Introdução

A doença de Chagas ou tripanossomíase americana é causada na espécie humana pelo protozoário flagelado Trypanosoma cruzi. Na fase aguda, predomina o parasita circulante na corrente sanguínea, trazendo manifestações como febre, cefaleia, adenomegalia, palidez, dispneia, dor abdominal ou torácica. Formas agudas graves são potencialmente causadoras de óbito. Em outros casos, os sinais e sintomas podem desaparecer espontaneamente, evoluindo para a fase crônica, com raros parasitas na corrente sanguínea. Esta fase é inicialmente assintomática, mas pode evoluir para acometimento cardíaco, digestivo e neurológico.^1,2

Mundialmente, estima-se que existam 10 milhões de pessoas infectadas pelo Trypanosoma cruzi e mais de 25 milhões de indivíduos em risco de adquirir a doença, sendo que a maioria encontra-se na América Latina. Dos doentes crônicos, 30% apresentam alterações cardíacas e até 10% têm alterações digestivas, neurológicas ou combinadas.¹

As formas de transmissão para o homem são a vetorial, pelo Triatoma infestans ("barbeiro"), a transfusional e a transplacentária; mais recentemente, foi descrita transmissão via oral, por ingestão de alimentos contaminados pelo T. cruzi. Mecanismos menos comuns envolvem acidentes de laboratório, manejo de animais infectados, transplantes de órgãos sólidos e leite materno.^1,2

Deve ser lembrada como uma das doenças infecciosas que pode acometer pacientes imunossuprimidos.^3,4

A paniculite chagásica é uma lesão cutânea por reativação da doença de Chagas crônica. Ocorre predominantemente em pacientes imunodeprimidos, como os portadores de síndrome de imunodeficiência humana e os transplantados em uso regular de imunossupressores, podendo aparecer como manifestação isolada ou associada a alterações em outros órgãos ou sistemas.^5,6

Relato de caso

Paciente feminina, 59 anos, parda, portadora de insuficiência renal crônica avançada por doença renal policística, iniciou programa regular de hemodiálise e investigação para transplante renal. Não apresentava anormalidades cardiológicas ou digestivas, mas mostrava sorologia para doença de Chagas IgG positiva e IgM negativa. Tinha reatividade contra painel de 23% (Classe I) e 8% (Classe II). Após um ano de hemodiálise, foi transferida para diálise peritoneal ambulatorial contínua (CAPD), por dificuldade de acesso vascular. Duas semanas depois, recebeu transplante de rim de cadáver, apresentando dois "mismatches" em locus A, dois "mismatches" em locus B e nenhum "mismatch" em locus DR. Recebeu indução com globulina antitimocítica e manutenção com tacrolimus, micofenolato mofetil e prednisona. Manteve-se oligoanúrica no póstransplante, continuando a realizar CAPD. Necessitou reintervenção por necrose ureteral, sendo realizada anastomose da pelve do enxerto com o ureter nativo e implantado cateter "Duplo J". A partir do 14º dia pós-transplante, iniciou allopurinol, na dose de 100 mg por dia. Biópsia do enxerto no 17º dia mostrou achados compatíveis com necrose tubular aguda e ausência de elementos indicativos de rejeição celular ou mediada por anticorpos; a pesquisa de C4d foi negativa. A partir do 25º dia, apresentou progressivo aumento de diurese e redução da creatinina plasmática, sendo suspensa a diálise peritoneal, mas mantido o cateter peritoneal. A creatinina plasmática era de 3,6 mg/dl no 30º dia pós-operatório.

Dois meses depois do transplante, apresentou quadro clínico de pielonefrite do enxerto; a urocultura identificou E. faecalis. Foi retirado o "Duplo J" e realizado tratamento com vancomicina, com ótima resposta clínica.

Mantinha creatinina plasmática entre 2,5 e 3,0 mg/dl nesse período. Decidiu-se ainda conservar o cateter peritoneal, pois não apresentava nenhuma evidência de processo infeccioso abdominal ou relacionado ao cateter e não tinha acesso vascular para hemodiálise.

