinar, o que pode tornar a condução complexa e de difícil execução. Na América Latina, ainda são poucos os estudos longitudinais de base populacional sobre envelhecimento8-10, e as investigações clínicas, a partir das linhas de base dessas coortes, ainda são incipientes7.
Evidências epidemiológicas sobre a saúde da população idosa são fundamentais para elaborar políticas públicas e programas que atendam às especificidades deste grupo populacional. Assim, ao considerar o estudo longitudinal EpiFloripa Idoso, que avaliou as condições de saúde dos idosos de Florianópolis/Santa Catarina , o presente manuscrito teve por objetivo descrever os aspectos operacionais, as estratégias e os protocolos de coleta, análise e armazenamento de material biológico, de exames de imagem e de capacidade físico-funcional realizados na segunda onda deste estudo.
O EpiFloripa Idoso é um estudo longitudinal, de base populacional, realizado em 2013/2014, como seguimento ao estudo “Condições de saúde da população idosa do município de Florianópolis/SC: estudo de base populacional – EpiFloripa Idoso”, que teve sua linha de base em 2009/2010.
O estudo foi realizado na zona urbana do município de Florianópolis, capital do estado de Santa Catarina, região Sul do Brasil. O município possui elevado índice de desenvolvimento humano municipal (IDH-M = 0,847), considerado o terceiro melhor IDH-M do país11. Além disso, apresenta moderada esperança de vida ao nascer (77,4 anos)12. Em 2010, o Índice GINI de renda familiar do município era de 0,54713.
Os métodos para o planejamento amostral da linha de base (2009/2010) e seguimento (2013/2014) foram previamente publicados14. Os idosos que participaram do seguimento, entre 2013 e 2014, foram convidados para a etapa seguinte do estudo, que era a realização de exames complementares nas dependências do Centro de Ciências da Saúde da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), a fim de suplementar as investigações do EpiFloripa Idoso 2013/2014.
Os objetivos da pesquisa foram ampliados no seguimento e realizados coleta, análise e armazenamento de material biológico (sangue), avaliação da composição corporal (DXA), mensuração do nível de atividade física objetiva (acelerômetro), da força de preensão manual (FPM) e ultrassom da carótida. Para tanto, a partir de março de 2014, todos os idosos que responderam à entrevista domiciliar do seguimento (n=1.197) foram contatados por telefone e convidados a participar desta etapa. A etapa dos exames envolveu 604 idosos.
O processo de agendamento dos exames foi realizado via contato telefônico por duas pesquisadoras do estudo. A ordem das ligações obedeceu à sequência de realização das entrevistas e ao interesse demonstrado pelos idosos em participarem desta etapa. Entre os meses de março e julho (2014), foram agendados, em média, 12 idosos/dia, em três dias da semana. A partir de agosto e até dezembro de 2014, o número médio de entrevistas diárias se elevou para 15, e a coleta foi restrita a um dia na semana. Durante o agendamento, todos idosos foram orientados em relação ao local de realização e horário de início dos exames (7h30min da manhã), necessidade de jejum (mínimo de 8 e máximo de 10 horas) e apresentação de documento oficial de identificação com foto.
Nos casos de recusa durante o primeiro contato telefônico, foram realizadas duas novas tentativas em momentos distintos, e somente após o terceiro contato sem sucesso os participantes que se negaram a realizar os exames foram considerados recusas. O mesmo procedimento foi adotado para os participantes agendados e que faltaram aos exames. Assim, aqueles que não compareceram após o terceiro agendamento consecutivo foram considerados recusas.
Em relação à logística de trabalho de campo, ao chegarem ao local do estudo, os participantes foram recepcionados por um dos membros da equipe, que os acompanhavam até o local da realização dos exames. Os objetivos da pesquisa foram explicitados aos participantes, como parte do processo de consentimento de participação, e o participante ou seu responsável legal assinava o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE) e assinalava os exames que consentiu participar.
Posteriormente, os idosos receberam um crachá de controle, o qual continha etiquetas com os nomes de todos os exames a serem realizados. Após o término de cada exame, o avaliador retirava a etiqueta correspondente.
O primeiro exame era normalmente a coleta de material biológico, principalmente devido ao jejum, que ocorria no laboratório do 4º andar do Departamento de Nutrição do Centro de Ciências da Saúde da UFSC. Em seguida era oferecido café da manhã. Na sequência, os idosos eram encaminhados ao laboratório de antropometria do prédio do Centro Ciências da Saúde da UFSC, onde realizavam as demais avaliações (ultrassom da artéria carótida, DXA, FPM) e para a orientação quanto ao uso do acelerômetro. Cada procedimento era realizado em uma sala particular, e o encaminhamento dos participantes seguia um sistema de revezamento que visava minimizar o tempo de espera, sempre respeitando a ordem de chegada dos participantes.
Após a realização dos procedimentos e orientação em relação ao uso dos acelerômetros, os participantes recebiam um brinde do estudo e eram dispensados.
A equipe de trabalho foi previamente capacitada para a realização dos procedimentos da pesquisa e era composta por discentes de graduação e pós-graduação (mestrado, doutorado e pós-doutorado), com formação em diferentes áreas da saúde (educação física, enfermagem, farmácia, fisioterapia e nutrição), dois professores do Departamento de Saúde Pública e Ciências Médicas – UFSC e pela professora coordenadora do estudo.
O período de realização das coletas foi de março a dezembro de 2014. Todas as coletas aconteceram no período da manhã, nas dependências da UFSC. Entre os meses de março e julho, os entrevistadores se organizaram em três equipes de trabalho, que se alternavam diariamente para realizar as avaliações. Cada uma das equipes era composta por sete discentes e um médico responsável pelo exame de ultrassom da artéria carótida. A professora coordenadora do estudo supervisionava as coletas de todas as equipes.
Cada membro da equipe era responsável por funções específicas dentre as estabelecidas previamente: recepção dos idosos, processo de consentimento em participar do estudo, organização do café da manhã, coleta de material biológico, DXA, ultrassonografia de carótida, orientação e entrega de acelerômetro e teste de FPM.
O procedimento de coleta de material biológico constou da retirada de amostras sanguíneas. Foi realizado no laboratório da UFSC, entre 7h30min e 9h30min, e seguiu o protocolo do Laboratório do Hospital Universitário da UFSC. A pessoa responsável por auxiliar nesta etapa fazia a identificação do participante, etiquetagem dos tubos e orientação sobre o recebimento dos resultados, o que evitou erros de identificação e garantiu a qualidade da coleta.
Foram coletados 30 mL de sangue venoso periférico de cada participante, após jejum de 8 a 10 horas. Uma parte das amostras sanguíneas foi analisada pelo Laboratório do Hospital Universitário da UFSC, outra foi armazenada em tubos criogênicos (alíquotas de soro e plasma) para posteriores análises, em ultrafreezer a -80 °C. Para controle e posterior localização dos tubos, foi elaborado um mapa das caixas no programa Microsoft Office Excel.
