versão impressa ISSN 0101-2800versão On-line ISSN 2175-8239
Braz. J. Nephrol. vol.42 no.1 São Paulo jan./mar. 2020 Epub 20-Dez-2019
http://dx.doi.org/10.1590/2175-8239-jbn-2018-0254
As glomerulopatias são doenças raras1,2 com diferentes manifestações, padrões de progressão e desfechos3. Por tais motivos, ensaios clínicos são difíceis de delinear e executar.
Considera-se que algumas glomerulopatias resultem da invasão dos rins por imunocomplexos ou células do sistema imunológico inato e adaptativo4.
O tratamento atual das glomerulopatias é fundamentado no uso de corticosteroides e agentes imunossupressores que atuam em diferentes vias da resposta imunológica, como ciclofosfamida, azatioprina, ciclosporina, tacrolimus e micofenolato mofetil (MMF)5. Esses medicamentos são tóxicos e apresentam muitos efeitos adversos. Portanto, novas terapias estão sendo desenvolvidas com perfil de segurança mais razoável.
O RTX é uma imunoglobulina quimérica humana/murina glicada que contem sequências de regiões variáveis de cadeia leve e pesada murinas e sequências de regiões constantes de kappa e IgG1 humanas. O fármaco possui afinidade específica para CD20, uma proteína transmembrana de linfócitos B expressada em linfócitos B normais (exceto por células-tronco, células pró-B e linfócitos B plasmáticos)6. A infusão de rituximabe provoca a lise de células CD20+ circulantes e residentes nos tecidos, mas não a destruição de células-tronco ou células plasmáticas7. A depleção de células B da memória altera a resposta imune, com diminuição da produção de anticorpos e citocinas e alteração do processo de apresentação de antígenos8. Além de seu papel imunossupressor, pesquisas recentes demonstram que o citoesqueleto dos podócitos pode ser um alvo direto para o RTX, através da modulação da produção de IL-17 e da estabilização do citoesqueleto de actina pela conexão com esfingomielina fosfodiesterase ácido semelhante 3b, levando à apoptose podocitária9,10.
De forma geral, a depleção de linfócitos B é sustentada por até 12 meses no sangue periférico. Após esse período, uma nova população de linfócitos B aparece, embora possa permanecer ausente por até 30 meses11,12. No linfoma de células B recorrente, a depleção de linfócitos B persiste por dois a três meses. Nas doenças glomerulares, a depleção persiste por três a seis meses, embora os estudos relatem resultados variáveis13. Tal diferença é explicada pela acentuada variabilidade interindividual e pela ocorrência de diferentes doenças renais, caracterizadas por vários fatores que influenciam a farmacocinética13. Como o RTX é um anticorpo, sua meia-vida é reduzida em pacientes com proteinúria de intervalo nefrótico, o que pode influenciar a recuperação dos níveis de linfócitos B14.
Por outro lado, a molécula não é eliminada por hemodiálise ou diálise peritoneal, embora plasmaferese cause a eliminação de anticorpos terapêuticos circulantes. Atualmente não há consenso sobre o regime de administração de RTX na doença renal, administração periódica ou com base na reconstituição dos linfócitos B, ANCA ou PLA2R1 de acordo com a doença renal.
O perfil farmacocinético e farmacodinâmico do RTX parece variar entre diferentes doenças renais. Tal achado foi relatado a partir de estudos clínicos fundamentados, contudo, em dados fracos e escassos. Portanto, as reais características nessas patologias não está totalmente determinado.
O objetivo do presente artigo é revisar a atual situação do uso clínico do RTX em pacientes adultos com glomerulopatias idiopáticas.
O presente artigo é uma revisão narrativa. Os autores pesquisaram periódicos indexados no Pubmed usando palavras-chave isoladas ou combinações dos termos “vasculite associada ao ANCA”, “manutenção da remissão”, “nefrite lúpica ativa”, “nefrite lúpica refratária”, “nefrite lúpica membranosa”, “nefropatia membranosa”, “glomeruloesclerose segmentar e focal”, “doença por lesão mínima”, “glomerulonefrite membranoproliferativa”, “nefropatia por imunoglobulina A”, “púrpura de Henoch-Schönlein”, “doença por anticorpo antimembrana basal glomerular”, “glomerulonefrite primária”, “rituximabe” e “anti- CD20” para identificar estudos que avaliassem a eficácia do tratamento com RTX para indução da remissão ou terapia de manutenção em glomerulopatias em adultos. A pesquisa foi limitada aos últimos 16 anos, de forma a levantar os achados mais recentes a respeito do assunto. Os estudos foram escolhidos em função de sua relevância e delineamento. Os autores, sempre que possível, relataram os resultados de ensaios clínicos randomizados (ECRs), seguidos de estudos prospectivos, retrospectivos e relatos de casos. Foram realizadas buscas no registro de ensaios clínicos por estudos em andamento relacionados ao objetivo da presente revisão no “ClinicalTrials.gov”.
Foram excluídos artigos que incluíam populações pediátricas, diagnosticadas com síndrome nefrótica sem comprovação por biópsia, em uso de RTX para tratamento de doenças glomerulares no transplante renal, em uso de outros anticorpos monoclonais além do RTX e artigos escritos em idiomas que não o inglês, espanhol ou português. Foram incluídas apenas publicações sobre doença idiopática em rins nativos adultos.
A avaliação da qualidade dos estudos incluídos foi fundamentada nos preceitos do sistema GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation)15.
Acredita-se que os linfócitos B desempenham um papel essencial na patogênese da VAA. Os linfócitos B não são apenas precursores das células plasmáticas secretoras de ANCA, mas também atuam como células apresentadoras de antígeno para linfócitos T auto-reativos, produzindo suporte co-estimulatório e ativação de linfócitos T16.
Dois ensaios clínicos randomizados - RITUXVAS17 e RAVE18 - relataram eficácia e segurança semelhantes entre RTX e ciclofosfamida na indução da remissão da VAA. Portanto, a diretriz de 2012 do KDIGO recomendou o uso semanal de RTX (375mg/m2 x 4) como tratamento inicial alternativo à ciclofosfamida e para pacientes com recidiva grave de VAA19. Contudo, as diretrizes não levam em consideração o RTX como terapia de manutenção. Portanto, na presente revisão, os autores relataram apenas os dados sobre RTX para essa finalidade.
Recentemente, estudos não comparativos indicaram que RTX com glicocorticoides em baixa dose pode ajudar na manutenção da remissão20.
O MAINRITSAN foi o primeiro ECR que comparou a eficácia de RTX (500 mg nos dias 0 e 14, depois com 6, 12 e 18 meses) e azatioprina durante 22 meses na manutenção da remissão da VAA após protocolo de indução da remissão com ciclofosfamida. No mês 28, o número de recidivas foi significativamente menor nos pacientes que receberam RTX do que nos tratados com azatioprina (5% vs. 29%; p = 0,002)21. Por outro lado, o MAINRITSAN 2 revelou que as remissões não diferiram significativamente entre o protocolo fixo ou individualizado com base na contagem de linfócitos B CD19+ ou na titulação de ANCA, embora no segundo esquema os pacientes tenham recebido menos infusões de RTX22.
