Solitary plasmacytoma of the jaws: therapeutical considerations and prognosis based on a case reports systematic survey

Solitary plasmacytoma of the jaws: therapeutical considerations and prognosis based on a case reports systematic survey

Autores:

Eduardo Madruga Lombardo,
Fábio Luiz Dal Moro Maito,
Cláiton Heitz

ARTIGO ORIGINAL

Brazilian Journal of Otorhinolaryngology

versão impressa ISSN 1808-8694versão On-line ISSN 1808-8686

Braz. j. otorhinolaryngol. vol.84 no.6 São Paulo nov./dez. 2018

http://dx.doi.org/10.1016/j.bjorl.2018.05.002

Introdução

O plasmocitoma solitário (PS) é um tumor maligno raro de células plasmáticas, sem evidência de proliferação sistêmica. Quando há envolvimento sistêmico, isto é, envolvimento de múltiplos locais do sistema esquelético, a doença é denominada mieloma múltiplo (MM), uma das apresentações mais frequentes de neoplasia das células plasmáticas.1

O PS apresenta uma incidência de 2% ?5% de todas as neoplasias e dois subtipos: plasmocitoma solitário extramedular (PSE) e plasmocitoma solitário ósseo (PSO).1,2 O PSE origina-se de tecidos moles e é mais frequente na cabeça e na região do pescoço, especificamente no trato respiratório superior, enquanto o PSO apresenta-se como uma lesão óssea intramedular no esqueleto axial ou ossos pélvicos.3

A etiologia do plasmocitoma solitário é desconhecida; no entanto, sugere-se que a estimulação crônica, a superdosagem de radiação, infecções virais e a interação genética no sistema reticuloendotelial podem contribuir para o desenvolvimento da lesão.4

O PSO ocorre preferencialmente no sexo masculino, entre a 6ª e a 7ª décadas de vida. No entanto, pode acometer indivíduos de qualquer idade. Em geral pacientes afetados pelo PSO apresentam queixa primária de inchaço, associada ou não à sintomatologia dolorosa.5,6

O PSO pode apresentar dois padrões radiográficos: o primeiro pode ser uma área radiolúcida delimitada; o segundo, uma massa lítica destrutiva na mandíbula. Microscopicamente, observa-se a proliferação monoclonal de células plasmocitoides com núcleos excêntricos e citoplasma basofílico.7,8

Uma vez feita a biópsia e definido o diagnóstico histopatológico do PSO, é importante submeter o paciente a uma investigação sistêmica da doença por meio de exames de imagem de corpo inteiro, biópsia de medula óssea, exame hematológico completo e eletroforese da urina e plasma para rastreamento de proteínas sintetizadas pelas células tumorais.1,9-11

Embora o MM seja uma ocorrência relativamente comum quando comparada com outras neoplasias de células plasmáticas, o PSO nos ossos do crânio é uma entidade relativamente rara, com pouquíssima literatura sobre ela.12 O objetivo do presente estudo é fazer uma revisão sistemática de relatos de casos, com foco em suas características epidemiológicas, clínicas e microscópicas, bem como seu diagnóstico, tratamento, prognóstico e a importância do acompanhamento clínico longitudinal.

Método

Uma revisão sistemática de relatos de casos foi feita a partir de artigos encontrados no banco de dados PubMed/Medline. Uma estratégia de busca foi desenvolvida com o Pubmed Advanced Search Builder com as seguintes combinações dos descritores Plasmocytoma, Myeloma, mandible AND maxilla e os termos de entrada derivados em conjunto com os operadores booleanos OR e AND, conforme descrito na tabela 1. Os critérios de inclusão aplicados para os relatos de caso foram: tipo de estudo (relato de caso), escritos em língua inglesa e feitos em humanos.

