Compartilhar

Validação de um nomograma de bilirrubina transcutânea para identificação de hiperbilirrubinemia neonatal em neonatos a termo e pré-termo tardios saudáveis na China: um estudo multicêntrico

Validação de um nomograma de bilirrubina transcutânea para identificação de hiperbilirrubinemia neonatal em neonatos a termo e pré-termo tardios saudáveis na China: um estudo multicêntrico

Autores:

Zhangbin Yu,
Shuping Han,
Jinxia Wu,
Mingxia Li,
Huaiyan Wang,
Jimei Wang,
Jiebo Liu,
Xinnian Pan,
Jie Yang,
Chao Chen

ARTIGO ORIGINAL

Jornal de Pediatria

versão impressa ISSN 0021-7557versão On-line ISSN 1678-4782

J. Pediatr. (Rio J.) vol.90 no.2 Porto Alegre mar./abr. 2014

http://dx.doi.org/10.1016/j.jped.2013.08.013

Introdução

A hiperbilirrubinemia causa dano grave em recém-nascidos a termo e pré-termo tardios, e a Academia Americana de Pediatria (AAP) formulou métodos de vigilância, previsão e terapia.1 Na China, encefalopatia bilirrubínica continua a ocorrer, com 348 casos relatados de 28 hospitais de janeiro a dezembro em 2009.2 Portanto, a identificação de recém-nascidos com risco de desenvolver hiperbilirrubinemia significativa e a prevenção da encefalopatia bilirrubínica continua uma prioridade elevada nas instituições de saúde pública.

O nível de bilirrubina sérica total (BST) após o nascimento foi traçado em um nomograma hora-específico por Bhutani et al., que representa um método valioso na avaliação do risco de hiperbilirrubinemia grave posterior.3 A AAP recomendou a dosagem de BST pré-alta em uma população de recém-nascidos para identificar hiperbilirrubinemia grave, com base no nomograma de Bhutani.1 Contudo, as dosagens dos níveis de BST continuam um procedimento invasivo, cansativo e demorado. A dosagem da bilirrubina transcutânea (BTc) é menos demorada, pode ser utilizada para verificar a necessidade de coleta de sangue para o nível sérico de bilirrubina e reduz as dosagens de BST.4 Os valores de BTc após o nascimento também têm sido traçados em um nomograma hora-específico de BTc para prever hiperbilirrubinemia grave em neonatos a termo e pré-termo tardios.5 Esses nomogramas hora-específico de BTc avaliaram a capacidade de predição pré-teste utilizando os dados retrospectivos do mesmo nomograma de BTc desenvolvido.6 Teoricamente, um nomograma preditivo deve ser desenvolvido em uma amostra e validado em outra, e alguns estudos avaliaram prospectivamente a previsibilidade pós-teste dos nomogramas de BTc em diferentes grupos de estudo.7 , 8 A avaliação pós-efeito do nomograma de BTc construído é muito importante para explorar a possibilidade de aplicação clínica futura.

Em 2010, desenvolvemos um nomograma hora-específico de BTc com base nos níveis de BTc nas primeiras 168 após o nascimento em 6035 neonatos a termo e pré-termo tardios saudáveis.9 Posteriormente, realizamos um estudo multicêntrico para verificar o valor preditivo do nomograma de BTc construído para identificar hiperbilirrubinemia grave em neonatos a termo e pré-termo tardios saudáveis.

Métodos

Configuração

Oito hospitais, incluindo dois hospitais gerais e seis maternidades, participaram do estudo. Esses hospitais foram selecionados porque representaram os centros terciários principais em suas áreas. O Comitê de Ética do Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital of Nanjin Medical University aprovou o estudo e o mesmo foi adotado por cada centro participante. O Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital of Nanjin Medical University realizou as estatísticas e a análise dos dados de colaboração. O Hospital Infantil da Universidade de Fudan não participou desta pesquisa, porém serviu como centro de coordenação e supervisionou o estudo.

Seleção de participantes

Este estudo prospectivo multicêntrico foi realizado entre 1º de agosto de 2010 e 31 de dezembro de 2011. Incluímos recém-nascidos com idade gestacional (IG) de > 35 semanas e peso ao nascer de > 2 000 g. Excluímos todos os recém-nascidos doentes internados na unidade de terapia intensiva e os que necessitaram de fototerapia antes da alta hospitalar. A decisão de utilizar fototerapia foi tomada pelos médicos atendentes de acordo com as orientações da AAP.1 Não foi utilizada nenhuma intervenção profilática para hiperbilirrubinemia.