O primeiro estudo relatou superioridade do RTX sobre azatioprina em curto prazo nos pacientes que alcançaram remissão após indução com ciclofosfamida23. Contudo, o estudo não tem poder estatístico para avaliar a terapia de manutenção após indução da remissão com RTX. O estudo em andamento RITIZAREM (NCT 01697267) tentará perceber se a repetição de RTX (1000mg em intervalos de quatro meses durante 20 meses) impede a recidiva de vasculite e se o esquema é seguro.
No entanto, apesar dos bons resultados, os dois ensaios não foram cegados e os pacientes apresentaram principalmente poliangeíte granulomatosa, o que limita a generalização dos achados. Por outro lado, dados de seguimento de longo prazo exibiram altas taxas de recidiva na VAA com a retirada e descontinuação dos agentes de manutenção24.
Os ensaios em andamento MAINTANCAVAS (NCT 02749292) e MAINRITSAN 3 (NCT 0243352) estão avaliando o esquema ideal de terapia de manutenção com RTX em relação a possíveis quedas nas taxas de recidiva e toxicidade. Os ensaios em questão comparam três regimes de RTX: infusão com base na titulação de ANCA, contagem de linfócitos CD19 ou infusões regulares.
RTX parece ser melhor que azatioprina na manutenção da remissão, conforme relatado no estudo MAINRITSAN e, de acordo com a medicina baseada na evidência o medicamento pode ser usado na manutenção da remissão combinado com glicocorticoides em baixa dose, por 24 meses após indução da remissão. Contudo, o melhor protocolo de manutenção e duração do tratamento ainda não foram definidos25. Em alguns pacientes, a VAA parece se comportar como uma doença crônica recidivante, exigindo a continuidade dos regimes de manutenção.
Lúpus eritematoso sistêmico (LES) foi associado a vários autoanticorpos patogênicos direcionados ao citoplasma e aos compartimentos nucleares celulares, com subsequente deposição de imunocomplexos, ativação do complemento, inflamação e lesão de órgãos-alvo26. Células dendríticas, linfócitos T auxiliares e células plasmáticas também contribuem para autoimunidade policlonal aberrante27.
As diretrizes de 2012 do KDIGO indicam RTX em pacientes com NL classe III/IV refratários à terapia convencional19. A evidência tem origem em um pequeno estudo aberto, em que a adição de 1 g de RTX e 500 mg de metilprednisolona endovenosa nos dias 1 e 15 ao regime imunossupressor convencional permitiu alcançar remissão completa em 5/13 casos e remissão parcial em 5/13 pacientes28. Mais recentemente, RTX nas mesmas doses alcançou resposta completa e parcial em 11/18 e 2/18 pacientes com NL refratária classe III e IV, respectivamente29. Esses estudos reforçam as recomendações das diretrizes30.
Apesar do papel do RTX na NL refratária, o estudo LUNAR não mostrou nenhum benefício da inclusão de RTX à terapia inicial sobre os desfechos clínicos de um ano de pacientes com NL proliferativa ativa31. Embora as terapias anti-linfócitos B acabem por reduzir inflamação pela interrupção da geração de imunocomplexos, o fracasso dos estudos citados acima indica que esses medicamentos podem ser inúteis na indução da remissão em pacientes com NL32.
Os pesquisadores acreditam que a associação de diferentes medicamentos específicos, bem como a identificação de lesões sabidamente críticas para a patogênese da doença (crescentes, lesão de podócitos, lesão túbulo-intersticial, lesões vasculares renais), podem ser a solução para a indução da remissão na nefrite lúpica32,33.
Por outro lado, o estudo LUNAR não incluiu pacientes com nefrite lúpica membranosa pura31. Um estudo retrospectivo com 15 pacientes com nefrite lúpica pura classe V relatou remissão em 87% dos pacientes tratados com RTX em regime de monoterapia (oito pacientes chegaram a remissão completa)34. A nefrite lúpica membranosa é causada pela deposição de imunocomplexos nos compartimentos subepiteliais do tufo glomerular, levando a lesão podocitária. O RTX pode ser útil por promover a estabilidade podocitária32. Contudo faltam ECRs com maiores números de participantes.
A descoberta do papel dos níveis séricos de autoanticorpos contra o receptor 1 da fosfolipase A2 do tipo M (PLA2R1) e trombospondina tipo-1 contendo o domínio 7A (THSD7A) sobre os imunocomplexos glomerulares em pacientes com NMI representou uma significativa contribuição para nosso conhecimento35,36. Os imunocomplexos causam a ativação do complemento e várias reações que levam a lesões na membrana basal37. A presença desses anticorpos fornece uma justificativa clara para o uso da terapia com células anti-B.
Estudos não controlados relataram eficácia de RTX em pacientes com NMI candidatos a tratamento com agentes imunossupressores segundo as diretrizes do KDIGO19. Fervenza e Rugenneti et al.38,39 identificaram remissão em 60% dos pacientes. Contudo, dada a ausência de um grupo controle, é possível que o efeito positivo observado se deva à remissão espontânea, e não às propriedades terapêuticas do rituximabe. Como mostra a Tabela 1, outros estudos relataram eficácia do RTX no tratamento da NMI14,40. A dose ótima de RTX ainda é desconhecida, uma vez que diferentes posologias foram utilizadas, variando de dose única de 1g a 4 doses semanais de 375 mg/m214,38-40.