Tabela 1 Estratégia de busca no Pubmed Advanced Search Builder 

Filtro
All fields
Descritor Termos de entrada
1 Plasmocytoma Plasmacytomas OR Plasmocytoma OR Plasmocytomas OR Plasma Cell Tumor OR Plasma Cell Tumors OR Tumor, Plasma Cell OR Tumors, Plasma Cell
Operador booleano OR
2 Myeloma Multiple Myelomas OR Myelomas, Multiple OR Myeloma, Multiple OR Myeloma, Plasma-Cell OR Myeloma, Plasma Cell OR Myelomas, Plasma-Cell OR Plasma- Cell Myeloma OR Plasma-Cell Myelomas OR Myelomatosis OR Myelomatoses OR Plasma Cell Myeloma OR Cell Myeloma, Plasma OR Cell Myelomas, Plasma OR
Myelomas, Plasma Cell OR Plasma Cell Myelomas OR Kahler Disease OR Disease, Kahler OR Myeloma-Multiple OR Myeloma Multiple OR Myeloma-Multiples
Operador booleano AND
3 Mandible Mandibles OR Mylohyoid Ridge OR Mylohyoid Ridges OR Ridge, Mylohyoid OR Ridges, Mylohyoid OR Mylohyoid Groove OR Groove, Mylohyoid OR Grooves,
Mylohyoid OR Mylohyoid Grooves OR mandible OR Lower jaw
Operador booleano OR
4 Maxilla Maxillas OR Maxillary Bone OR Bone, Maxillary OR Bones, Maxillary OR Maxillary Bones OR Maxillae OR Upper Jaw OR Maxilla
Operador booleano AND
5 - Solitary

Resultados

Com base na estratégia de busca, foram encontrados 216 artigos. Ao aplicar os critérios de inclusão como filtro, foram excluídos 114. Os demais 102 foram submetidos à leitura seletiva dos títulos, o que determinou a exclusão de 78. Os 24 restantes foram submetidos à análise dos resumos e, nessa etapa, três foram excluídos por apresentar a lesão de PS localizada em região anatômica distinta da especialização dos cirurgiões bucomaxilofaciais.

A leitura interpretativa dos relatos de casos completos foi feita em 21 artigos: 20 relatos de caso e uma série de casos. Os relatos de caso foram organizados em ordem decrescente do ano de publicação em duas tabelas: uma fornece dados epidemiológicos e clínicos, assim como o diagnóstico inicial (tabela 2); e a outra (tabela 3) contém informações referentes à detecção da proteína M (ou paraproteína), abordagem terapêutica, tempo de seguimento, recorrências e evolução para o MM, bem como os achados considerados relevantes para cada artigo. Além disso, a série de casos foi incluída na discussão deste mesmo estudo.

Tabela 2 Dados epidemiológicos e clínicos 

Referência Idade (anos) Sexo Etnia Localização Aspectos clínicos Tempo de evolução Aspectos de imagenologia Diagnóstico inicial
Cioranu et al.13 (2013) 52 M NR Região zigomática, malar e orbital, lado direito Inchaço 2 anos Massa expansiva Plasmocitoma
S An et al.14 (2013) 65 F NR Ângulo, processo coronoide e ramo da mandíbula, lado esquerdo Inchaço 2 anos Lesão radiolucente mal definida NR
Nanda et al.15 (2012) 70 F NR Do canino ao molar com envolvimento palatino, lado direito Inchaço 15 dias Lesão radiolucente embaçada Abscesso
Pinto et al.16 (2007) 65 F Negra Região do canino superior, lado esquerdo Inchaço e dor 15 dias Lesão radiolucente difusa NR
Poggio et al.17 (2007) 75 F NR Borda anterior da mandíbula, lado direito Inchaço e dor 3 anos Lesão radiolucente relacionada a um implante NR
Anil 2 (2007) 52 M NR Região do pré-molar superior e molar
estendendo-se até o palato,
lado direito
Inchaço e dor NR Lesão radiolucente difusa NR
Canger et al.18 (2007) 76 F NR Região anterior da mandíbula Inchaço, dor e eritema 6 meses Lesão radiolucente multilocular NR
Ozdemir et al.4 (2005) 63 F NR Palato Inchaço NR Lesões líticas ósseas NR
Yoon et al.19 (2003) 15 M Asiática Região molar inferior, lado direito Inchaço 6 anos Aumento do espaço do ligamento periodontal entre os molares inferiores Granuloma piogênico
Matsumura et al.20 (2000) 83 M NR Seio maxilar, lado direito Inchaço 1 mês Revestimento do seio maxilar direito em aspecto de "favo de mel" (honeycombs) Mixoma ou ameloblastoma
Ho et al.21 (1999) 22 M Asiática Ramo mandibular, lado direito Inchaço 6 meses Lesão osteolítica NR
Millesi et al.22 (1997) 44 M NR Região pré-molar até ângulo da mandíbula, lado esquerdo Inchaço NR Lesão osteolítica NR
Kanazawa et al.23 (1993) 49 F NR Da linha média até o ramo Esquerdo da mandíbula, Inchaço 2 anos Lesão radiolucente expansiva com aspecto de Aspecto de "bolhas de sabão" Mixoma
Saito et al.24 (1987) 52 F NR Da região dos pré-molares à tuberosidade da maxila, lado esquerdo Inchaço 4 anos Lesão multilocular osteolítica NR
Mustoe et al.25 (1984) 47 F Negra Seio maxilar, lado esquerdo Aumento de volume, dor e dor de cabeça NR Opacificação do seio maxilar e massa
calcificada esclerótica no teto do seio
maxilar
Pseudotumor orbital
Loh26 (1984) 36 M Asiática Região dos incisivos centrais inferiores Inchaço 1 ano Lesão radiolucente com margens recortadas bem definidas Ameloblastoma
Christensen et al. 27 (1987) 34 M NR Corpo da mandíbula, lado esquerdo Inchaço 1 ano NR NR
Raley e Granite 28 (1977) 34 M Negra Tuberosidade da maxila, lado direito Inchaço 1 ano Padrão trabecular alterado NR
Lipper et al.29 (1975) 64 M Branca Mandíbula, lado esquerdo Inchaço 6 meses Massa radiopaca Osteossarcoma
Webb et al.30 (1966) Caso 1: 59
Caso1: F NR Caso 1: ramo e ângulo do
mandíbula, lado direito
Caso 1: Sensação de pressão
Caso 1: 10
meses
Caso 1: massa tumoral
NR
Caso 2: 56 Caso 2: F Caso 2: ramo e ângulo do
mandíbula, lado direito
Caso 2: Inchaço Caso 2: 9
meses
Caso 2: lesão multilocular