Os exames bioquímicos realizados neste estudo, o método, kit utilizado e os parâmetros foram descritos a seguir no Quadro 1.
Quadro 1 Descrição do método, kit e parâmetros utilizados para os exames bioquímicos. Florianópolis, Santa Catarina, Brasil, 2014/2015
| Exame | Método e kit | Parâmetros |
|---|---|---|
| Colesterol Total | Enzimático colorimétrico bicromático de ponto final automatizado, kit Flex® Reagent Cartridge CHOL | Desejável < 200 mg/dL; Limítrofe 200 a 239 mg/dL; Alto ≥ 240 mg/dL15. |
| Triglicerídeos | Enzimático colorimétrico bicromático de ponto final automatizado, kit Flex® Reagent Cartridge TC |
Ótimo < 150 mg/dL; Limítrofe 150 a 200 mg/dL; Alto 201 a 499 mg/dL e Muito alto ≥ 500 mg/dL15. |
| HDL-Colesterol | Detergente seletivo acelerador, kit Flex® Reagent Cartridge AHDL | Baixa < 40 mg/dL; Limítrofe 40 a 60 mg/dL e Desejável > 60mg/dL15. |
| LDL-Colesterol | Automatizado de precipitação de lipoproteínas de baixa densidade, kit Flex® Reagent Cartridge ALDL | Ótima < 100 mg/dL; Desejável 100 a 129 mg/dL; Limítrofe 130 a 159 mg/dL; Alta 160 a 189 mg/dL e Muito alta ≥ 190 mg/dL15. |
| Índices I e II de Castelli (CT/HDL e LDL/HDL) | I – Homens desejável até 4,9; Mulheres até 4,316. II – Homens desejável até 3,3; Mulheres até 2,916. |
|
| Glicose | Adaptação do método hexoquinase-glicose-6-fosfato desidrogenase, kit cartucho Flex® Reagent Cartridge GLUC | Normal até 99 mg/dL; Alterado 100 a 125 mg/dL e Alto ≥ 126 mg/dL17. |
| Hemoglobina glicada | Amostra de sangue total, por cromatografia de troca iônica de alta pressão. | Baixa <4,3%; Referência 4,3 a 6,1% e Alta > 6,1%18. |
| Hemograma completo | Citometria de fluxo com laser semicondutor, foco hidrodinâmico e método SLS de detecção da hemoglobina (absorção espectrofotométrica). | Hemácias – Homens 4,5 a 6,0 milhões/mm3; Mulheres 4 a 5,2 milhões/mm3. Hemoglobina – Homens 13 a 18 g/dL; Mulheres 12 a 16 g/dL. Hematócrito – Homens 40,0 a 52,0%; Mulheres 37,0 a 47,0%. Leucócitos 3800 e 11000mm3. Plaquetas 150000 a 400000 mm319. |
| Ácido Fólico | Imunoensaio competitivo por quimioluminescência, kit Folic Acid Immulite® 2000 | Baixo < 3 ng/mL; Normal 3 a 17 ng/mL e Alto > 17 ng/mL. |
| Proteína C-Reativa de alta sensibilidade | Imunonefelometria | Baixo risco <1,0mg/L; Médio risco 1,0 a 3,0 mg/L e Alto risco >3,0mg/L20. |
| Vitamina B-12 | Reação de ensaio competitivo enzimático de fase sólida por quimioluminescência, kit Vitamin B12 Immulite® 2000 | Baixo < 193 pg/mL; Normal 193 a 982 pg/mL e Alto > 982 pg/mL. |
Os dados referentes aos resultados dos exames de cada participante foram duplamente digitados em arquivo Excel, a cada semana, para posteriores controles de qualidade e análises estatísticas. No caso de divergência, uma terceira pessoa realizou o acesso aos exames de sangue para conferência do valor.
As avaliações da composição corporal e densitometria óssea foram realizadas por meio do densitômetro de dupla emissão com fonte de raios X (DXA – Dual Energy X-ray Absorptiometry, Modelo Lunar Prodigy Advance da General Electric). Para verificar/garantir a funcionalidade e a precisão do densitômetro, realizou-se o procedimento diário e semanal de garantia de qualidade, com objeto-padrão próprio para massa óssea e outro para as partes moles, de acordo com as recomendações do aparelho/fabricante21.
Os dados coletados no DXA incluíram informações para determinação da gordura corporal relativa (% gordura), massa de gordura (MG em kg), massa magra (MM em kg), conteúdo mineral ósseo (CMO), densidade mineral óssea (DMO), densidade mineral óssea da coluna lombar (DMOCL) e densidade mineral óssea do colo do fêmur (DMOCF). Para a DMO, adotou-se a classificação apresentada no Quadro 2.
Quadro 2 Classificação para a densidade mineral óssea de acordo com o sexo
| Mulher | Homem | |
|---|---|---|
| DMO total | ||
| Normal | Acima de 1,045 | Acima de 1,140 |
| Osteopenia | De 1,045 a 0,885 | De 1,140 a 0,980 |
| Osteoporose | Abaixo de 0,885 | Abaixo de 0,980 |
| DMO Coluna lombar | ||
| Normal | Acima de 1,075 | Acima de 1,116 |
| Osteopenia | De 1,075 a 0,895 | De 1,116 a 0,876 |
| Osteoporose | Abaixo de 0,895 | Abaixo de 0,876 |
| DMO Colo Fêmur | ||
| Normal | Acima de 0,882 | Acima de 0,957 |
| Osteopenia | De 0,882 a 0,706 | De 0,957 a 0,669 |
| Osteoporose | Abaixo de 0,706 | Abaixo de 0,669 |
Legenda: DMO: densidade mineral óssea. A DMO foi calculada a partir da própria amostra deste estudo, sendo considerados, conforme consenso da Organização Mundial da Saúde (OMS)22, como normal (até -1 DP da média), osteopenia (de -1 a -2,5 DP) e osteoporose (-2,5 DP para mais)
A equipe responsável por essa coleta realizou procedimentos de treinamento com um especialista na área para padronização das medidas realizadas.
No que se refere ao procedimento de avaliação, ao entrar na sala de avaliação, era solicitado ao idoso que removesse todos os seus objetos pessoais de metal, os quais eram colocados em embalagem plástica, lacrados, e o idoso era convidado a guardar este em sua bolsa, para não haver perdas. Durante esse procedimento também se explicava o objetivo do exame ao participante.
Enquanto o avaliador posicionava o idoso, explanava as instruções de que deveria permanecer imóvel e não poderia conversar durante a avaliação, as quais eram repetidas caso houvesse dúvidas. O exame foi realizado procedendo à varredura total do corpo do idoso, densitometria da coluna lombar e densitometria do colo do fêmur. O procedimento total durava, em média, 15 minutos.
Idosos com estatura igual ou superior a 192,5 centímetros e/ou massa corporal igual ou superior a 136,4 kg deveriam ser excluídos do exame, devido às limitações do aparelho. Contudo, não houve nenhum idoso com essas características.
