Lesão endotelial e ativação do complemento em pacientes com crise renal esclerodérmica

Lesão endotelial e ativação do complemento em pacientes com crise renal esclerodérmica

Autores:

Ney Arencibia Pérez,
María Luisa Agüera Morales,
Rafael Sánchez Sánchez,
Rosa María Ortega Salas,
Rafael Ángel Fernández de la Puebla,
Mario Espinosa Hernández

ARTIGO ORIGINAL

Brazilian Journal of Nephrology

versão impressa ISSN 0101-2800versão On-line ISSN 2175-8239

J. Bras. Nefrol. vol.41 no.4 São Paulo out./dez. 2019 Epub 25-Fev-2019

http://dx.doi.org/10.1590/2175-8239-jbn-2018-0202

Introdução

Classicamente, a crise renal esclerodérmica (CRE) é definida como a associação de lesão renal aguda, exame de urina normal ou proteinúria leve e hipertensão (geralmente hipertensão maligna), geralmente associada ao aumento da renina plasmática.1,2,3

A CRE é uma complicação incomum, mas entre 20 e 30% dos pacientes não recuperam a função renal.4,5,6 Embora seja uma doença grave, até hoje existem poucas descrições histológicas de biópsias renais.

Nas revisões das biópsias renais, a CRE é caracterizada por lesões endoteliais vasculares, depósitos de C4d em vasos peritubulares e lesões agudas e crônicas coexistindo na mesma biópsia.6 Os sinais clínicos de microangiopatia trombótica (MAT) são descritos na esclerose sistêmica (ES); no entanto, a MAT não tem sido associada a lesões agudas descritas em biópsias renais.

Apresentamos um caso clínico com CRE, incluindo as observações anatomopatológicas e os achados clínicos, e demonstramos o papel da ativação do complemento.

Relato de caso

Um homem de 50 anos foi transferido para a unidade de emergência de nosso hospital devido à perda progressiva de visão nos 5 dias anteriores. Ele tinha uma história de 2 anos de síndrome de Raynaud tratada com pentoxifilina 600 mg/24 h. Duas semanas antes da admissão, seu reumatologista suspeitava de dermatomiosite e síndrome de sobreposição de esclerodermia porque o paciente começou com disfagia e síndrome constitucional e, anteriormente, apresentava nódulos de Gottron.

Ao chegar na emergência, a pressão arterial estava em 220/120 mmHg. Estudos laboratoriais mostraram creatinina (Cr) de 1,7 mg/dL (dois meses antes, a Cr estava em 0,9 mg/dL) associada a lactato desidrogenase (LDH) de 1252 U/L, creatina fosfoquinase (CPK) de 3984 U/L, hemoglobina de 10,9 g/dL, contagem de plaquetas de 149.000/uL (dois meses antes estava em 326.000/uL), esquistócitos a 2,5% e diminuição dos níveis de haptoglobina (13 mg/dL). Urinálise mostrou relação proteína/Cr de 0,3 e hematúria microscópica com 13 glóbulos vermelhos/mL. A ultrassonografia renal e o estudo com Doppler foram normais.

Nós estávamos obtendo resultados dos exames de sangue durante sua hospitalização. O teste ANA foi positivo (1/640), mas anti-dsDNA foi negativo, C3 e C4 estavam reduzidos (C3 estava em 65,6 mg/dL e C4 estava em 11,5 mg/dL), anticentrômero, ANCA-MPO, ANCA-PR3 e anti-GBM os anticorpos estavam negativos. A eletroforese de proteínas com imunofixação e quantificação das imunoglobulinas séricas (IgG, IgM e IgA) estava normal, assim como os níveis sanguíneos de vitamina B12 e ácido fólico. Testes para HIV, vírus da hepatite C e vírus da hepatite B estavam negativos.

Em relação à hipertensão grave, o exame de fundo de olho demonstrou uma retinopatia hipertensiva aguda grave, caracterizada por edema papilar com descolamentos de retina multifocal serosa no polo posterior de ambos os olhos (Figura 1). O nível de renina plasmática estava elevando, em 320,1 pg/mL (1,8-59,4). O cortisol plasmático, as catecolaminas fracionadas na urina de 24 horas e a aldosterona plasmática estavam normais.

Figura 1 A1: Exame de fundo de olho dilatado mostrando descolamento multifocal da retina. A2: angiografia fluorescente mostrando múltiplos focos hipofluorescentes no polo posterior. B: Tomografia de coerência óptica macular no 1º dia de internação, C no 3º dia de internação e D no 10º dia de internação (observa-se melhora progressiva do descolamento da retina). 

Devido ao aumento da CPK, síndrome de Raynaud, fraqueza do músculo da escápula, positividade anti-Ro/SSA e anti-PM-scl-75/PM-scl-100, realizou-se estudo capilaroscópico periungueal e eletromiográfico.

A capilaroscopia periungueal demonstrou perda significativa de alças capilares; menor densidade, dilatação e tortuosidade dos capilares, os quais estão relacionados à dermatomiosite. O eletromiograma mostrou um padrão de envolvimento miopático difuso de características inflamatórias. Com esses achados e os nódulos de Gottron, o diagnóstico de síndrome de sobreposição de esclerodermia-dermatomiosite foi confirmado.7,8,9

Dentro do contexto desta doença, associada à lesão renal aguda e anemia hemolítica microangiopática, foi realizada biópsia renal. O teste de coombs direto foi negativo e a atividade sanguínea da ADAMTS13 estava normal.