Tabela 1 Visão geral dos estudos incluídos a respeito de nefropatia membranosa idiopática
| Referência | Doença | Pacientes (n) | Tratamento antes do RXT | Prot antes de RTX g/dia | Cr antes de RTX, mg/dL | Pacientes terapia IMS sem sucesso | Dose de RTX | Seguimento (m) | Remissão (definição do estudo) | Cr após RTX, mg/dL | Recidivas após RTX | Delineamento |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Remuzzi et al, 200240 | NMI | 8 | Tratamento de suporte | 8,6±1,5 | 1,4±0,3 | 0 | 4 doses semanais 375mg/m2 (5) | 5 | RC (2), RP (3) | 0,79±0,3 | NA | Prosp |
| Fervenza FC, et al, 200839 | NMI | 15 | CFM (7), MMF (7), Csa (7), corticosteroides (7) | 13,0±5,7 | 1,4±0,5 | 7 | 1000mg nos dias 1 e 15 (5) 1000mg nos dias 1 e 15, 6 meses de intervalo (10) |
12 | Cr (2) RP (6); NR (6) | 1,6±1 | ND | Prosp |
| Ruggenenti P. et al, 201238 | NMI | 100 | Corticosteroides, CFM, Csa, ACTH | 5,8-12,8 | 0,97-1,2 | 100 | 4 doses semanais 375mg/m2 e uma segunda infusão se > 5 linfócitos B circulantes por mm3 | 29 | RC (27); RP (38); NR (35) | 1,01-1,6 | ND | Prosp |
| Fervenza FC et al, 201014 | NMI | 20 | Csa (11), CFM (11), MMF (11), TAC (11), corticosteroides (11) | 11,9±4,9 | 1,5±0,5 | 11 | 4 doses semanais 375mg/m2, 6 meses de intervalo | 24 | RC (4) RP(12); NR (1) | 1,3±0,3 | 1 | Prosp |
| Dahan K, et al 2017 GEMRITUX TRIAL)2 | NMI | 75 | Tratamento de suporte por pelo menos 6 meses | 7,4 (4,7-9,7) | 1,1 (0,87-1,39) | 75 | Tratamento de suporte mais RTX 375mg/m2 nos dias 1 e 8 (37) vs. Apenas tratamento de suporte (38) | 17 | RC and RP 24/37 (64,9%) vs. 13/38 (34,2%) | 1,14 (0,98-1,53) | ND | ECR |
| van den Brand, et al, 201742 | NMI | 203 | 32 pacientes vs. 12 pacientes receberam IMS | 6,4 (4,4-8,9) vs, 8,8 (5,7-11,7) | 1,2 (0,97-1,7) vs. 1,26 (1,0-1,6) | 44 | 4 doses semanais 375mg/m2 e reinfusão se linfócitos B > 5/mm3 vs. CFM 1,5mg/Kg/dia, 6-12 m + MPL +0,5mg/kg prednisolona oral | 40 | RC (34) vs. (26); RP (30) vs. (63) | ND | ND | Retro |
| Fervenza FC et al41 | NMI | 130 | Tratamento de suporte por pelo menos 3 meses | 8,9 (6,8-12,3) vs 8,9 (6,7-12,9) | 1,3±0,4 vs 1,3±0,4 | 130 | 1000mg nos dias 1 e 15 e segundo ciclo se queda da proteinúria ≥25% em 6 meses. Se RC ou NR, não fazer segundo ciclo | 24 | RC (23), RP (16), NR (26) vs RC (0), RP (13), NR (52) | ND | ND | ECR |
adrenocorticotrófico; RC=remissão completa; Cr=creatinina; CFM= ciclofosfamida; Csa= ciclosporina; NMI= nefropatia idiopática membranosa; IMS= terapia imunossupressora; MMF=micofenolato mofetil; m=meses; NA=não se aplica; ND=não definido; NR= não houve remissão; RP=remissão parcial; Prot= proteinúria; Prosp=prospectivo; ECR=ensaio controlado randomizado; Retro= retrospectivo; RTX=rituximabe; TAC= tacrolimus.
O GEMRITUX foi o primeiro estudo a comparar o tratamento não-imunossupressor anti-proteinúrico (NIAT) sozinho com a associação NIAT e RTX 375 mg/m2 nos dias 1 e 8. Aos 24 meses (período estendido e observacional), um número significativamente maior de pacientes do grupo NIAT-RTX alcançou remissão em relação ao grupo NIAT - 64,9% vs. 34,2%, respectivamente, p < 0,012. A diferença foi relatada apenas durante o período observacional e, por isso, a evidência fornecida é fraca. Além disso, apenas sete pacientes alcançaram remissão completa no grupo NIAT-RTX. Esses resultados limitam a generalização dos achados, uma vez que recidivas de síndrome nefrótica e progressão da doença são mais frequentes em pacientes com remissão parcial.
O estudo MENTOR randomizou 130 pacientes com NMI, proteinúria ≥ 5g/24h e TFG ≥ 40 mL/min/1,73m2 por um período de tratamento de 12 meses. Os pacientes receberam 1000 mg de RTX (duas infusões com 14 dias de intervalo e outra infusão aos seis meses) ou 3,5-5 mg/kg/dia de ciclosporina. Os resultados mostraram remissão remissão completa ou parcial após os 24 meses em 60% dos pacientes do grupo RTX (35% de remissão completa) comparado a 20% de remissão parcial no grupo ciclosporina sem casos de remissão completa. Contudo, aos 12 meses os resultados dos dois grupos eram comparáveis.41 Os pacientes parecem apresentar resposta eficaz, porém lenta, ao RTX. Da mesma forma, van den Brand et al.42, em um estudo retrospectivo, mostraram que as taxas de remissão completa não diferiram entre o grupo corticosteroide mais ciclofosfamida cíclica (ST-CFM) e o grupo RTX. No entanto, o estudo foi mal delineado, uma vez que foram incluídos pacientes tratados com outros tipos de imunossupressão antes do estudo e os grupos tinham diferentes critérios de inclusão. Neste estudo, 36% dos pacientes do grupo RTX não responderam ao tratamento (mesmo resultado relatado no GEMRITUX)43. Um ECR comparando RTX com ST-CFM está em atualmente em andamento (NCT03018535).
Em conclusão, RTX pode ser uma alternativa eficaz no manejo da NMI na indução da remissão. Os dados indicam que a depleção seletiva de linfócitos B pelo RTX pode ser no mínimo tão eficaz quanto outros esquemas imunossupressores convencionais44. Os autores acreditam que o RTX pode ser uma boa opção para pacientes em idade fértil, indivíduos com grandes doses cumulativas de ciclofosfamida e mesmo como primeira linha terapêutica, embora no último caso a eficácia ainda deva ser confirmada. Mais ensaios clínicos randomizados serão realizados para melhor avaliar os resultados a longo prazo, a previsibilidade da resposta ao tratamento com RTX, bem como as indicações dos regimes de primeira ou segunda linha.
A fisiopatologia da GESF ainda é pouco compreendida. Na GESF, o podócito é hoje visto como o principal alvo, ainda que em um subconjunto de pacientes possa estar presente um fator de permeabilidade circulante. Independentemente disso, alguns estudos com populações pediátricas e adultas com síndrome nefrótica idiopática sugerem que a DLM e a GESF têm factores etiológicos sobreponentes com diferentes manifestações morfológicas refletindo um espetro da mesma doença45.
Atualmente, os glicocorticoides são os medicamentos de escolha19. Em pacientes córtico-resistentes, córtico-dependentes ou com contraindicação para corticosteroides, outras terapias imunossupressoras são sugeridas46. Os efeitos adversos a longo prazo do uso de terapias tóxicas e “inespecíficas” levaram a uma maior demanda por regimes imunomoduladores e imunossupressores mais seletivos47,48.
Na GESF, os estudos que utilizam RTX em adultos são raros, polêmicos e heterogêneos (Tabela 2). Fernandez-Fresnedo et al. demonstraram que o RTX em pacientes com síndrome nefrótica córtico-resistente (SNCR) não confere qualquer benefício49-51.