Para realização da varredura total do corpo, o idoso deveria estar centralizado na mesa de exame, em decúbito dorsal, de acordo com a linha central da mesa do DXA, a qual é referência para o alinhamento do corpo. Os braços estendidos sobre a mesa ao longo do corpo, em rotação lateral, com polegares para cima e as palmas das mãos direcionadas para as pernas. A cabeça do idoso era posicionada, aproximadamente, três centímetros abaixo da margem superior da área de varredura da mesa. Os joelhos e os pés do idoso eram contidos com faixas de velcro, a fim de impedir qualquer movimento durante a medição. Caso o idoso fosse maior do que a área de varredura do aparelho, este era posicionado para uma varredura de meio corpo (também conhecida como Mirror Image), conforme instrução do manual do próprio equipamento, o qual estipula ainda que, além de todo o lado direito do corpo, toda a cabeça e a coluna devem estar incluídas na janela de varredura.
Nos casos de dificuldade para manter a posição de decúbito dorsal sem apoio para a cabeça, era oferecido um pequeno travesseiro próprio do aparelho, que não modificava o procedimento realizado.
A posição inicial para a medição da coluna lombar seguiu o mesmo padrão da postura adotada para o corpo inteiro em relação à linha central do DXA, com exceção dos braços, que deveriam estar cruzados sobre o peito e afastados das laterais do quadril, e dos membros inferiores em abdução e rotação interna. Após o posicionamento, utilizava-se uma peça triangular entre os membros inferiores, intitulada correia para pés, para auxiliar na manutenção da postura correta para o exame, não permitindo que o idoso movimentasse as pernas.
Para a avaliação da coluna lombar, posicionava-se o laser cerca de cinco centímetros abaixo da linha do umbigo do idoso e no mesmo plano longitudinal da linha média do corpo. Nos casos em que o idoso apresentava excessiva massa gorda com protuberância abdominal, essa medida de cinco centímetros era descartada, utilizando-se como ponto para o laser o próprio umbigo, levando-se em consideração a visualização da quinta vértebra lombar na imagem. Aqueles idosos que não conseguiam posicionar toda a coluna lombar na mesa de exame, ou com dificuldade para permanecer na posição inicial com os membros inferiores estendidos, foram posicionados com uma almofada em forma de cubo colocada abaixo das pernas, mantendo flexão de quadris e joelhos de aproximadamente 90 graus.
A posição inicial para a medição do fêmur duplo era a mesma posição adotada para a coluna lombar. Para o exame do fêmur duplo (colo do fêmur), a luz do laser do DXA era posicionada, aproximadamente, sete a oito centímetros abaixo do trocânter maior, onde a linha transversal (sínfise púbica) e a linha média do fêmur se intersectam. Avaliava-se primeiro o fêmur esquerdo e, posteriormente, o fêmur direito.
Ao final de cada dia de coleta, o responsável pelos exames realizava a conferência, correção de pontos de referência (se necessária) e salvamento das imagens dos exames no banco de dados da pesquisa, a fim de evitar acúmulo de dados, perda de exames realizados e facilitar o envio dos resultados aos idosos. Os dados numéricos que compunham o banco de dados da pesquisa foram exportados em Microsoft Access e convertidos para Stata, o que evitou erros de digitação.
O ultrassom de carótida foi realizado utilizando o equipamento Ultrassom Portátil da marca Toshiba, com transdutor setorial. A avaliação foi feita mediante a determinação de três medidas da espessura da íntima-média carotídea.
O procedimento adotado na coleta de dados do EpiFloripa Idoso 2013/2014 incorporou a medida de Espessura Íntima Média das Artérias Carótidas (IMT) das carótidas direitas e esquerdas, com o objetivo de validar o resultado obtido na primeira medida, bem como atestar que os resultados sobre os espessamentos de íntima normalmente se estendem a todas as artérias do sistema circulatório. A equipe responsável por esta coleta realizou procedimentos de treinamento com especialista na área para padronização das medidas a serem realizadas.
As imagens reproduzidas pelo aparelho de USG foram transferidas para um computador que, mediante a leitura dos dados através do software IMT (Intelligence in Medical Technologies), permite a emissão de laudos.
Esta consolidação dos dados foi feita através da digitação dos dados no programa EpiData 3.1, digitadas informações referentes à avaliação dos lados direito e esquerdo das carótidas, compreendendo as variáveis: presença ou não de placas, tamanho das placas (mm), percentual de obstrução, além da extensão medida (mm), qualidade da medida, IMT valor máximo (mm), IMT valor médio (mm) e o desvio padrão (mm). As medidas realizadas da IMT são dadas pelo espaço compreendido entre as duas linhas e corresponde à soma das camadas íntima e média. Adotou-se como critério neste estudo a medida da parede posterior da artéria, uma vez que estudos indicam que as medidas da parede posterior são mais indicativas da real espessura da parede do vaso, além de serem mais reprodutíveis23.
A máxima preensão manual (dinamometria) foi avaliada por meio de dinamômetro mecânico (Takei Kiki Kogyio TK 1201, Japão), ajustado para cada indivíduo, de acordo com o tamanho das mãos.
O teste foi realizado no braço de maior força, de acordo com o relato do participante. Esta informação foi anotada em formulário. Para a execução do teste, o indivíduo permaneceu sentado, com o cotovelo apoiado em uma mesa, antebraço estendido à frente e palma da mão voltada para cima. O participante foi estimulado a exercer a maior preensão possível. Esse procedimento foi realizado duas vezes, com intervalo de um minuto entre as execuções, e computado o maior valor (kg)24.
Para a consolidação do banco de dados, um formulário Google Forms foi criado com campos para preenchimento, com os itens: nome do entrevistado, número de identificação, idade, sexo, membro superior de maior força, mão dominante, mão não dominante e valor da FPM. O formulário foi vinculado a uma planilha no Planilhas Google, para a qual as respostas foram automaticamente enviadas. Ao final das coletas, a planilha foi exportada para o programa Microsoft Office Excel.
Os valores (kg) do desempenho no teste de FPM foram definidos de acordo com o sexo e índice de massa corporal [IMC = massa corporal (kg)/estatura (m)2]. Os valores de pontos de corte do IMC foram os seguintes25: IMC < 22 kg/m2, baixo peso; ≥ 22,0 kg/m2 e ≤ 27 kg/m2, peso adequado; e > 27 kg/m2, excesso de peso. Para cada categoria do IMC, os pontos de corte para a FPM (kg) foram fixados no primeiro quintil, baseado na proposta de Fried et al26: a) mulheres, ≤ 11,1 kg para idosas com baixo peso; ≤ 13,5 kg para idosas com peso adequado; e ≤ 13,5 kg para idosas com excesso de peso; b) homens, ≤ 18,0 kg para idosos com baixo peso; ≤ 21,5 kg para idosos com peso adequado; e ≤ 23,5 kg para idosos com excesso de peso.