Tabela 3 Detecção da proteína M (ou paraproteína), abordagem terapêutica, tempo de seguimento, recorrências e evolução para MM, bem como achados considerados relevantes para cada artigo 

Referência Presença da proteína M Tratamento Seguimento Recorrências Evolução para MM Achados relevantes
Cioranu et al.13 (2013) NR Quimioterapia, excisão cirúrgica e autotransplante 2 anos/ paciente falecido Não Previamente diagnosticado
com MM
Lesões recorrentes em outros ossos; Paciente
acompanhado por
hematologista há 14 anos
S An et al.14 (2013) Positivo Quimioterapia 8 meses Não Diagnosticado com MM através de uma lesão na mandíbula Lesão solitária com sinais sistêmicos de MM
Nanda et al.15 (2012) Negativo Maxilectomia parcial 1 ano Não Não Diagnóstico de plasmocitoma extramedular
Pinto et al.16 (2007) Positivo (sangue)/Negativo (urina) Quimioterapia 9 meses/ paciente falecido Não Sim Diagnóstico de MM com
Plasmocitoma
Poggio et al.17 (2007) Negativo Radioterapia 6 meses Não Não Paciente com histórico de plasmocitoma ósseo na coluna (há 12 anos)
Anil2 (2007) Negativo NR 5 anos Não Não -
Canger et al.18 (2007) Negativo Paciente falecido antes do início do tratamento 6 meses/ paciente falecido Não Não Paciente submetido a excisão
cirúrgica anterior de
plasmocitoma localizado no ilíaco
Ozdemir et al.4 (2005) Negativo Quimioterapia NR NR Não -
Yoon et al.19 (2003) Negativo Redução de dose de imunossupressores e radioterapia 7 anos Não Não Paciente submetido a through renal
Matsumura et al.20 (2000) Positivo Radioterapia e quimioterapia 12 meses Não Não A lesão diminuiu, mas não desapareceu
Ho et al.21 (1999) Positivo Radioterapia e quimioterapia 28 dias Não Diagnosticado com MM através de uma lesão na mandíbula A lesão diminuiu, mas não desapareceu
Millesi et al.22 (1997) Negativo Radioterapia e quimioterapia e ressecção cirúrgica 4 anos Não Não Paciente passou por reconstrução e reabilitação oral
Kanazawa et al.23 (1993) Positivo Radioterapia e hemimandibulectomia NR Não Não
Saito et al.24 (1987) Positivo Biópsia excisional com margem de 1 cm 3 anos e 6 meses Sim (1 mês após a cirurgia) Não Recorrência da lesão foi efetivamente tratada com radioterapia
Mustoe et al.25 (1984) Negativo Radioterapia NR Não Não -
Loh26 (1984) Negativo Excisão cirúrgica e radioterapia 3 anos Não Não -
Christensen et al.27 (1987) NR Curetagem cirúrgica 3 anos Sim Não O relato de caso é focado na lesão recorrente. O tratamento foi radioterapia.
Raley e Granite28 (1977) Positivo Excisão cirúrgica e radioterapia NR Não Não -
Lipper et al.29 (1975) Positivo Hemimandibulectomia 9 meses Não Não -
Webb et al.30 (1966) Caso 1: Negativo Caso 1: Hemimandibulectomia
Caso 1: 18 meses / paciente falecido Caso 1: Não
Caso 1: Sim
-
Caso 2: Negativo Caso 2: Curetagem cirúrgica e radioterapia Caso 2: 9 meses Caso 2: Não Caso 2: Não