Dosagens de BTc e BST

As dosagens de BTc foram feitas com um Medidor de Icterícia transcutâneo modelo JM-103 (Minolta, Osaka, Japão). Foi utilizado um único dispositivo em todas as dosagens em cada unidade participante. Todas as dosagens foram feitas por médicos treinados, segundo as instruções do fabricante e utilizando a técnica padrão.10 Os médicos obtiveram as dosagens de BTc, que foram feitas em dois locais (testa e esterno), e foi calculada a média de ambas as dosagens. Segundo estudos anteriores, o JM-103 é menos preciso em níveis de BTc > 222 µmol/L, que foram confirmados com uma dosagem de BST.10 As amostras de sangue (50 µL) foram coletadas pelo teste do pezinho, e um cuidado especial foi tomado para evitar exposição à luz das amostras coletadas. A avaliação de BST foi feita no laboratório de química clínica de cada unidade participante. Médicos qualificados fizeram as dosagens de BST utilizando um bilirrubinômetro transcutâneo UNISTAT (Reichert-Jung, Buffalo, NY, EUA), segundo as instruções do fabricante. Hiperbilirrubinemia significativa foi definida como BST acima de percentil 95 para a idade (zona de alto risco), de acordo com o nomograma hora-específico apresentado nas orientações da AAP.1

Acompanhamento dos recém-nascidos estudados

Em cada unidade participante, os médicos obtiveram dosagens de BTc entre 07h30 e 20h00 e, então, em intervalos de tempos de 12 ± 2 h. Pelo menos seis dosagens foram obtidas de cada neonato. Foi oferecida avaliação de acompanhamento a todos os neonatos em 24 a 96 horas após a alta, dependendo dos níveis de BTc antes da alta, que foram descritos em nosso estudo anterior.9 Todos os dados perinatais e após o parto dos recém-nascidos foram registrados em uma única base de dados em cada unidade durante o período do estudo. Cada unidade participante adotou o mesmo protocolo do estudo clínico, método de coleta de amostras, recrutamento de pacientes e dosagens de BTc e BST. O centro de coordenação treinou os investigadores e supervisionou a implementação, para que os dados de cada unidade pudessem ser agrupados.

Análise estatística

Os dados coletados em oito unidades participantes foram agrupados pelo Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital of Nanjing Medical University, que realizou as estatísticas e a análise. Esses dados foram inseridos em uma planilha de design personalizado (Microsoft Excel 2003, Microsoft Corporation, Redmond, WA, EUA) e verificados para conclusão, consistência e precisão por dois pesquisadores de investigação (Qing Sun e Xiaoyue Dong). Após conferir e verificar esses dados, os valores de BTc foram traçados no nomograma de BTc construído anteriormente, separadamente por dois pesquisadores (Qing Sun e Xiaofan Sun).9 Calculamos a sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos (VPP), valores preditivos negativos (VPN) e razão de verossimilhança positiva (RVP) no percentil 40, 75 e 95 de nosso nomograma de BTc. A análise das curvas de características de operação do receptor (COR) foi realizada com o software, SPSS versão 16.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, EUA), utilizado para avaliar a capacidade de predição de nosso nomograma de BTc.

Resultados

Oito unidades participaram do estudo multicêntrico. O número de recém-nascidos de cada unidade está listado na tabela 1. 9174 recém-nascidos (5.385 meninos e 3.789 meninas), dos quais 945 (10,3%) eram pré-termo tardios, participaram do estudo. A IG média foi (38,6 ± 2,9) semanas e o peso médio ao nascer foi (2.875 ± 412) g. 5.275 (57,5%) neonatos foram cesariana. 3.165 (34,5%) dos recém-nascidos foram exclusivamente amamentados e 3.376 (36,8%) foram exclusivamente alimentados por mamadeira. Da população total estudada, 514 (5,6%) neonatos eram pequenos para a idade gestacional, 661 (7,2%) perderam mais de 10% do peso e 147 recém-nascidos (1,6%) foram diagnosticados com incompatibilidade ABO.

Tabela 1 Número de recém-nascidos de cada unidade participante do estudo multicêntrico 

Unidades Colaborativas Nº de participantes
Nanjing Maternity and Child Health Care Hospital, Nanjing Medical University 1.796
Inner Mongolia Maternal and Child Health Care Hospital 1.703
The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University 1.394
Changzhou Maternal and Child Health Care Hospital 1.271
Gynecology and obstetrics Hospital, Fudan University 1.046
The Fifth People’s Hospital of Shenzhen 927
Guangxi Maternal and Child Health Hospital 565
Guangdong Maternal and Children’s Hospital, Guangzhou Medical College 472
Total 9.174

972/9.174 (10,6%) recém-nascidos foram identificados acima do percentil 95 com base nas orientações da AAP (hiperbilirrubinemia significativa). Em 453 (4,9%) recém-nascidos, a BTc pré-alta foi percentil > 95 (tabela 2). Desses, 275 recém-nascidos desenvolveram posteriormente hiperbilirrubinemia significativa (VPP: 60,7%, sensibilidade: 28,3%). Em 4.037 (36,8%) dos recém-nascidos, a BTc pré-alta foi percentil < 40. Desses, nenhum recém-nascido desenvolveu hiperbilirrubinemia significativa (VPN: 100,0% e especificidade: 49,2%). A curva de percentil 75 mostrou uma sensibilidade de 79,8% e um VPN de 97,2%: a especificidade foi 81,9%. A ASC dos percentis de BTc pré-alta foi 0,875 (fig. 1).