As medidas de atividade física e do tempo sedentário foram obtidas por meio do uso de acelerômetro (modelos GT3X e GTX3+) da Actigraf®, instrumento válido e fidedigno, que fornece informações quanto ao volume e intensidade das atividades realizadas, expressas em counts27-29. Utilizaram-se epochs de 60 segundos, devido ao padrão de atividades de baixa intensidade e longa duração da amostra30,31.
Todos os idosos que realizaram os exames foram convidados a utilizar o acelerômetro durante sete dias consecutivos. Porém, indivíduos que apresentassem baixa mobilidade (cadeirantes, acamados, problemas de locomoção), pescadores (por se envolverem em atividades aquáticas) e provável déficit cognitivo não foram considerados elegíveis. Os idosos foram orientados a usar o acelerômetro somente no período de vigília, exceto no banho e em atividades aquáticas. O período de coleta de dados para cada participante teve duração aproximada de 11 dias, correspondendo: a) 1º dia: programação do monitor e entrega ao pesquisador; b) 2º dia: entrega do monitor juntamente com um cartão de visita, com número de telefone dos pesquisadores (caso os participantes morassem no mesmo domicílio, os cintos acoplados aos acelerômetros eram distribuídos em cores diferentes) e explicação dos procedimentos de utilização; c) do 3º ao 9º dia: período para uso do monitor (programação para coleta com epochs de 60 segundos, iniciada a partir das 00h00min do 3º dia); d) 10º dia: retirada do monitor; e) 11º dia: download e validação dos dados.
O controle de qualidade da utilização do equipamento foi realizado por meio de ligações telefônicas no segundo e no quinto dia de uso, com o objetivo de alertar o participante sobre o posicionamento do aparelho (no quadril direito, fixado em um cinto ajustável de tecido de algodão sobre a roupa), sua utilização diária a partir das primeiras horas da manhã, o uso exclusivo, o incentivo à realização das atividades rotineiras, a resolução de possíveis dúvidas e sua utilização durante sete dias consecutivos.
A priori, todos os acelerômetros foram calibrados e todos os envolvidos na coleta participaram de treinamento realizado pelos coordenadores da pesquisa, com leitura do manual de instruções. O manual foi disponibilizado a todos os pesquisadores, para que recorressem, a qualquer momento, diante de eventuais dúvidas.
Para diminuir as perdas dos equipamentos pelos participantes e recusas do seu uso, estratégias como oferecimento do transporte até a UFSC ou a busca do aparelho em domicílio, quando observada a impossibilidade de entrega, foram utilizadas. Além disso, valorizou-se a realização de contatos telefônicos educados e gentis em todas as oportunidades, bem como diferentes abordagens que esclarecessem os benefícios da realização dos exames foram mencionadas.
No que se refere à consolidação do banco de dados, os aparelhos foram programados e os dados analisados no software ActiLife versão 6.11.7, e foram consideradas informações válidas quando: a) o participante utilizou o aparelho por pelo menos quatro dias (pelo menos um dia no final de semana); b) apresentou ≥ 600 minutos de uso/dia em dias de semana e ≥ 480 minutos/dia no final de semana; e c) horas de uso que registrassem menos de 60 zeros consecutivos32. Além disso, adotou-se a seguinte classificação para as intensidades de atividades: a) tempo sedentário (≤ 100 counts/min); b) atividades de intensidade leve (100-1951 counts/min).); c) moderadas (≥ 1952 counts/min); d) vigorosas/muito vigorosas (≥ 5725 counts/min)29.
Foram realizadas reuniões semanais entre a coordenadora da pesquisa e os supervisores, cujo objetivo pautava-se na atualização das informações, relato do andamento da coleta e na resolução de dificuldades encontradas, tanto em relação ao manejo dos equipamentos, contato com os idosos, quanto com a exportação e consolidação dos bancos de dados.
O projeto foi submetido e apreciado conforme a resolução nº 466 de 2012 do Conselho Nacional de Saúde, aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos da UFSC, segundo parecer nº 526.126, emitido em 09/12/2013. Todos os idosos assinaram o TCLE, que foi entregue em duas vias, após o processo de consentimento em participação da pesquisa.
O estudou foi apoiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), processo nº 475.904/2013-3 e infraestrutura da UFSC. Deste valor, 76,3% foram aplicados na aquisição de kits e materiais de análises bioquímicas; 5,2% com pagamento de entrevistadores; 8,5% despesas administrativas e 10% em transporte dos voluntários. Por fim, o custo médio por participantes foi de R$ 97,88 (US$ 30,58).
Do total de idosos entrevistados na linha de base, dois foram excluídos por duplicidade de dados, e um devido à idade ser incompatível com o estudo. Assim, foram analisados os resultados de 1.702 idosos, com idade entre 60 e 104 anos (mediana de 70 anos). Para realização do estudo de seguimento, dos 1.702 idosos entrevistados na primeira onda, 217 foram a óbito (12,8%), 159 foram perdas (9,3%) e 129 recusas (7,6%), o que totalizou 1.197 (70,3%) entrevistados. Na etapa dos exames, 10 foram a óbito no período de coleta, 52 foram consideradas perdas, 531 foram consideradas recusas, e aceitaram participar dos exames 604 idosos (taxa de resposta de 50,4%).
Os idosos que participaram das coletas dos exames eram, na maioria, do sexo feminino, com idade de 60 a 69 anos, brancos, casados(as), com renda superior a 5 salários mínimos, com escolaridade de 1 a 4 anos, com provável ausência de déficit cognitivo, dependência em 1 a 3 atividades da vida diária (AVD) e sem sintomas depressivos (Tabela 1).