Tabela 2 Visão geral dos estudos incluídos a respeito de glomeruloesclerose segmentar e focal e doença por lesão mínima
| Referência | Doença | Pacientes (n) | Tratamento antes do RXT | Prot. antes RTX g/dia | Cr antes RTX, mg/dL | Recidivas antes RTX | Dose RTX | Seguimento (m) | Remissão (definição do estudo) | Cr após RTX, mg/dL | Recidivas após RTX | Tratamento após RTX | Delineamento |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fernandez-Fresnedo et al, 200949 | GESF (SNCR) | 8 | TAC (3), MMF (7), CFM (2), Csa (7) Corticosteroides (8) | 14,0±4,4 | 1,4±0,5 | ND | 4 doses semanais 375mg/m2 (5) 4 doses semanais 375mg/m2 seguido do mesmo esquema aos 12 m (1) 4 doses semanais 375mg/m2 seguido do mesmo esquema aos 6 m (1) 8 doses semanais 375mg/m2 (5) |
12-24 | RP (1) NR (7) |
2,2±1,8 | ND | ND | Retro |
| Kong W.Y. et al, 201350 |
GESF | 4 | CFM (2), Csa (2), Aza (1) MMF (1), corticosteroides (3) | ND | ND | 12 recidivas (1) 0 recidiva (3) |
375mg/m2, dose única | 11-51 | RC (2), RP (1), NR (1) | ND | 1 recidivas (1) 0 recidiva (3) |
Corticosteroides (2) | Retro |
| Ochi A. et al. 201251 | GESF (2SNCR, 2SNCD) | 4 | Csa (2), MZ (1), CFM (1), MMF (1), corticosteroides (4), | 3,6-13,0 | 0,5-2,1 | 2 pacientes com mais de 3 recidivas | 375mg/m2, dose única | Variável | RC(2) NR (2) |
ND | 2 pacientes com recidiva | Corticosteroides (2) | Retro |
| Rocatello D. et al, 201752 | GESF | 8 | Tratamento de suporte | 5,3±1,9 | 2,6±1,2 | NA | 8 doses semanais 375mg/m2 | 29,1±8,8 | NR (7) RP (1) |
3,5±2,5 | ND | Apenas tratamento de suporte | Prosp |
| Munyentwali et al, 201356 |
DLM córtico-dependente (15); DLM córtico-resistente (2) | 17 | TAC(2), MMF (12), Csa (13), CFM (4), LEV (7) mecloretamina (3), chlorambucil (1), pefloxacino (1), basiliximabe (1), corticosteroides (17) | 0,05-6,2 | ND | Todos os pacientes tiveram no mínimo 2 recidivas | 375mg/m2, dose única (1) 2 doses semanais 375mg/m2 (7) 3 doses semanais 375mg/m2 (4) 4 doses semanais 375mg/m2 (3) 1000mg nos dias 1 e 15 (2) |
5,1-82,2 | RC (15), NR (2) | NA | 6 pacientes com no mínimo 1 recidiva cada | CFM (1); Corticosteroides (4); TAC (1) |
Retro |
| Takei T. et al, 201357 | DLM córtico-dependente e recidivas frequentes | 25 | MMF (3), CFM (20), MZ (5), corticosteroides (25) | 2,5±3,5 | 0,7±0,2 | 62 recidivas (pacientes tiveram no mínimo uma) | Dose única 375mg/m2,6 meses de intervalo, por 1 ano (25) | 12 | RC (25) | 0,6±0,1 | 4 pacientes com 1 recidiva cada | CFM (6), corticosteroides (4) | Prosp |
| Iwabuchi Y. et al, 201458 | DLM córtico-dependente e recidivas frequentes | 25 | MMF(1), CFM(20), MZ(6), TAC(1)corticosteroides (28) | 2,5±4,9 | 0,7±0,2 | 108 recidivas (pacientes tiveram no mínimo uma ) | Dose única 375mg/m2, 6 meses de intervalo, por 2 anos | 24 | RC (25) | 0,7±0,1 | 8 pacientes com 1 recidiva cada | CFM (5), Corticosteroides (4) | Prosp |
| Papakrivopoulou E. et al, 201659 | DLM córtico-dependente e recidivas frequentes | 15 | MMF(3), CFM(5), LEV (3),Csa (6), TAC (4) | ND | 0,95±0,3 | 39 recidivas (pacientes tiveram no mínimo uma) | Dose única 375mg/m2, 6 meses de intervalo, por 1 ano (15) | 43 | ND | ND | 7 pacientes com 1 recidiva cada | Redução dose TAC e Csa; corticosteroides (0) | Prosp |
| Fenoglio R. et al, 201860 | DLM | 6 | RTX tratamento de primeira linha | 11,75±7,8 | 1,95±1,5 | NA | 4 doses semanais 375mg/m2 | 8-36 meses | RC (5) | 0,86±0,18 | 0 recidiva | Não | Casuística |
Aza= azatioprina; Cr=creatinina; RC=remissão completa; CFM= ciclofosfamida; Csa= ciclosporina; GESF= glomeruloesclerose segmentar e focal; IMS= terapia imunossupressora; LEV= levamisol; DLM= doença por lesão mínima; MMF=micofenolato mofetil; m=meses; MZ= mizoribina; NA=não se aplica; ND=não definido; NR= não houve remissão; RP=remissão parcial; Prosp= prospectivo; Retro= retrospectivo; RTX=rituximabe; SNCD=síndrome nefrótica córtico-dependente; SNCR= síndrome nefrótica córtico-resistente; TAC= tacrolimus.
Em uma casuística, quatro pacientes receberam RTX. O medicamento foi eficaz em dois casos de síndrome nefrótica córtico-dependente (SNCD), com os pacientes atingindo remissão completa após duas semanas com tratamento em dose única de RTX (375mg/m2), mas não para dois pacientes com SNCR. O estudo não relatou o período de seguimento após a infusão de RTX e os pacientes apresentaram diferentes variantes de GESF, esclerose global e insuficiência renal51. Em outro estudo semelhante, dois pacientes alcançaram remissão completa, um teve remissão parcial e outro não teve resposta ao RTX. Além disso, o RTX resultou em diminuição da prescrição de medicamentos imunossupressores adicionais e queda significativa na recidiva. O estudo não especificou quais pacientes apresentavam SNCR ou SNCD. Além disso, os autores utilizaram suas próprias definições de remissão50.
Fernandez-Fresnedo et al. incluíram apenas pacientes com síndrome nefrótica córtico-resistente e outros tratamentos imunossupressores. Apenas um paciente alcançou remissão parcial, ainda que de maneira transitória. Por outro lado, a contagem de linfócitos CD20+ era indetectável em todos os pacientes após a administração de RTX49. O estudo não corroborou a eficácia do tratamento com RTX na SNCR.
Em um recente estudo prospectivo, RTX (oito doses semanais de 375 mg/m2) foi receitado para oito pacientes virgens de tratamento como terapia de primeira linha. Apenas um paciente apresentou redução nos níveis de proteinúria (7 para 1,5 g/24h), sem diferença no perfil de linfócitos B CD20+ observado em pacientes com resposta negativa52. Esse grupo de pacientes tinha suas peculiaridades, uma vez que apresentavam alto risco para uso de corticosteroides (diabetes, hipertensão), o que poderia levar a heterogeneidade substancial nos achados de biópsia.
Um ECR em andamento está comparando prednisona a RTX (375mg/m2 nos tempos 0 e 14 com repetição da dose caso não haja depleção completa de linfócitos B) em pacientes não respondentes a tratamento por oito semanas com prednisona em alta dose (NCT03298698).
Em conclusão, os estudos acima apresentam doses de RTX heterogêneas, mesmo dentro da uma mesma coorte, o que impossibilita a comparação dos resultados. O papel do RTX em grupos com SNCD e GESF idiopática não pode ser ignorado. Em tais pacientes, o RTX pode ter sido útil na redução do número de recidivas e na redução do uso de imunossupressão. Resultados diferentes sugerem que nem todas as vias patogênicas foram identificadas e reforçam os efeitos potenciais de diferentes variantes. Os motivos para o RTX ser eficaz em pacientes pediátricos e receptores de transplante e ineficaz em adultos com GESF idiopática permanecem desconhecidos. Contudo, em adultos, nenhuma conclusão pode ser tirada em função da escassez e heterogeneidade dos estudos.