O laudo histopatológico confirmou um dano endotelial grave com alargamento das células mucoides ao nível da íntima, atrofia tubular leve e proliferação concêntrica focal na maioria das pequenas artérias e arteríolas. Na imunofluorescência direta (IF) houve depósitos de C3 e IgM ao longo das paredes dos capilares no mesângio e vasos pequenos. A imunohistoquímica foi positiva para C4d em artérias de pequeno calibre (Figura 2).

Figura 2 A (100 ×) e B (200 ×): coloração de arteríolas por HE com proliferação da intima e espessamento que leva à obliteração do lúmen vascular e degradação de glóbulos vermelhos (imagem B, estrela vermelha). C: Seta vermelha indicando arteríola com hipertrofia concêntrica em forma de "casca de cebola" (corante metenamina de prata, 100 ×). D: arteríolas com espessamento intimal mucoide (tricrômio de Masson, 200 ×). E: imunocoloração granular e focal da artéria de pequeno calibre (C4d, 200 ×). F: C3 e IgM (superior direito) imunodepósitos ao longo das paredes capilares e no mesângio. 

Em relação ao estudo do complemento genético-molecular, observamos baixos níveis séricos de C3 e C4, indicando ativação das vias clássica e alternativa do complemento. Anticorpos para complementar o fator H estavam negativos, e o fator sérico H, proteína cofator de membrana (PCM) e níveis de IF estavam normais. O estudo genético mostrou apenas a presença de haplótipos de risco para PCM, sem outros distúrbios genéticos do complemento.

Três meses após a internação, após o controle da pressão arterial com inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), o paciente continuou com astenia, mas sem evidência de anemia hemolítica e insuficiência renal (Cr 0,8 mg/dL sem proteinúria e hematúria). Além disso, ele se recuperou da perda de visão e fraqueza muscular.10,11

Discussão

Nosso paciente teve insuficiência renal associada à MAT secundária devido à sobreposição de ES com uma dermatomiosite. Em geral, a terapia renal substitutiva (TRS) é necessária em aproximadamente 50% dos pacientes com MAT secundária e lesão renal aguda.12 Nos casos de MAT secundária devido à ES, a TRS é necessária em 20 a 25% dos casos.4,5,6 Neste paciente, o diagnóstico e tratamento precoces proporcionaram uma recuperação completa da função renal e de outras manifestações sistêmicas.

Até agora, as biópsias renais não são rotineiramente indicadas para todos os casos de CRE. No entanto, quando as CRE estão associadas a outras doenças sistêmicas, a biópsia renal é particularmente recomendada,3 e assume uma importância ainda maior para avaliar os níveis de cronicidade e lesão endotelial, permitindo a estimativa do grau de reversibilidade. Em nosso paciente, a biópsia renal foi ainda mais relevante porque foi obtida nos estágios iniciais da doença, com apenas algumas lesões crônicas leves.

Embora várias revisões tenham relatado que o dano endotelial é o problema subjacente na MAT, no caso da ES, os mecanismos fisiopatogênicos que produzem dano endotelial não são claros. Nos estágios iniciais, uma CRE pode produzir um dano endotelial agudo e, com o tempo, originar depósitos de mucopolissacarídeos e proliferação miointimal ou necrose fibrinóide devido a um remodelamento vascular persistente, estabelecendo dano endotelial crônico. O resultado é uma retração e necrose dos glomérulos.3

Em nosso paciente, sustentamos que houve uma associação direta entre lesão endotelial e ativação do complemento (vias clássica e alternativa do complemento). Observamos baixos níveis plasmáticos de C3 e C4 e depósitos de C3 e C4d à IFd e imunohistoquímica, respectivamente, sugerindo uma MAT sistêmica com ativação do complemento.13

No estudo genético do complemento, não identificamos nenhuma mutação nos genes reguladores, no entanto, o paciente apresentava haplótipos de risco na PCM, dos quais, até hoje, o papel patogênico é desconhecido.

O paciente foi tratado precocemente com inibidores da ECA, antes do estabelecimento de dano renal crônico.3,4,5,6 A terapia inicial com eculizumab na CRE com MAT poderia ser uma alternativa, mas os dados disponíveis são baseados em pequenas séries de casos. Os resultados de um estudo espanhol mostraram que tratamentos curtos com eculizumab foram benéficos em pacientes com MAT secundária, mas dois casos com CRE não responderam ao tratamento.12

Em resumo, este é um caso claro de CRE com dados clínicos e histopatológicos de dano endotelial agudo e ativação do complemento. MAT em um paciente com ES levaria a danos nos rins de um tipo endotelial e agudo; além disso, observaríamos evidências claras de ativação do complemento (C4d positivo na parede vascular, C3 na IFd e baixos níveis plasmáticos de C3 e C4). No entanto, isso precisa ser corroborado por séries de casos e evidências experimentais e, uma vez que correlacionamos dados clínico-analíticos com estudos anatomopatológicos, é provável que sejamos forçados a redefinir o conceito de CRE, enfocando a relação entre dano endotelial agudo e ativação do complemento.

REFERÊNCIAS

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