Tabela 1 Distribuição percentual dos idosos que participaram da coleta, análise e armazenamento de material biológico, exames de imagem e capacidade físico-funcional, segundo características sociodemográficas e de saúde, em relação à primeira onda do Estudo EpiFloripa Idoso 2009/2010
| Variáveis | Primeira Onda | Seguimento | Valor de p | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| n | % (IC95%) | n | % (IC95%) | |||
| Sexo | 0,840 | |||||
| Feminino | 1088 | 62,5 (59,6-65,3) | 394 | 62,8 (58,2-67,3) | ||
| Masculino | 614 | 37,5 (34,7-40,4) | 210 | 37,2 (32,7-41,8) | ||
| Total | 1702 | 604 | ||||
| Faixa etária | <0,001 | |||||
| 60 a 69 anos | 851 | 51,0 (48,1-53,8) | 374 | 62,4 (56,9-67,6) | ||
| 70 a 79 anos | 612 | 35,3 (32,5-38,3) | 198 | 33,5 (28,3-39,2) | ||
| 80 anos ou mais | 239 | 13,7 (11,4-16,4) | 32 | 4,1 (2,4-6,8) | ||
| Total | 1702 | 604 | ||||
| Raça | 0,582 | |||||
| Branca | 1441 | 86,8 (83,1-89,7) | 505 | 85,7 (80,4-89,7) | ||
| Parta | 131 | 7,3 (5,3-9,9) | 47 | 7,0 (4,5-10,5) | ||
| Negra ou preta | 84 | 4,3 (3,0-6,1) | 38 | 5,2 (3,2-8,4) | ||
| Amarela | 12 | 0,6 (0,3-1,3) | 6 | 0,9 (0,3-2,7) | ||
| Indígena | 17 | 1,0 (0,6-1,7) | 5 | 1,2 (0,5-3,1) | ||
| Total | 1685 | 601 | ||||
| Estado civil | 0,032 | |||||
| Casado(a) | 990 | 58,3 (54,7-61,8) | 364 | 62,3 (56,9-67,5) | ||
| Solteiro(a) | 99 | 5,4 (4,1-7,2) | 40 | 5,9 (3,7-9,3) | ||
| Divorciado/Separado/Desquitado(a) | 132 | 8,3 (6,9-10,0) | 53 | 9,5 (6,8-13,2) | ||
| Viúvo(a) | 481 | 27,9 (25,0-31,0) | 147 | 22,2 (18,5-26,5) | ||
| Total | 1702 | 604 | ||||
| Renda familiar | 0,468 | |||||
| Menor ou igual a 1 SM | 238 | 12,6 (10,3-15,5) | 77 | 11,7 (8,5-16,0) | ||
| > 1 a 3 SM | 429 | 25,2 (21,4-29,4) | 141 | 22,9 (17,8-28,9) | ||
| > 3 SM a 5 SM | 309 | 17,7 (15,6-20,0) | 119 | 19,7 (15,5-24,6) | ||
| > 5 SM a 10 SM | 393 | 23,7 (20,8-26,8) | 148 | 25,2 (21,4-29,4) | ||
| > 10 SM | 333 | 20,8 (17,0-25,1) | 119 | 20,5 (16,0-25,8) | ||
| Total | 1702 | 604 | ||||
| Escolaridade | 0,088 | |||||
| Sem escolaridade formal | 158 | 8,2 (6,3-10,5) | 42 | 5,8 (4,1-8,1) | ||
| 1 a 4 anos | 595 | 33,1 (28,6-37,9) | 218 | 33,9 (26,5-42,1) | ||
| 5 a 8 anos | 307 | 17,8 (15,4-20,4) | 107 | 17,9 (14,3-22,0) | ||
| 9 a 11 anos | 241 | 16,0 (13,6-18,8) | 94 | 18,9 (15,2-22,7) | ||
| 12 ou mais anos | 393 | 25,0 (20,4-30,2) | 142 | 23,8 (18,8-29,6) | ||
| Total | 1694 | 603 | ||||
| Estado cognitivo* | <0,001 | |||||
| Ausência de provável déficit cognitivo | 1244 | 76,0 (71,2-80,2) | 495 | 84,1 (78,3-88,6) | ||
| Presença de provável déficit cognitivo | 443 | 24,0 (20,0-28,8) | 106 | 15,9 (11,4-21,7) | ||
| Total | 1687 | 601 | ||||
| Dependência em Atividades de Vida Diária (AVD)† | 0,009 | |||||
| Nenhuma AVD | 457 | 25,6 (22,3-29,1) | 194 | 30,4 (25,0-36,4) | ||
| 1 a 3 AVD | 708 | 43,0 (38,9-47,2) | 260 | 43,9 (38,4-49,5) | ||
| 4 ou mais AVD | 537 | 31,4 (28,3-34,8) | 150 | 25,7 (21,7-30,2) | ||
| Total | 1702 | 604 | ||||
| Sintomas depressivos | 0,035 | |||||
| Normal | 1409 | 86,4 (84,0-88,4) | 523 | 89,8 (85,3-93,1) | ||
| Suspeita à depressão | 225 | 13,6 (11,5-16,10) | 63 | 10,2 (6,9-14,7) | ||
| Total | 1634 | 586 | ||||
*Investigado pelo Miniexame do Estado Mental33, categorizado de acordo com Almeida34;
†Avaliada por meio do Questionário Brasileiro de Avaliação Funcional Multidimensional adaptado do questionário Old Americans Resources and Services (BOMFAQ/OARS), categorizada de acordo com Rosa et al.35
Ao comparar as distribuições da linha de base, em relação às características sociodemográficas e às condições de saúde da linha de base e do seguimento com os exames, observou-se diferença entre faixa etária (p<0,001), estado civil (p=0,032), estado cognitivo (p<0,001), dependência em AVD (p=0,009) e sintomas depressivos (p=0,035) (Tabela 1).
Ao ser analisada a distribuição de respondentes, perdas, recusas e óbitos em relação à linha de base, demonstrado na Tabela 2, houve diferenças entre as categorias de faixa etária, raça, estado civil, escolaridade, estado cognitivo, dependência em AVD e sintomas depressivos.
Tabela 2 Distribuição percentual dos idosos que participaram da coleta, análise e armazenamento de material biológico, exames de imagem e capacidade físico-funcional, segundo características sociodemográficas e de saúde, em relação à linha de base do Estudo EpiFloripa Idoso 2009/2010
| Variáveis |
Total (baseline) |
Entrevistados | Perdas | Recusa | Óbitos | Valor de p | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| n | % (IC95%) | n | % (IC95%) | n | % (IC95%) | n | % (IC95%) | n | % (IC95%) | |||
| Sexo | 0,090 | |||||||||||
| Feminino | 1088 | 63,9 (61,6-66,2) | 394 | 36,8 (32,5-41,3) | 138 | 12,1 (9,1-15,8) | 429 | 40,1 (36,1-44,2) | 127 | 11,0 (8,9-13,6) | ||
| Masculino | 614 | 36,1 (33,8-38,4) | 210 | 36,3 (59,0-68,2) | 73 | 11,1 (7,6-16,1) | 231 | 37,5 (33,1-42,0) | 100 | 15,1 (12,6-18,0) | ||
| Total | 1702 | 604 | 211 | 660 | 227 | |||||||
| Faixa etária | <0,001 | |||||||||||
| 60 a 69 anos | 851 | 50,0 (47,6-52,3) | 374 | 44,8 (40,1-49,7) | 121 | 13,6 (9,3-19,5) | 310 | 35,7 (31,0-40,6) | 46 | 5,9 (4,1-8,4) | ||
| 70 a 79 anos | 612 | 36,0 (33,7-38,2) | 198 | 34,7 (28,9-41,0) | 69 | 10,1 (7,3-13,9) | 261 | 43,4 (37,2-49,7) | 84 | 11,8 (9,2-15,0) | ||
| 80 anos ou mais | 239 | 14,0 (12,4-15,8) | 32 | 10,9 (6,5-17,7) | 21 | 8,9 (5,3-14,6) | 89 | 41,0 (32,7-49,9) | 97 | 39,1 (33,5-45,1) | ||