Discussão

Dados epidemiológicos

A distribuição dos casos de PSO por idade variou de 15 a 83 anos, com média de 54,15 para ambos os sexos, 43,6 para homens e 61,54 para mulheres. A maior incidência de PSO ocorreu entre a 4ª e a 6ª décadas de vida.2,4,13-30 A distribuição por gênero foi equilibrada, 11 casos em mulheres e 10 em homens. Esses dados corroboram os resultados obtidos por Dores et al.12 (2004).

A etnia do paciente foi mencionada em apenas sete relatos de caso: três negros, três asiáticos e um branco. 2,4,13-30 Embora a maioria dos relatos de caso não tenha mencionado a etnia dos pacientes, observa-se na literatura uma prevalência do PSO em indivíduos brancos.12

Localização da lesão

Nos relatos de casos revisados, o local mais comum de aparecimento do PSO foi a mandíbula, mais precisamente nas regiões posteriores.2,4,13-30 Esses achados confirmam os encontrados por Loh26 (1984) e Pisano et al.31 (1997).

Embora a literatura apresente a dor como principal sintoma,2 o presente estudo encontrou um aumento de volume indolor como o achado clínico mais comum. Cefaleia e sensação de pressão também foram relatadas.25,30 O tempo de evolução da lesão variou de 15 dias a 72 meses, com tempo médio de evolução de 15,11 meses.2,4,13-31

Aspectos de imaginologia e diagnóstico inicial

Radiograficamente, observou-se na maioria dos estudos que o plasmocitoma solitário aparece como uma lesão radiolucente multilocular difusa. A destruição óssea parece estar limitada à região medular dos ossos do crânio.2,4,13-30

Apenas oito relatos de caso apresentaram diagnóstico clínico presuntivo e as hipóteses apresentadas foram: abscesso, granuloma piogênico, mixoma, ameloblastoma, pseudotumor orbital e osteossarcoma.13,15,19,20,23,25,26,29

O diagnóstico diferencial do PSO deve ser feito em relação a outras lesões semelhantes nos exames de imagem de rotina, como ameloblastoma, tumor odontogênico ceratocístico, mixoma, lesão central de células gigantes, tumores metastáticos, malformação vascular, sarcoma e linfoma.32,33 Assim, o exame histopatológico torna-se essencial para o diagnóstico definitivo.

Presença da proteína M

A proteína plasmática M ou paraproteína, uma imunoglobulina monoclonal sintetizada por células tumorais, foi investigada em 18 casos.2,4,13-30 A presença da proteína M foi relatada em oito relatos de casos,14,16,20,21,23,24,28,29 correspondeu a 38,09%. Essa taxa está na faixa de 24% a 72% indicada em outros estudos.5

A presença da proteína M é obtida por eletroforese a partir de amostras de sangue ou urina.33 O uso desse exame para determinar o diagnóstico de PSO ainda é duvidoso, pois a presença de paraproteína nem sempre determina a existência da doença em questão; porém, deve-se ressaltar que seu valor diagnóstico é relevante nos casos em que se deseja avaliar a presença de MM.1,34