Na doença por lesão mínima (DLM), alguns pacientes tornam-se córtico-resistentes (CR), córtico-dependentes (SD) ou apresentam recidivas frequentes (RF)53. A doença recidiva em mais de 50% dos adultos, e um terço deles sofrem recidivas frequentes19. Historicamente, a DLM é considerada uma patologia dos linfócitos T. No entanto, avanços recentes revelaram uma patogênese mais complexa com a participação da imunidade inata, linfócitos B, linfócitos T reguladores e fatores circulantes54,55.
O uso de RTX em adultos com recidivas frequentes e DLM dependente da imunossupressão foi relatado em estudos prospectivos e retrospectivos, relatos de casos e pequenas casuísticas não controladas com algum sucesso (Tabela 2).
Em uma casuística retrospectiva, 17 pacientes CD ou com RF receberam RTX em doses diferentes. Onze pacientes (65%) alcançaram resposta completa sustentada sem recidiva após dois anos de seguimento em média e nove conseguiram interromper todos os outros medicamentos imunossupressores e corticosteroides56.
Em um estudo prospectivo, apenas quatro de 25 pacientes CD que receberam infusão de RTX (375mg/m2) apresentaram recidiva57. Outro estudo relatou oito recidivas após RTX em comparação a 108 recidivas antes de RTX em 24 meses de seguimento58. Neste estudo, todos os pacientes alcançaram remissão completa em 24 meses, embora 20 continuassem tomando RTX a cada seis meses em infusão de dose única58. Em outro recente estudo prospectivo, duas doses de RTX (1g em um intervalo de seis meses) foram eficazes na manutenção de remissões prolongadas sem corticosteroides e redução da frequência de recidivas (39 recidivas no ano anterior à administração de RTX vs. sete recidivas após RTX, cinco das quais quando as contagens de CD19 eram superiores a 100 células/µL)59.
Nesses estudos, os pacientes que receberam RTX não estavam no mesmo estágio da doença (remissão parcial vs. síndrome nefrótica) e o modo de descalonamento da medicação imunossupressora não estava muito bem definido. Contudo, em todos os estudos o RTX foi utilizado para reduzir o uso de corticosteroides e imunossupressores com resultados favoráveis. Os estudos revelaram resultados intermediários sobre a previsão de recidiva pela detecção de linfócitos B em sangue periférico. Takei et al.50 relataram correlação entre recidiva e reposição de linfócitos B, mas outros, como o de Iwabuchi et al.51, observaram pacientes sem recidiva e com elevação da contagem de linfocitos B no sangue periférico. Papakrivopoulou et al.52 e Munyentwali et al.49 relataram duas recidivas com contagens de CD19 abaixo de 100 células/µL. Iwabuchi et al.58 relataram remissões completas durante pelo menos 12 meses após cinco infusões de RTX. Contudo, o período de seguimento de outros estudos foi relativamente curto.
Por outro lado, em pacientes virgens de tratamento, o RTX (quatro doses semanais de 375 mg/m2) como terapia de primeira linha sem a associação de corticosteroides/imunossupressores levou a remissão renal completa sustentada em 5/6 pacientes, enquanto em um paciente a proteinúria diminuiu em 75%. Todos os pacientes apresentaram síndrome nefrótica e nenhum recidivou durante o seguimento de oito a 36 meses60, apesar da recuperação da contagem de linfócitos B.
Embora o RTX pareça ser eficaz como terapia de primeira linha ou medicamento poupador de corticosteroides/imunossupressores na DLM, nenhum ECR em adultos chegou a comparar o tratamento com RTX sozinho com outros agentes atualmente utilizados, como ciclofosfamida, ciclosporina ou MMF. As causas da remissão prolongada em alguns pacientes ou recidiva em outros pacientes ainda não foram esclarecidas, e tampouco a relação entre recidiva e contagem de linfócitos B.
Historicamente, a GNMP é classificada em três categorias: tipo I, tipo II e tipo III em função dos achados de microscopia eletrônica61. Com um melhor entendimento de sua patogênese, Sethi e Fervenza propuseram uma nova classificação para a GNMP em dois grandes grupos62.
A maioria dos casos de GNMP mediada por imunoglobulina ocorre secundariamente a infecção, doença autoimune e gamopatia monoclonal. O diagnóstico de GNMP idiopática é estabelecido após a exclusão de todas as causas secundárias. Portanto, a GNMP idiopática está diminuindo em frequência63. Poucos estudos avaliaram o uso do RTX na patologia em questão.
Um estudo retrospectivo (Tabela 3) sobre tratamento com RTX na glomerulonefrite primária incluiu dois pacientes com GNMP idiopática. O paciente que recebeu RTX em dose única de 500 mg alcançou remissão completa após 19 meses, enquanto o paciente que recebeu RTX 800 mg em duas doses alcançou remissão parcial 29 meses depois50. O objetivo desse estudo foi explorar a eficácia e a segurança do tratamento com RTX em adultos com glomerulonefrite primária. Portanto, é difícil chegar a uma conclusão sobre uma doença específica. Um estudo aberto relatou redução da proteinúria em seis pacientes com GNMP tipo I tratados com RTX (1 g no dia 1 e no dia 15) após seis meses: dois pacientes tiveram remissão completa e três evoluíram com remissão parcial.64 Como mostrado acima, o RTX pareceu ser eficaz. Uma vez que a doença tende a exibir um curso progressivo sem remissão espontânea, neste estudo a ausência de um grupo controle não foi relevante. As remissões provavelmente foram relacionadas ao tratamento, principalmente porque os pacientes não foram submetidos a outro tratamento com imunossupressores (IMS). Contudo, um ensaio clínico de maior porte que comparasse RTX a outros IMS seria extremamente útil. Há um ECR em andamento (NCT03180723) que compara RTX e ciclosporina como terapia de primeira linha.
Tabela 3 Visão geral dos estudos incluídos a respeito de glomerulonefrite membranoproliferativa
| Referência | Doença | Pacientes (n) | Tratamento antes do RXT | Prot. antes RTX g/dia | Cr antes RTX, mg/dL | Recidivas antes RTX | Dose RTX | Seguimento (m) | Remissão (definição do estudo) ou prot (g/day) | Cr após RTX, mg/dL | Recidivas após RTX | Tratamento após RTX | Delineamento |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dillon JJ et al, 201264 | IG GNMP | 6 | Tratamento de suporte e corticosteroides | 3,9±2,0 | 1,7±0,5 | 1000mg nos dias 1 e 15 | 1000mg nos dias 1 e 15 | 12 | RC 2;RP 3; NR 1 | 1,7 | 1 | Não | Prosp |
| Giaime P et al., 201567 | C GNMP | 1 | Tratamento de suporte | 6 | 2,7 | ND | 4 doses semanais 375mg/m2, 18 meses de intervalo | 30 | < 0,5 | ND | ND | Tratamento de suporte | Retro |
| Kong W.Y. et al, 201350 | IG GNMP | 2 | Não | Não | ND | ND | Dose única 500mg (1) 2 doses de 800mg, periodicidade desconhecida (1) |
43-32 | RC (1) RP (1) |
ND | 0 | Corticosteroides (1) |
Retro |
RC=remissão completa; Cr=creatinina; C GNMP= glomerulonefrite membranoproliferativa mediada pelo complemento; IG GNMP= glomerulonefrite membranoproliferativa mediada pela imunoglobulina; C G IMS= terapia imunossupressora; m=meses; ND=não definido; NR= não houve remissão; RP=remissão parcial; Prot= proteinúria; Prosp=prospectivo; Retro= retrospectivo; RTX=rituximabe.