| Total | 1702 | 604 | 211 | 660 | 227 | |||||||
| Raça | 0,001 | |||||||||||
| Branca | 1441 | 85,5 (83,8-87,1) | 505 | 36,3 (32-4-40,4) | 163 | 10,6 (8,0-13,8) | 596 | 41,9 (38,1-45,7) | 177 | 11,2 (9,2-13,4) | ||
| Parta | 131 | 7,8 (6,6-9,1) | 47 | 35,3 (26,7-45,0) | 26 | 20,5 (12,0-32,7) | 35 | 23,2 (16,0-32,3) | 23 | 21,0 (12,4-33,1) | ||
| Negra ou preta | 84 | 5,0 (4,0-6,1) | 38 | 44,5 (30,4-59,6) | 17 | 20,8 (8,9-41,5) | 19 | 19,9 (11,6-31,8) | 10 | 14,8 (6,8-29,0) | ||
| Amarela | 12 | 0,7 (0,4-1,2) | 6 | 52,4 (17,6-84,9) | - | - | 4 | 37,1 (12,2-71,5) | 2 | 10,5 (2,4-35,5) | ||
| Indígena | 17 | 1,0 (0,6-1,6) | 5 | 56,6 (25,4-83,2) | 3 | 11,5 (3,3-32,7) | 4 | 23,3 (8,3-50,5) | 5 | 21,7 (8,2-46,4) | ||
| Total | 1685 | 601 | 209 | 658 | 217 | |||||||
| Estado civil | 0,001 | |||||||||||
| Casado(a) | 990 | 58,2 (55,8-60,5) | 364 | 39,1 (34,6-43,8) | 105 | 9,9 (6,9-14,1) | 408 | 40,7 (36,0-45,5) | 113 | 10,3 (8,2-12,8) | ||
| Solteiro(a) | 99 | 5,8 (4,8-7,0) | 40 | 39,6 (28,1-52,4) | 13 | 12,4 (7,3-20,0) | 35 | 34,0 (23,0-47,0) | 11 | 14,0 (7,1-25,7) | ||
| Divorciado/Separado/Desquitado(a) | 132 | 7,8 (6,6-9,1) | 53 | 41,9 (28,7-56,3) | 27 | 18,9 (12,2-28,1) | 36 | 29,9 (21,0-40,8) | 16 | 9,3 (5,4-15,6) | ||
| Viúvo(a) | 481 | 28,3 (26,2-30,5) | 147 | 29,2 (24,5-34,4) | 66 | 12,3 (9,4-18,3) | 181 | 39,6 (34,6-44,8) | 87 | 17,9 (14,3-22,2) | ||
| Total | 1702 | 604 | 211 | 660 | 227 | |||||||
| Renda familiar | 0,406 | |||||||||||
| Menor ou igual a 1 SM | 238 | 14,0 (12,4-15,7) | 77 | 33,9 (26,6-42,0) | 28 | 13,2 (8,3-20,3) | 99 | 39,6 (33,1-46,4) | 34 | 13,3 (9,0-19,3) | ||
| > 1 a 3 SM | 429 | 25,2 (23,2-27,3) | 141 | 33,2 (27,239,9) | 60 | 13,2 (7,8-21,6) | 166 | 39,4 (32,8-46,4) | 62 | 14,1 (11,0-17,9) | ||
| > 3 SM a 5 SM | 309 | 18,2 (16,4-20,1) | 119 | 40,8 (33,0-49,1) | 44 | 11,4 (7,0-17,9) | 104 | 34,3 (29,0-39,9) | 42 | 13,5 (8,7-20,3) | ||
| > 5 SM a 10 SM | 393 | 23,1 (21,1-25,2) | 148 | 39,0 (32,5-45,8) | 53 | 13,2 (9,4-18,3) | 145 | 36,8 (31,0-43,0) | 47 | 11,0 (7,9-15,2) | ||
| > 10 SM | 333 | 19,6 (17,7-21,5) | 119 | 36,1 (29,2-43,6) | 26 | 7,6 (4,8-11,9) | 146 | 45,2 (38,0-52,6) | 42 | 11,1 (7,6-15,8) | ||
| Total | 1702 | 604 | 211 | 660 | 227 | |||||||
| Escolaridade | 0,001 | |||||||||||
| Sem escolaridade formal | 158 | 9,3 (8,0-10,8) | 42 | 26,0 (19,6-33,6) | 25 | 16,6 (8,9-29,0) | 54 | 35,0 (26,8-44,2) | 37 | 22,3 (15,7-30,7) | ||
| 1 a 4 anos | 595 | 35,1 (32,9-37,4) | 218 | 37,6 (31,7-43,8) | 62 | 9,1 (6,7-12,2) | 233 | 38,9 (33,6-44,5) | 82 | 14,4 (11,3-18,1) | ||
| 5 a 8 anos | 307 | 18,1 (16,3-20,0) | 107 | 36,9 (29,9-44,5) | 49 | 16,2 (10,1-25,0) | 110 | 32,9 (26,3-40,3) | 41 | 14,0 (9,9-19,3) | ||
| 9 a 11 anos | 241 | 14,2 (12,6-16,0) | 94 | 42,8 (35,2-50,8) | 25 | 8,7 (4,7-15,6) | 93 | 37,8 (30,7-45,4) | 29 | 6,3 (3,9-10,0) | ||
| 12 ou mais anos | 393 | 23,2 (21,2-25,3) | 142 | 34,9 (29,3-41,0) | 50 | 12,6 (7,9-19,7) | 169 | 46,1(39,8-52,5) | 32 | 6,3 (3,9-10,0) | ||
| Total | 1694 | 603 | 211 | 659 | 221 | |||||||
| Estado cognitivo* | <0,001 | |||||||||||
| Ausência de provável déficit cognitivo | 1244 | 73,7 (71,6-75,8) | 495 | 40,6 (36,6-44,7) | 145 | 11,1(8,0-15,2) | 484 | 39,1(35,6-42,7) | 120 | 9,1 (7,5-11,1) | ||
| Presença de provável déficit cognitivo | 443 | 26,3 (24,2-28,4) | 106 | 24,4 (18,7-31,1) | 66 | 14,1(9,9019,7) | 172 | 39,4(32,6-46,7) | 99 | 22,1 (17,6-27,4) | ||
| Total | 1687 | 601 | 211 | 656 | 219 | |||||||
| Dependência em Atividades de Vida Diária (AVD) † | <0,001 | |||||||||||
| Nenhuma AVD | 457 | 26,9 (24,8-29,0) | 194 | 43,5 (36,2-51,0) | 75 | 16,1 (8,4-28,7) | 170 | 36,4 (30,3-43,0) | 18 | 4,0 (2,11-7,5) | ||
| 1 a 3 AVD | 708 | 41,6 (39,3-44,0) | 260 | 37,4 (31,8-43,4) | 84 | 12,1 (9,4-15,5) | 307 | 43,5 (38,0-49,2) | 57 | 7,0 (5,3-9,2) | ||
| 4 ou mais AVD | 537 | 31,5 (29,4-33,8) | 150 | 30,0 (25,2-35,1) | 52 | 7,7 (5,6-10,5) | 183 | 35,3 (30,1-40,9) | 152 | 27,0 (23,1-31,3) | ||
| Total | 1702 | 604 | 211 | 660 | 227 | |||||||
| Sintomas depressivos | <0,001 | |||||||||||
| Normal | 1409 | 86,2 (84,4-87,8) | 523 | 38,4 (34,2-42,8) | 182 | 12,0 (8,7-16,4) | 563 | 40,8 (36,8-44,9) | 141 | 8,8 (7,4-10,3) | ||
| Suspeita à depressão | 225 | 13,8 (12,2-15,5) | 63 | 27,6 (20,5-36,0) | 23 | 10,2 (5,3-18,6) | 79 | 31,7 (23,9-40-7) | 60 | 30,5 (23,3-38,8) | ||
| Total | 1634 | 586 | 205 | 642 | 201 | |||||||
*Investigado pelo Miniexame do Estado Mental33, categorizado de acordo com Almeida34; † Avaliada por meio do Questionário Brasileiro de Avaliação Funcional Multidimensional adaptado do questionário Old Americans Resources and Services (BOMFAQ/OARS), categorizada de acordo com Rosa et al.35
Em relação à faixa etária, os respondentes do seguimento eram idosos mais jovens, e os óbitos ocorreram em 39,1% daqueles com 80 anos ou mais na linha de base. Na variável raça, houve mais recusas nas categorias de brancos e amarelos. Houve maior percentual de óbitos entre os viúvos, assim como naqueles sem escolaridade formal. Ao analisar a variável déficit cognitivo, percebe-se que houve maior percentual de respondentes entre aqueles que tinham ausência de déficit e maior percentual de óbitos naqueles com provável déficit. Isso também é observado para a dependência em quatro ou mais AVD, e para com suspeita à depressão, ambos apresentaram maior percentual de óbitos (Tabela 2).