Aos três meses pós-transplante, relatou manchas escuras na coxa esquerda, negando febre ou outros sintomas. Apresentava placas eritemato-violáceas de aspecto infiltrativo, levemente dolorosas, de 3 a 4 cm de diâmetro, na localização descrita (Figura 1). A biópsia das lesões evidenciou derme e hipoderme com múltiplos histiócitos com citoplasma volumoso, fagocitando microrganismos morfologicamente consistentes com formas amastigotas de Trypanosoma cruzi (Figuras 2, 3 e 4).

Figura 1 Placa eritemato-violácea infiltrativa em membro inferior esquerdo. 

Figura 2 Formas amastigotas intracelulares (hematoxilina & eosina). 

Figura 3 Detalhes das formas amastigotas intracelulares (hematoxilina & eosina). 

Figura 4 Detalhes das formas amastigotas intracelulares (hematoxilina & eosina). 

Iniciou benzonidazol (7 mg/kg/dia, dividido em duas tomadas diárias), com plano de tratamento por 60 dias. Houve progressiva melhora das lesões cutâneas.

Após 30 dias de uso do benzonidazol, apresentou febre e sinais clínicos de peritonite. Foi infundido e drenado líquido de diálise peritoneal, cuja cultura identificou novamente E. faecalis, ainda sensível à vancomicina, que foi utilizada para tratamento. Foi removido o cateter de diálise peritoneal. Houve resolução completa da peritonite. Simultaneamente, apresentou pancitopenia (eritrócitos = 2,9 milhões/mm³, leucócitos = 2150/mm³, plaquetas = 8.000/mm³) e antigenemia positiva para citomegalovírus (7/50.000 células). Benzonidazol e micofenolato mofetil foram suspensos, sendo iniciado ganciclovir. Houve boa evolução clínica e progressiva recuperação de eritrócitos, leucócitos e plaquetas. O micofenolato mofetil foi gradativamente reintroduzido. Não recebeu mais benzonidazol.

Os níveis sanguíneos de tacrolimus ficaram entre 3,4 e 7,5 ng/dl, sendo de 4,4 ng/dl na ocasião das lesões cutâneas.

Manteve-se depois muito bem clinicamente, não voltando a apresentar nenhuma outra lesão de pele. Houve progressiva melhora da função do enxerto, com creatinina plasmática de 1,3 mg/dl aos seis meses pós-transplante. Em sua última consulta, aos 14 meses pós-transplante, não apresentava queixas e não tinha alterações importantes ao exame físico (PA = 128/80, auscultas cardíaca e pulmonar normais; pequeno edema de membros inferiores). Estava usando tacrolimus, micofenolato mofetil, prednisona, furosemide, clonidina, anlodipina e enalapril. Nessa data, tinha hemoglobina = 12 g/dl, hematócrito = 38%, leucócitos = 9100/mm³; plaquetas = 217000/mm³, creatinina plasmática = 1,6 mg/dl, exame qualitativo de urina sem alterações e tacrolimus sanguíneo = 6,1 ng/dl.

Uma semana depois, foi internada com urgência por dor torácica intensa irradiada para o dorso; radiografia de tórax mostrou alargamento do mediastino e ecocardiograma evidenciou aneurisma dissecante da aorta. Foi levada à cirurgia imediatamente, durante a qual se confirmou dissecção da aorta tipo A, com orifício de entrada logo acima do óstio coronariano esquerdo, e válvula aórtica insuficiente. Evoluiu com choque irreversível e óbito no pós-operatório imediato.

Discussão

Reativação de doença de Chagas assintomática pode ocorrer em pacientes usando imunossupressores. A maioria dos casos é relacionada a transplante renal ou cardíaco, principalmente no primeiro ano pós-transplante.^3-5 Pode haver febre, mal-estar, miocardite, meningoencefalite e lesões cutâneas, podendo ainda mimetizar rejeição ao enxerto. Placas eritematosas endurecidas, áreas de necrose, nódulos, paniculite e úlceras são lesões cutâneas que podem ser observadas.^3-7 A paciente aqui descrita apresentava paniculite em membro inferior esquerdo.