A GNMP mediada por complemento é caracterizada por defeitos na via alternativa do complemento, levando a deposição de imunoglobulina C3. Esse grupo inclui doença do depósito denso (DDD) e glomerulonefrite C3 (GN-C3)65. A depleção de linfócitos B é benéfica quando os autoanticorpos causam a doença, como no caso do fator C3 nefrítico (C3-NEF) ou dos autoanticorpos contra proteínas inibitórias da via alternativa (fator H, I, MCP), levando à ativação descontrolada da cascata do complemento66.
Um paciente com C3-NEF tratado com 700 mg de RTX semanalmente durante um mês como regime de imunossupressão único alcançou remissão completa sustentada em seis meses67. Os demais relatos publicados descrevem casos de pacientes pediátricos. Um estudo não é suficiente para chegarmos a conclusões corretas a respeito da eficiência do tratamento. É natural pensar que o RTX trabalha contra autoanticorpos como o C3-NEF, levando assim à ativação descontrolada da cascata do complemento68. Portanto, no caso mencionado acima, o C3-NEF permaneceu positivo durante o período de seguimento. Pelo menos nesse paciente, o papel exato do C3-NEF e do sistema do complemento é questionável, assim como o real mecanismo de ação do RTX (fenômeno imune ou apenas agente nefroprotetor).
Há uma grande escassez de dados e, portanto, não é possível chegar a conclusões significativas. Novos estudos serão críticos para esclarecer o papel do RTX nessa patologia. Contudo, o eculizumabe inibe a ativação do complexo terminal do complemento e pode proporcionar uma melhor terapia alvo na GNMP mediado pelo complemento69.
Estudos recentes confirmaram a natureza autoimune da NIgA e sugeriram a existência de um processo multihit influenciado por fatores genéticos, nos quais a IgA1 polimérica deficiente em galactose é identificada por autoanticorpos que consequentemente estimulam a formação de imunocomplexos nefritogênicos70. A patogênese da NIgA se desenvolve em quatro etapas ainda não plenamente compreendidas71. Por exemplo, atualmente acredita-se que infecção da mucosa esteja fortemente correlacionada com risco mais elevado de desenvolver nefropatia por IgA72.
Imunossupressão agressiva é reservada apenas para NIgA crescêntica com rápida deterioração da função renal19. Há uma carência de estudos a respeito de tratamento de NIgA com RTX (Tabela 4). Uma casuística relatou o caso de dois pacientes adultos com NIgA crescêntica tratados com RTX. Eles foram tratados com pulsos de metilprednisolona, seguido de prednisona diária e 1 g de RTX em um intervalo de duas semanas. Em um paciente com crescentes epiteliais em 31% dos glomérulos, a creatinina diminuiu de 2,64 para 0,88 mg/dL e a relação proteína creatinina na urina (RPC) caiu de 1415,93 para 77,9 mg/g. Além disso, em um paciente com crescentes epiteliais em 80% dos glomérulos, a creatinina diminuiu de 4,0 para 2,1 mg/dL e a RPC caiu de 3867,3 para 221,24 mg/g após um ano.73 Por outro lado, uma mulher de 68 anos com púrpura associada a síndrome nefrótica alcançou remissão completa após tratamento com RTX (375 mg/m2 semanalmente por quatro semanas) e corticosteroides74. Resultados semelhantes foram descritos em outro relato de caso75. Nos dois últimos estudos, a biópsia não revelou crescentes em mais de 50% dos glomérulos e os pacientes não apresentaram deterioração rapidamente progressiva da função renal. Segundo as diretrizes do KDIGO, não está claramente justificada a intenção de tratar tais casos com IMS. Um curso inicial de corticosteroides pareceu suficiente segundo estudo de Pillebout et al.75. Contudo, Ishiguro et al.74 obtiveram excelentes resultados com RTX como segunda linha após o fracasso do protocolo com corticosteroides e ciclofosfamida.
Tabela 4 Visão geral dos estudos incluídos a respeito de nefropatia por imunoglobulina A
| Referência | Doença | Pacientes (n) | Tratamento antes do RXT | RPC/RAC ou Prot antes RTX g/gCr ou g/dia | Cr antes do RTX, mg/dL | Dose RTX | Seguimento (mo) | PCR/ACR ou Prot após RTX g/gCr ou g/dia | Cr após RTX, mg/dL | Tratamento após RTX | Delineamento |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lundberg S. et al, 201773 | NIgA crescêntica | 2 | Pulsos de MPN, prednisolona 0,6mg/Kg/dia | RAC:1,73-2,8 | 1,24-2,35 | 1000mg nos dias 1 e 15 | 20-17 | ACR: 0,08-0,7 | 0,68-2,22 | MMF (1) | Retro |
| Ishiguro H. et al, 201374 | VIgAN crescêntica | 1 | Pulsos de MPN, prednisolona 0,6mg/Kg/dia; CFM; | Prot: 6,6 | 0,58 | 4 doses semanais 375mg/m2 | 12 | Prot.≈0 | ND | Não | Retro |
| Pillebout E. et al, 201175 | VIgAN crescêntica | 4 | Tratamento de suporte | Prot:1,1 | 1,1 | 1000mg nos dias 1 e 15 | 22 | Prot.≈0 | 0,85 | Não | Retro |
| Sugiura H. et al, 201176 | NIgA | 5 | Corticosteroides (4) | 1,0±0,8 | 1,1±0,3 | Dose única 375mg/m2, | 6 | 0,9±0,8 | 1,1±0,3 | Corticosteroides (2) | Retro |
| Lafayette RA et al, 201777 | NIgA | 34 (17 em cada grupo) | Corticosteroides (11), 6 no grupo RTX e 5 no outro grupo | 2,1 (0,6-5,3) | 1,4 (0,8-2,4) |
1000mg nos dias 1 e 15, 6 meses de intervalo vs. tratamento de suporte | 12 | 1,9 (0,4-8,8) vs. 1,8 (0,4-4,3) | 1,7 (0,8-2,3) vs. 1,3 (0,8-2,4) | Tratamento de suporte | RCT |
RAC= relação albumina/creatinina; Cr=creatinina; NIgA=nefropatia por imunoglobulina A; VIgAN= vasculite por IgA com nefrite; IMS= terapia imunossupressora; MMF=micofenolato mofetil; m=meses; MPN=metilprednisolona; ND=não definido; RPC= relação proteína creatinina; Prot= proteinúria; ECR= ensaio controlado randomizado; Retro= retrospectivo; RTX=rituximabe.