Ao comparar os respondentes com as perdas e recusas agrupadas, sem os óbitos, houve diferença entre as variáveis faixa etária (p<0,001) e estado cognitivo (p<0,001). Percebe-se que, com o aumento da idade, houve redução da participação nos exames, e essa redução também foi percebida naqueles com provável déficit cognitivo (Tabela 3).
Tabela 3 Distribuição percentual dos idosos que participaram da coleta, análise e armazenamento de material biológico, exames de imagem e capacidade físico-funcional, segundo características solciodemográficas e de saúde, em relação à linha de baseado Estudo EpiFloripa Idoso 2009/2010
| Variáveis | Agendado/fizeram exame | Não resposta (perdas/recusa) | Valor de p | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| n | % (IC95%) | n | % (IC95%) | |||
| Sexo | 0,644 | |||||
| Feminino | 394 | 41,4 (36,7-46,2) | 567 | 58,6 (53,8-63,3) | ||
| Masculino | 210 | 42,7 (37,3-48,3) | 304 | 57,3 (51,7-62,6) | ||
| Total | 604 | 871 | ||||
| Faixa etária | <0,001 | |||||
| 60 a 69 anos | 374 | 47,6 (42,4-52,9) | 431 | 52,4 (47,1-57,6) | ||
| 70 a 79 anos | 198 | 39,4 (32,7-46,4) | 330 | 60,6 (53,6-67,3) | ||
| 80 anos ou mais | 32 | 17,9 (10,6-28,8) | 110 | 82,1 (71,2-89,4) | ||
| Total | 604 | 871 | ||||
| Raça | 0,418 | |||||
| Branca | 505 | 40,9 (36,5-45,5) | 759 | 59,1 (54,5-63,5) | ||
| Parta | 47 | 44,7 (34,5-55,4) | 61 | 55,3 (44,6-65,5) | ||
| Negra ou preta | 38 | 52,3 (35,8-68,2) | 36 | 47,7 (31,8-64,2) | ||
| Amarela | 6 | 58,5 (23,4-86,7) | 4 | 41,5 (13,3-76,6) | ||
| Indígena | 5 | 55,5 (24,5-82,7) | 7 | 44,5 (17,3-75,5) | ||
| Total | 601 | 867 | ||||
| Estado civil | 0,178 | |||||
| Casado(a) | 364 | 43,6 (38,4-49,0) | 513 | 56,4 (51,0-61,6) | ||
| Solteiro(a) | 40 | 46,1 (33,8-58,8) | 48 | 53,9 (41,1-66,2) | ||
| Divorciado/Separado/Desquitado(a) | 53 | 46,2 (32,2-60,8) | 63 | 53,8 (39,2-67,8) | ||
| Viúvo(a) | 147 | 35,5 (30,2-41,2) | 247 | 64,5 (58,8-69,8) | ||
| Total | 604 | |||||
| Renda familiar | 0,455 | |||||
| Menor ou igual a 1 SM | 77 | 39,1 (31,73-47,0) | 127 | 60,9 (53,0-68,3) | ||
| > 1 a 3 SM | 141 | 38,7 (31,27-46,7) | 226 | 61,3 (53,3-68,7) | ||
| > 3 SM a 5 SM | 119 | 47,2 (39,17-55,3) | 148 | 52,8 (44,7-60,8) | ||
| > 5 SM a 10 SM | 148 | 43,8 (36,98-50,8) | 198 | 56,2 (49,2-63,0) | ||
| > 10 SM | 119 | 40,6 (32,60-49,1) | 172 | 59,4 (50,9-67,4) | ||
| Total | 604 | 871 | ||||
| Escolaridade | 0,130 | |||||
| Sem escolaridade formal | 42 | 33,5 (25,5-42,6) | 79 | 66,5 (57,4-74,5) | ||
| 1 a 4 anos | 218 | 43,9 (37,3-50,7) | 295 | 56,1 (49,3-62,7) | ||
| 5 a 8 anos | 107 | 42,9 (34,4-51,8) | 159 | 57,1 (48,1-65,6) | ||
| 9 a 11 anos | 94 | 48,0 (39,6-56,4) | 118 | 52,0 (43,6-60,4) | ||
| 12 ou mais anos | 142 | 37,3 (31,1-43,9) | 219 | 62,7 (56,1-68,9) | ||
| Total | 603 | |||||
| Estado cognitivo* | 0,001 | |||||
| Ausência de provável déficit cognitivo | 495 | 44,7 (40,4-49,0) | 629 | 55,3 (51,0-59,6) | ||
| Presença de provável déficit cognitivo | 106 | 31,3 (24,2-39,4) | 238 | 68,7 (60,6-75,8) | ||
| Total | 601 | |||||
| Dependência em Atividades de Vida Diária (AVD)† | 0,502 | |||||
| Nenhuma AVD | 194 | 45,3 (37,5-53,3) | 245 | 54,7 (46,7-62,4) | ||
| 1 a 3 AVD | 260 | 40,2 (34,3-46,4) | 391 | 59,8 (53,6-65,6) | ||
| 4 ou mais AVD | 150 | 41,0 (34,6-47,8) | 235 | 59,0 (52,2-65,4) | ||
| Total | 604 | 871 | ||||
| Sintomas depressivos | 0,705 | |||||
| Normal | 523 | 42,1 (37,6-46,8) | 745 | 57,9 (53,2-62,4) | ||
| Suspeita à depressão | 63 | 39,7 (28,9-51,6) | 102 | 60,9 (48,4-71,1) | ||
| Total | 586 | 847 | ||||
*Investigado pelo Miniexame do Estado Mental33, categorizado de acordo com Almeida34;
†Avaliada por meio do Questionário Brasileiro de Avaliação Funcional Multidimensional adaptado do questionário Old Americans Resources and Services (BOMFAQ/OARS), categorizada de acordo com Rosa et al.35
Com base nos resultados encontrados, foi possível observar que os idosos que realizaram os exames, quando comparados à distribuição da linha de base, apresentaram mudanças importantes na faixa etária, estado civil, estado cognitivo, dependência funcional e sintomas depressivos. Ainda quando analisada a distribuição entre os respondentes, perdas, recusas e óbitos, os idosos mais velhos, viúvos, sem escolaridade formal, com provável déficit cognitivo, com dependência em quatro ou mais AVD e com suspeita de depressão foram mais a óbito. Além disso, observou-se que os idosos mais velhos e com déficit cognitivo reduziram a participação nos exames.