Tabela 2 Características preditivas dos valores percentuais da BTc pré-alta para hiperbilirrubinemia significativa 

BTc pré-alta Hiperbilirrubinemia significativa Características preditivas
Percentil Número Presença Ausência Sensibilidade Especificidade VPP VPN
(9.174) (972) (8.202) (%) (%) (%) (%)
Acima do percentil 95 453 275 178 28,3 97,8 60,7 92,0
Abaixo do percentil 95 8.721 697 8.024
Acima do percentil 75 2.258 776 1.482 79,8 81,9 34,4 97,2
Abaixo do percentil 75 6.916 196 6.720
Acima do percentil 40 5.137 972 4.165 100,0 49,2 18,9 100,0
Abaixo do percentil 40 4.037 0 4.037

VPP, valor preditivo positive

VPN, valor preditivo negativo

BTc, bilirrubina transcutânea

Figura 1 Curva de COR para produção de hiperbilirrubinemia significativa utilizando o nomograma hora-específico de BTc. COR, Características de operação do receptor; BTc, bilirrubina transcutânea. 

A RVP que determina a avaliação de risco da hiperbilirrubinemia significativa posterior em cada zona de risco está apresentada na tabela 3. Dentre os 453 recém-nascidos com BTc pré-alta na zona de alto risco (percentil > 95), 275 (60,7%) desenvolveram posteriormente hiperbilirrubinemia significativa. Por outro lado, 178 no percentil 95 não desenvolveram hiperbilirrubinemia significativa (PLR = 12,9) (tabela 3). De 1.805 recém-nascidos na zona de risco intermediário superior (percentil 76-95), 501 (27,8%) passaram para a zona de alto risco (RVP = 4,4). De 2.879 recém-nascidos na zona de baixo risco intermediário (percentil 40-75), 196 (6,8%) passaram para a zona de alto risco (RVP = 2,0). De 4.037 recém-nascidos na zona de baixo risco (< percentil 40), nenhum recém-nascido subiu para a zona de alto risco (tabela 3).

Tabela 3 Capacidade de dos valores percentuais de BTc pré-alta para hiperbilirrubinemia significativa posterior 

BTc pré-alta Hiperbilirrubinemia significativa Capacidade de predição
Zona de risco Percentil Número Presença Ausência Probabilidade RVP
(9.174) (972) (8.202) da doença
Risco elevado > 95 453 275 178 60,7% 12,9
Intermediário superior 76-95 1.805 501 1.304 27,8% 4,4
Intermediário inferior 40-75 2.879 196 2.683 6,8% 2,0
Baixo risco < 40 4.037 0 4.037 0,0% 0

RVP, razão de verossimilhança positiva

BTc, bilirrubina transcutânea

Discussão

As dosagens de BST são um procedimento invasivo que envolve dor, estresse neonatal e risco de infecção. Uma determinação não invasiva das concentrações de bilirrubina (BTc) é vantajosa e é adequada para a triagem neonatal universal.11 A nova geração, não invasiva, de aparelhos de dosagem de BTc (BiliCheckTM e JM-103) mostraram as boas correlações com as dosagens de BST (BiliCheckTM e 0,8212, JM-103 e 0,8686).12 Recentemente, alguns estudos desenvolveram nomogramas de predição com base nas dosagens de BTc ou BST para avaliar o risco de hiperbilirrubinemia significativa em recém-nascidos a termo e pré-termo tardios saudáveis.13 - 18 O resultado mostrou que o nomograma de BTc era equivalente ao nomograma de BST, e ambos podem ser utilizados para identificar hiperbilirrubinemia significativa posterior.

Um nomograma de predição deve ser desenvolvido em uma amostra e validado em outra. No presente estudo, realizamos um estudo multicêntrico para verificar o valor preditivo do nomograma de BTc construído em 2010.9 O resultado mostrou que a ASC foi de 0,875, número menor que a capacidade de predição pré-teste no estudo anterior (ASC = 0,920). O nomograma de BTc construído anteriormente foi desenvolvido a partir de um único hospital, o que pode não representar as características demográficas de uma população neonatal chinesa. O estudo multicêntrico incluiu oito unidades, que mostraram diferentes características genéticas e ambientais. Portanto, deve-se construir um nomograma de BTc de base populacional, que deve mostrar uma capacidade de predição melhor.