Além disso, em cinco pacientes com NIgA tratados com RTX em dose única de 375 mg/m2 não houve alteração significativa da proteinúria aos seis meses de seguimento, enquanto foi observada depleção de células CD19 e CD2076. Um ECR recente com 34 pacientes adultos com nefropatia por IgA comprovada por biópsia e esclerose glomerular < 50% ou fibrose intersticial e proteinúria > 1g/d demonstrou que RTX (1 g em um intervalo de duas semanas) não melhorou significativamente a função renal, proteinúria ou gravidade da doença nesta fase77. O estudo também não conseguiu reduzir os níveis séricos de IgA1 deficiente em galactose e anticorpos anti-IgA1 deficiente em galactose, destacando seus importantes papéis na patogênese da nefropatia por IgA.
Um corpo crescente de dados sugere que a imunossupressão não é particularmente útil na nefropatia por IgA, especialmente em seus estágios iniciais ou em pacientes com risco relativamente elevado para disfunção renal progressiva que leve a reduções desprezíveis na proteinúria que não possam ser diferenciadas da resposta à terapia de suporte isoladamente, como mostrado em Sugiura et al.76 e Lafayette et al.77. Contudo, o RTX pode desempenhar um papel importante na nefropatia por IgA crescêntica ou na púrpura de Henoch-Schönlein. Mais estudos, incluindo ensaios clínicos randomizados, serão críticos para esclarecer o papel do RTX e sua superioridade e segurança em relação a outros medicamentos ou terapias de suporte nos casos de NIgA, NIgA crescêntica e púrpura de Henoch-Schönlein.
O tratamento da doença por anticorpo anti-MBG é fundamentado na remoção do anticorpo patogênico que causa a doença e na supressão da síntese adicional desses anticorpos19. O papel do RTX no tratamento dessa glomerulonefrite seria na supressão da formação de novos anticorpos anti-MBG.
As diretrizes do KDIGO recomendam imunossupressão com ciclofosfamida e corticosteroides acompanhada de plasmaferese, mas sugerem a realização de estudos que comparem RTX e ciclofosfamida, ambos administrados com prednisona e plasmaferese, para indução de remissão19.
Em uma casuística com três pacientes, os anticorpos anti-MBG desapareceram após tratamento baseado em RTX. Os autores incluíram um paciente tratado com RTX como terapia de primeira linha. O paciente recebeu duas doses de 375mg/m2 de RTX com uma semana de intervalo, além de metilprednisolona e plasmaferese78. Os níveis de anticorpos anti-MBG caíram para < 3 U/mL vinte dias após a infusão inicial de RTX. Houve uma recuperação excepcional da função renal, de 3,1 mg/dL de creatinina sérica na admissão para 1,13 mg/dL após 33 meses. Outro estudo semelhante relatou recuperação parcial da função renal e interrupção da diálise após seis semanas de tratamento com pulsos de metilprednisolona, plasmaferese e 1 g de RTX (nos dias 5 e 11)79. Neste relato de caso, o paciente apresentava doença grave com creatinina sérica inicial de 20 mg/dL e necessitou de diálise aquando o início do internamento. Isso prova que, em casos selecionados, a doença pode ser tratada com sucesso e o RTX pode ser um tratamento razoável para doenças graves.
Um estudo retrospectivo incluiu quatro pacientes com manifestações graves da doença. Eles receberam quatro pulsos semanais de 375 mg/m2 de RTX associados a plasmaferese diária como terapia de primeira linha. Embora o RTX fosse útil no tratamento de manifestações pulmonares, os desfechos renais não foram significativamente aprimorados80. O número limitado de pacientes e a falta de um grupo de controle não permitiram conclusões mais generalizáveis. Achados semelhantes foram relatados por Narayanan M. et al.81
Não há ECRs em andamento a respeito de RTX na doença por anticorpo anti-MBG. Dada a raridade da patologia, a realização de ECRs representa um desafio. Os poucos achados a esse respeito sugerem que o RTX efetivamente induziu a resolução completa da hemorragia pulmonar. No entanto, o desfecho renal não melhorou significativamente em pacientes dependentes de diálise na apresentação.
Além da eficácia, é igualmente essencial assegurar um perfil de segurança favorável para o RTX em relação aos outros imunossupressores utilizados no tratamento das glomerulopatias. O RTX parece ser seguro e bem tolerado pela maioria dos pacientes. Porém, vários eventos adversos graves em doenças linfoproliferativas ou autoimunes foram observados.
Os principais eventos adversos observados no tratamento com RTX foram reações relacionadas à infusão. Ocorreram quase sempre durante a primeira administração de RTX, afetando 24-36% dos pacientes com eventos como tosse, soluços e exantema14,38,58. Os pacientes se recuperaram apenas com suspensão temporária da infusão ou, em circunstâncias excepcionais, após a administração de hidrocortisona. A pré-medicação 30 a 60 minutos antes de cada infusão com 10 mg de clemastina, 1000 mg de paracetamol, associada a infusão lenta de RTX, com ou sem corticosteroides, diminui o risco desses eventos. Sintomas leves como dor muscular, pontos de queda de cabelo, rarefação capilar, fadiga, perda da voz e sintomas semelhantes aos da gripe também foram relatados após infusão de RTX14,39.
Há um aumento razoável no risco de infecção após a administração de RTX, muito embora fatores confundentes estejam frequentemente presentes82. Em um estudo retrospectivo com 370 pacientes que receberam RTX, a taxa de infecção grave foi de 3,7%, a maioria ocorrendo nos primeiros sete meses após o início do tratamento com RTX83.
Após revisar os estudos acima citados, concluímos que eventos adversos graves foram raros. Mesmo em ECRs, pacientes tratados com RTX e outros imunossupressores ou terapia de suporte não demonstraram diferenças significativas em relação a eventos adversos, número de infecções, câncer ou taxas de mortalidade2,22,31,38. Iwabuchi et al. relataram leucopenia nove meses após o início do estudo, e, estudos em doentes com nefrite lúpica exibiram associação entre leucopenia e tratamento com RTX28,29,31,58. As infecções foram incomuns e ocorreram geralmente entre dois e 26 meses, principalmente na forma de infecção respiratória, gastroenterite e reativação do herpes zoster viral34,39,49,59.
Alguns autores relataram agrupamento de infecções e eventos cardiovasculares no subgrupo de pacientes que não alcançaram remissão. A redução desses eventos em pacientes que alcançaram remissão e o aumento de eventos adversos nos pacientes sem prescrição de imunossupressores sugere uma associação com a doença de base e não com o tratamento38,43,77. Assim, os riscos de infecção em indivíduos tratados com RTX podem depender mais das características dos pacientes, da doença e do tratamento que normalmente inclui glicocorticoides, do que somente da dose cumulativa de RTX84,85.
Complicações graves como leucoencefalopatia multifocal progressiva (LEMP), pneumocistose e hepatite fulminante foram atribuídas ao RTX.
Um estudo identificou 57 pacientes com LEMP entre 1997 e 2008, todos com histórico de exposição a corticosteroides e agentes quimioterápicos sem RTX como o único IMS86. Nos estudos acima, nenhum dos pacientes apresentava LEMP, mas devido à alta taxa de mortalidade, é fundamental considerar a possibilidade de LEMP. Contudo, ainda não há recomendação para testar pacientes para o vírus JC87.
Embora a pneumocistose tenha sido atribuída muitas vezes à administração de RTX, os pacientes haviam sido expostos a outros imunossupressores. No estudo MAINRITSAN, um paciente no braço RTX apresentou pneumocistose21. Elsegein et al.88 mostraram que camundongos tratados com anticorpos anti-CD20 são incapazes de montar uma resposta imune que os protegesse contra pneumocistose, reforçando a importância da profilaxia com sulfametoxazol-trimetoprima90,91.