O fato de idosos mais velhos terem maior prevalência de mortalidade quando comparados a idosos mais novos é esperado36, visto o curso natural da vida, maior probabilidade de doenças, menor nível de atividade física, redução da capacidade física e mental e, consequentemente, pior qualidade de vida37.
O estado civil tem papel significativo nos diferenciais de saúde, pois foi demonstrado que o casamento tem efeito protetivo para bons hábitos de saúde36. A viuvez tem relação com a maior mortalidade, dada à influência negativa sobre o estado de saúde, luto, sofrimento psíquico, transtornos mentais e menor utilização de serviços de saúde38.
Quanto à escolaridade, constatou-se que idosos com menores níveis educacionais morreram mais. Piores condições de moradia, de acesso à saúde, acesso a informações, menor renda e maior risco de quedas podem estar relacionados à escolaridade39,40.
Os resultados também evidenciaram que os idosos dependentes em quatro ou mais AVD, assim como aqueles com provável déficit cognitivo, tiveram maiores proporções de óbitos quando comparados aos independentes e àqueles sem alterações cognitivas, respectivamente. De acordo com os dados do National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES), a presença de incapacidade no domínio de atividades básicas da vida diária, por si só, mostrou chances quase três vezes maiores de mortalidade por todas as causas de morte entre os idosos americanos com idade entre 65 e 84 anos, independente das suas características sociodemográficas e demais condições de saúde41. De modo semelhante, o pior desempenho em testes cognitivos, quando avaliado isoladamente, correlaciona-se inversamente ao maior risco de mortalidade em idosos a partir de 60 anos42.
Além desses, outros estudos longitudinais têm evidenciado que o risco de mortalidade se eleva substancialmente na presença de incapacidades funcionais e cognitivas43,44. Explicações plausíveis para essas associações são multifatoriais e envolvem, especialmente, a perda de força e/ou massa muscular e a menor velocidade de marcha, as quais decorrem tanto das alterações funcionais e cognitivas quanto do próprio avanço da idade45. Com isso, torna-se claro que a detecção precoce, tanto da incapacidade quanto do déficit cognitivo, pode ser benéfica para reconhecer quais idosos mais necessitam de intervenções que visem diminuir o risco de morte.
A maior mortalidade de idosos com suspeita de depressão tem sido atribuída ao fato de que idosos com sintomas depressivos têm pior qualidade de vida e aumento do risco para doenças cardiovasculares e demência46,47. Em Taiwan, após oito anos de acompanhamento de uma coorte de 2.416 idosos, foi possível detectar maior risco para mortalidade entre aqueles com sintomas depressivos, em especial do sexo masculino. Do mesmo modo, estudo com idosos na Dinamarca também identificou associação entre a presença de sintomas depressivos e maior taxa de mortalidade entre indivíduos com demência48. No Brasil, estudo com dados do Sistema de Informação sobre Mortalidade do estado da Bahia também identificou relação entre a presença de sintomas depressivos e mortalidade em idosos49. O incentivo para a adoção de medidas que estimulem a qualidade de vida pode contribuir substancialmente para a redução na ocorrência de sintomas depressivos e, por conseguinte, da mortalidade entre idosos.
Os achados que os idosos mais velhos e com provável déficit cognitivo participaram menos da etapa dos exames estão em consonância com o estudo de coorte realizado na região Sudeste do Brasil50. O aumento da idade mostra-se fator associado ao déficit cognitivo8, e essas variáveis também estão associadas à redução da capacidade funcional51, perda de independência52 e autonomia do idoso, o que pode explicar a menor participação em pesquisas que exijam deslocamento do avaliado.
Considera-se ainda que a idade é uma variável importante, não por ser causal, mas por indicar um conjunto de outras influências relacionadas a alterações comportamentais53, as quais podem ter influenciado a não participação dos idosos mais velhos. Além disso, pode-se considerar também o viés de sobrevivência, no qual pessoas com pior situação socioeconômica e com maiores exposições de risco tendem a morrer mais cedo ou não participar de estudos, visto as dificuldades de sair de casa54. Uma das estratégias adotadas a fim de reduzir o viés foi a disponibilização do transporte, adaptado, para os participantes e acompanhantes.
O desenvolvimento desse estudo exigiu planejamento, estrutura física, recursos financeiros, além de equipe multidisciplinar. Apesar da complexidade da execução, alguns aspectos merecem ser mencionados como facilitadores, tais como: envolvimento da equipe, projetos de pesquisa de interesse individuais atrelados às variáveis coletadas; a troca de experiências e resolução de problemas oportunizada por diferentes formações, e a divisão de tarefas entre todos os pesquisadores, o que melhorou a logística e evitou a sobrecarga de trabalho.
Como aspecto negativo, ressalta-se a indisponibilidade de um dos laboratórios para todos os dias úteis, além de laboratórios com maior infraestrutura que possibilitassem a execução de mais procedimentos e maior volume de pessoas atendidas, o que reduziria o tempo de coleta de dados.
Cabe destacar também que a taxa de resposta do estudo foi baixa (50,4%), e isso pode ter ocorrido por diversos fatores, dentre eles a dificuldade dos idosos de saírem de suas residências para participarem da pesquisa. Nesse sentido, o cenário ideal, para abranger um grande número de idosos participantes, seria necessário que esses exames fossem feitos nos domicílios dos idosos, o que é inviável pelos equipamentos utilizados na pesquisa e em razão baixo financiamento para a realização do estudo.
Espera-se que a descrição das rotinas utilizadas nesta pesquisa possa auxiliar no desenvolvimento de novas pesquisas baseadas em coleta, análise e armazenamento de material biológico, exames de imagem e da capacidade físico-funcional em outros grupos de idosos. Estes tipos de investigações utilizam métodos de avaliação direta, que podem diagnosticar fatores de risco e proteção de diversas doenças, com muita eficiência, validade e confiabilidade, auxiliando assim na saúde das pessoas idosas.