Há autores que defendem que a presença de paraproteína mesmo após o tratamento pode ser indicativa de tumor residual ou oculto.1,35

Tratamento

Os tratamentos usados para os casos foram os seguintes:

  • Apenas radioterapia - dois casos.17,25

  • Apenas quimioterapia - três casos.4,14,16

  • Apenas intervenção cirúrgica - cinco casos.5,24,27,29,30

  • Intervenção cirúrgica associada à radioterapia - quatro casos.23,26,28,30

  • Radioterapia associada à quimioterapia - dois casos.20,21

  • Intervenção cirúrgica, radioterapia e autotransplante - um caso.13

  • Radioterapia e diminuição da dose de imunossupressores - um caso.19

  • Radioterapia, quimioterapia e intervenção cirúrgica - um caso.22

Em um dos relatos de caso a abordagem terapêutica não foi relatada2 e em outro caso o paciente faleceu antes de iniciar o tratamento.18 A abordagem terapêutica ainda é controversa, porém a radioterapia parece ser o tratamento que oferece melhores resultados clínicos, pois o PSO se revela como uma lesão radiossensível.5,36 As taxas de controle local do PSO com radioterapia apresentadas na literatura ultrapassam 80%.2,37,38 A intervenção cirúrgica deve ser feita em situações em que não há previsão de dano funcional ou estético.23

A quimioterapia é recomendada apenas com base em relatos na literatura que mostraram melhoria do controle local e atraso no desenvolvimento do MM.38 No entanto, a quimioterapia isolada não apresenta benefícios quando comparada com a radioterapia, mas quando aplicada conjuntamente parece ter um efeito benéfico em pacientes com maior risco de falha do tratamento, ou seja, naqueles com lesões tumorais maiores que 4-5 cm.1,38,39

Prognóstico e seguimento

O tempo de seguimento após o tratamento variou de 28 dias a sete anos. O período médio de seguimento foi de 19,9 meses. Houve quatro mortes.13,16,18,19

Em apenas dois casos (9,5%) houve evolução da lesão de PSO para MM.16,30 A baixa progressão para MM no dano aos ossos do crânio foi relatada da mesma forma que em outros estudos retrospectivos.23,26

Frequentemente, o PSO pode ser encontrado como um achado radiográfico e pode representar uma lesão primária ou foco de MM, como relatado anteriormente.40,41 O presente estudo revelou que, em dois relatos de casos, o MM foi diagnosticado a partir da detecção de uma lesão óssea do crânio.14,21

Houve dois relatos de recorrência da lesão e em um caso o evento ocorreu em um mês e em outro após três anos, ambos tratados cirurgicamente.24,27 O tempo médio de recorrência da lesão após o tratamento relatado em outros estudos variou de dois a 2,5 anos.42

O pior prognóstico corresponde à progressão do PSO para MM. Tal evento está diretamente relacionado ao tamanho dos tumores. Evidências científicas sugerem que pacientes que apresentam massas tumorais previamente diagnosticadas como PSO, com tamanho maior do que 4-5 cm, têm maior risco de desenvolver MM.39 Além disso, a localização óssea do plasmocitoma em comparação com a entidade extramedular, a idade (pacientes com mais de 60 anos) e a presença de paraproteína no momento do diagnóstico também determinam maiores taxas de progressão para MM.36,43

Considerações finais

O SPO é uma condição rara nos ossos faciais. Acomete pacientes entre a 4ª e 6ª décadas de vida sem predileção por sexo. A lesão surge principalmente na mandíbula, mais precisamente na região posterior. Comumente, apresenta-se como uma lesão radiolucente multilocular. O principal sinal associado ao desenvolvimento do PSO é o aumento indolor de volume. A biópsia e o exame histopatológico são obrigatórios, pois a definição do diagnóstico determina a necessidade de investigação avançada para descartar a possibilidade de MM.

A importância do diagnóstico precoce é justificada pela possibilidade de o plasmocitoma ser uma lesão primária ou metastática do MM. O tratamento de escolha para o PSO é a radioterapia. A associação de intervenção cirúrgica e quimioterapia é garantida para casos específicos. O acompanhamento periódico do paciente é necessário por pelo menos três anos após o diagnóstico, devido à possibilidade de desenvolvimento de MM.

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