Em 2013, o FDA alertou sobre o risco de reativação da infecção pelo vírus da hepatite B (HBV), recomendando o teste para HBsAg e anti-HBc antes do início do tratamento. Se os testes forem positivos, os níveis basais de DNA de HBV devem ser medidos e um hepatologista consultado a respeito de decidir tratamento antiviral10.
Por fim, estudos identificaram que a administração repetida de RTX reduz os níveis de imunoglobulina, sem contudo introduzir quaisquer problemas de segurança92,93. Contudo, há relatos, ainda que raros, de pacientes que desenvolveram doença do soro induzida por RTX (DSIR) recorrente. Embora rara, devemos estar cientes dos sintomas da DSIR e cessar as infusões de RTX nesses pacientes93,94.
Os estudos acima tiveram seguimento demasiadamente curto e não avaliaram os efeitos colaterais a longo prazo da terapia com RTX. A maioria dos dados sobre complicações graves vem de pacientes com doenças autoimunes ou distúrbios linfoproliferativos expostos a doses extremamente elevadas de RTX ou que estão em tratamento vitalício. Essas patologias têm um número diferente de células CD20 circulantes em relação às glomerulopatias e, consequentemente, os pacientes podem apresentar risco aumentado para eventos e reações adversas à infusão95. Contudo, os estudos sobre glomerulopatias revelam que o RTX é notavelmente seguro, particularmente em comparação a outros imunossupressores41,96,97. Os autores acreditam que o risco de infecção e outras complicações podem ser reduzidos, já que o RTX permite a retirada de corticosteroides e outros imunossupressores. No entanto, devemos estar cientes de que a maioria dos estudos foi delineada para avaliar RTX como primeiro tratamento ou para interromper os corticosteroides, e não avaliar o seu perfil de segurança.
O manejo das glomerulopatias idiopáticas continua sendo um desafio para os nefrologistas. Os estudos são poucos, incluem poucos pacientes e a fisiopatologia das doenças em questão ainda não foi plenamente esclarecida.
As evidências para o uso de RTX na doença glomerular são frágeis. Mais ensaios clínicos randomizados são necessários antes que possamos chegar a conclusões definitivas. Nas doenças glomerulares relatadas acima, a maioria dos dados tem origem em casuísticas não controladas e relatos de casos. Questões como viés de publicação, remissão espontânea da doença e tratamentos simultâneos ou anteriores devem ser consideradas.
Por outro lado, grande parte das informações relacionadas à segurança do RTX foram descritas a partir do ponto de vista da hematologia e da reumatologia10,98. Em aplicações na nefrologia, muitos estudos relataram baixa incidência de eventos adversos e toxicidade38,41,55,98, ainda que outros - RAVE e RITUXVAS - tenham descrito infecções graves em 7% e 18% dos pacientes, respectivamente, sem contudo observar diferenças em relação à ciclofosfamida17,18. Um estudo recente (n=98) sobre o uso de rituximabe na doença glomerular relatou uma taxa geral de infecção de 21,6 por 100 pacientes-ano99. Os autores admitiram que as taxas de infecção após a terapia com RTX variaram de acordo com indicação do tratamento, idade, comorbidades e efeito cumulativo de outros imunossupressores99. Outras complicações como reações à infusão, hipogamaglobulinemia e neutropenia de início tardio também podem ocorrer.
Em conclusão, os dados atuais corroboram o papel do RTX principalmente no tratamento de pacientes córtico-dependentes com DLM ou com recidivas frequentes e com NMI. Por outro lado, as diretrizes do KDIGO recomendam RTX na terapia de indução para VAA e pacientes não-respondentes com NL. Estudos recentes mostram que o RTX também parece ser melhor que a azatioprina na manutenção da remissão na VAA. São necessários mais ensaios clínicos randomizados para estabelecer o real papel desse medicamento na doença glomerular e o seu risco-benefício em relação ao tratamento convencional (Tabela 5).
Tabela 5 Resumo do uso de rituximabe nas glomerulopatias com base nas evidências atuais
| Uso do Rituximabe | VAA | Nefrite lúpica | NMI | GESF | DLM | GNMP | NIgA | Doença por anticorpo anti-GBM |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Recomendado/ eficaz segundo evidências atuais | RTX não é inferior a CFM. Assim, na indução da remissão, é recomendado como possível terapia de primeira linha. | RTX é recomendado para pacientes com NL classe III/IV refratária ao tratamento convencional. | Na indução da remissão, RTX parece ser mais eficaz que NIAT e não inferior a ciclosporina ou ST-CFM. | RTX é eficaz em pacientes com DLM que são córtico-dependentes ou sofrem recidivas frequentes. | ||||
| Em estudo/ mais estudos necessários | RTX parece ser melhor que azatioprina na manutenção da remissão, embora ECRs sejam necessários para confirmar o melhor regime de manutenção (regime fixo ou individualizado) e duração. | RTX pode ser útil como monoterapia na LN classe V (um estudo relatou remissão em 87% dos pacientes), mas ECRs são necessários para confirmar a hipótese. | ECRs são necessários para oferecer indicações precisas para o uso de RTX em vez de outros IMS como tratamento de primeira ou segunda linha. O regime de doses e a duração do tratamento também devem ser determinados. | Em estudos anteriores, RTX parece ser útil na SNCD como um medicamento poupador de IMS, mas na SNCR parece não ser eficaz. Contudo, ECRs são necessários para esclarecer as indicações do RTX na GESF. | ECRs são necessários para comparar RTX aos agentes utilizados atualmente. O melhor regime de doses (incluindo a terapia de manutenção) e os preditores de recidiva também devem ser estabelecidos. | Na GNMP mediada por imunoglobulinas idiopática, o RTX parece ser eficaz, mas ECRs são necessários para comparar RTX a outros IMS. | Em estudos anteriores, o RTX parece desempenhar papel essencial na NIgA crescêntica e na púrpura de Henoch-Schönlein. Porém, ECRs são necessários para confirmar essa hipótese e sua possível ineficácia na NIgA. | Em estudos anteriores, o RTX foi utilizado com sucesso para tratar pacientes dependentes de diálise e manifestações pulmonares da doença por anticorpo anti-MBG. Estudos para avaliar o papel do RTX em comparação a CFM são necessários. |
VAA= vasculite associada ao ANCA; doença por anticorpo anti-GBM = doença por anticorpo antimembrana basal glomerular; CFM= ciclofosfamida; RC= remissão completa; GESF= glomeruloesclerose segmentar e focal idiopática; NIgA= nefropatia por imunoglobulina A; NMI= nefropatia membranosa idiopática; IMS= imunossupressão; NL= nefrite lúpica; DLM= doença por lesão mínima; GNMP=glomerulonefrite membranoproliferativa; NIAT= tratamento não-imunossupressor anti-proteinúrico; SNCD= síndrome nefrótica córtico-dependente nephrotic; SNCR= síndrome nefrótica córtico-resistente; ECRs= ensaios controlados randomizados; RTX= Rituximabe; ST-CFM= corticosteroides e ciclofosfamida cíclica.