Os testes sorológicos têm baixa sensibilidade em pacientes imunossuprimidos. A confirmação de parasitemia pode ser obtida por métodos diretos como o de Strout ou indiretos como xenodiagnóstico ou hemocultura. Entretanto, a sensibilidade destes métodos também tem sido inferior à desejada.⁸ Técnicas de reação em cadeia da polimerase têm mostrado maior sensibilidade que os métodos tradicionais, mesmo em pacientes imunossuprimidos.^1,9 Com sinais e sintomas de reativação, o achado de formas tripomastigotas do parasita no sangue periférico ou no líquido cefalorraquidiano representa comprovação do diagnóstico,³ da mesma maneira que formas amastigotas em biópsias de tecidos comprometidos.^1,5,6

O tratamento pode ser feito com nifurtimox (8 mg/Kg/dia) ou com benzonidazol (5-7 mg/Kg/dia) por 60 dias. Por menor toxicidade, é sugerido o benzonidazol como primeira escolha. Recomenda-se interromper o tratamento quando houver leucopenia (leucócitos < 2500/mm³) e neutropenia (< 500/mm³). Aumento de transaminases (AST e ALT > 3 vezes o limite superior da normalidade) e leucopenia grave (leucócitos < 1000/mm³) determinam monitoramento intensivo.⁷

Embora existam pacientes imunossuprimidos que apresentam melhora clínica com o tratamento, sabe-se que a doença de Chagas determina elevada morbimortalidade em tais condições.⁴

Alguns autores sugerem que, à semelhança de doenças como hanseníase, tuberculose e AIDS, cujo controle somente foi obtido com a combinação de drogas, seria interessante o estudo da eficácia de dois ou mais medicamentos simultâneos para tratamento da tripanossomíase.^10,11

Tem sido sugerido o efeito antiTrypanosoma do allopurinol, isoladamente ou combinado com outras medicações.^6,10 Entretanto, não existem evidências conclusivas nem recomendação definida de seu uso como tratamento ou profilaxia. Um ponto atrativo é seu perfil de toxicidade muito menor do que o benzonidazol ou o nifurtimox. A paciente descrita recebeu allopurinol com intenção de profilaxia, na dose de 100 mg por dia, pois ainda estava dependente de diálise e depois em fase inicial de recuperação da função do enxerto, com creatinina plasmática em torno de 3 mg/dl.

Ocorreu paniculite, apesar do uso do allopurinol na dose citada. Houve resolução completa das lesões cutâneas com benzonidazol, mas pancitopenia, com infecção viral e bacteriana associadas, determinaram a suspensão do medicamento após 30 dias. Mesmo assim, permaneceu sem sinais clínicos de reativação da doença de Chagas durante os 11 meses subsequentes.

O óbito ocorreu por aneurisma dissecante da aorta. Estudos experimentais demonstram que infecções por Trypanosoma cruzi podem determinar vasculite com envolvimento da aorta.^12,13 Entretanto, estudos em humanos não encontraram alterações na distensibilidade da aorta¹⁴ e na função endotelial¹⁵ em pacientes com doença de Chagas. No caso descrito, não foi realizada necropsia, ficando impossível saber se houve relação entre as alterações da aorta e o Trypanosoma cruzi.

A doença de Chagas deve ser lembrada em várias situações clínicas em pacientes imunossuprimidos, como os transplantados renais, principalmente em zonas endêmicas.

As drogas utilizadas podem causar para-efeitos graves, o que se complica pela necessidade do uso simultâneo de outros medicamentos, como os imunossupressores.

Nos pacientes transplantados, o tratamento da doença ou a profilaxia em casos somente com sorologia positiva ainda aguardam por opções mais efetivas e melhor toleradas.