Paciente do sexo feminino, 66 anos, apresentava queixa de sensação de corpo estranho em faringe, com tosse seca há cerca de 6 meses. Negava disfonia, disfagia ou dispneia. Com a suspeita de refluxo gastresofágico, foi realizado exame endoscópico, que mostrou varias lesões arredondadas, delimitadas, de coloração amarelada, em região posterior da laringe, adjacente às aritenoides ( Figuras 1 e 2 ). Realizamos biópsias das lesões ( Figura 3 ), e o anatomopatológico mostrou neoplasia com limites nítidos, constituída por proliferação neural difusa, composta por filetes delgados, tortuosos e desordenados sem atipia. Ausência de mitoses, cistos ou necrose.

Figura 1 Lesões em região posterior laringe 

Figura 2 Detalhe de lesões em região posterior da laringe 

Figura 3 Biópsia das lesões em região posterior 

O exame imuno-histoquímico revelou positividade difusa para proteína S100 (presente em células derivadas da crista neural) e CD34 (marcador de tecido hematopoiético, linfoide e endotélio vascular). O antígeno epitelial de membrana (EMA) foi negativo, compatível com múltiplos neuromas mucosos na laringe.

Exame em vídeo disponível em https://youtu.be/uUs5p5qWjQg.

Entre as lesões benignas da laringe, as neoplasias de origem neural são raras. Neste grupo, estão os tumores da bainha do nervo periférico, que são constituídos basicamente por algum dos três tipos de células: células de Schwann, fibroblastos e células perineurais, acompanhadas ou não de axônios.^(1,2)As células de Schwann são responsáveis principalmente por três tipos de tumores: neuromas, schwannomas e neurofibromas, que se diferenciam um do outro pelo padrão morfológico e pelas proporções de seus diferentes constituintes celulares.^(1-3)

O neuroma circunscrito solitário, ou neuroma capsulado em paliçada, define-se como neoformação que se origina de uma fibra nervosa, com quantidades variáveis de todos os componentes normais do nervo periférico. Foi identificado como uma doença em 1972 por Reed, mas só posteriormente, em 1994, Megahed descreveu suas características imuno-histoquímicas.⁽¹⁾Os diagnósticos diferenciais são: neuroma traumático, neurofibroma, neurilemoma (ou schwannoma) e leiomioma. A proteína S-100 é um marcador imuno-histoquímico amplamente utilizado para a identificação de neoplasias de origem neural.^(1-4)

Os múltiplos neuromas de mucosa em laringe são raros e podem ter associação com a síndrome clínica chamada “neoplasia endócrina múltipla tipo 2B” (NEM 2B).^(5-8)A NEM pode ser tipo 1 (acomete as glândulas paratireoides, pâncreas e hipófise) ou 2A e 2B. A síndrome genética NEM 2A distingue-se pela presença de carcinoma medular de tireoide (95%), feocromocitoma (30 a 50%) e hiperparatireoidismo (10 a 20%). A NEM 2B caracteriza-se por carcinoma medular de tireoide (90%), feocromocitoma (45%), ganglioneuromatose (100%) e características marfanoides (65%).⁽⁶⁾

Os neuromas são raros, quando presentes, ocorrem entre a terceira e a quinta décadas de vida, sem diferença entre os gêneros.^(1,2)Dentre os casos, 90% localizam-se na região cutânea da face, sendo incomuns as localizações mucosas e mais raros ainda em laringe. Tem sido apontada, à semelhança de outras lesões neurais, sua associação com síndromes de relevância clínica, como a neurofibromatose ou a neoplasia endócrina múltipla, embora uma associação clara não tenha sido identificada. O tratamento é a ressecção operatória.^(1,4,7,8)