A taxa de aumento da BTc é afetada pela idade gestacional menor, incompatibilidades sanguíneas, desidrogenase de glicose-6-fosfato, maior perda de peso e amamentação exclusiva.19 Portanto, os fatores de risco devem ser avaliados ao planejar estratégias de acompanhamento de acordo com o BTc pré-alta.20 Seis centros avaliaram o valor preditivo da BTc pré-alta, e a ASC foi de 0,86; contudo, os fatores de risco clínicos combinados (IG precoce, contusões, teste de antiglobulina direta positivo, raça asiática, amamentação exclusiva, incompatibilidade de tipo sanguíneo e extensão da icterícia) apresentaram números melhores (ASC = 0,95).21 Outro estudo avaliou o desempenho preditivo da zona de risco de bilirrubina pré-alta (ASC = 0,88); contudo, os fatores de risco clínicos combinados (IG e percentual de perda de peso por dia nos primeiros dois dias) mostraram melhor precisão (ASC = 0,96).22 Assim, os fatores de risco para desenvolvimento de hiperbilirrubinemia significativa na população neonatal chinesa devem ser investigados em combinação com o nomograma de BTc, o que pode melhorar a precisão da predição.

O estudo possui algumas limitações. A primeira é que o nomograma de BTc anterior foi construído a partir de um único centro terciário, e os dados não são de estudo de base populacional. A segunda é que o nomograma de BTc anterior não combina o nomograma de BTc com outros fatores de risco clínicos, como IG e amamentação exclusiva, o que poderá melhorar a predição de hiperbilirrubinemia posterior. Devido às limitações relativas do nomograma de BTc anterior, estamos realizando um estudo multicêntrico (Identificador ClinicalTrials.gov NCT01763632), no qual 17 hospitais na China participarão, para desenvolver um nomograma hora-específico de BTc de janeiro a dezembro de 2013. O nomograma de BTc construído que combinaria BTc pré-alta com outros fatores de risco clínicos, pode me-lhor representar a população neonatal chinesa.

Conclusão

O estudo multicêntrico validou o nomograma de BTc, que é uma ferramenta útil para prever hiperbilirrubinemia grave posterior em neonatos a termo e pré-termo tardios saudáveis na China. Porém, o estudo não combinou BTc pré-alta com fatores de risco clínicos (como IG, amamentação exclusiva, cefalohematoma, contusões significativas ou irmãos com histórico de icterícia) para determinar o risco de neonatos a termo e pré-termo tardios saudáveis desenvolverem hiperbilirrubinemia grave posterior. São necessários estudos adicionais para confirmar essa combinação.

REFERÊNCIAS

1. American Academy of Pediatrics Subcommittee on Hyperbilirubinemia. Management of hyperbilirubinemia in the newborn infant 35 or more weeks of gestation. Pediatrics. 2004;114:297-316.
2. Subspecialty Group of Neonatology, Society of Pediatrics, Chinese Medical Association; Chinese Multicenter Study Coordination Group for Neonatal Bilirubin Encephalopathy. Clinical characteristics of bilirubin encephalopathy in Chinese newborn infants-a national multicenter survey. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 2012;50:331-5.
3. Bhutani VK, Johnson L, Sivieri EM. Predictive ability of a predischarge hour-specific serum bilirubin for subsequent significant hyperbilirubinemia in healthy term and near-term newborns. Pediatrics. 1999;103:6-14.
4. Mishra S, Chawla D, Agarwal R, Deorari AK, Paul VK, Bhutani VK. Transcutaneous bilirubinometry reduces the need for blood sampling in neonates with visible jaundice. Acta Paediatr. 2009;98:1916-9.
5. Dalal SS, Mishra S, Agarwal R, Deorari AK, Paul V. Does measuring the changes in TcB value offer better prediction of Hyperbilirubinemia in healthy neonates? Pediatrics. 2009;124: e851-7.
6. Mishra S, Chawla D, Agarwal R, Deorari AK, Paul VK. Transcutaneous bilirubin levels in healthy term and late preterm Indian neonates. Indian J Pediatr. 2010;77:45-50.
7. De Luca D, Romagnoli C, Tiberi E, Zuppa AA, Zecca E. Skin bilirubin nomogram for the first 96 h of life in a European normal healthy newborn population, obtained with multiwave length transcutaneous bilirubinometry. Acta Paediatr. 2008;97: 146-50.
8. Maisels MJ, Kring E. Transcutaneous bilirubin levels in the first 96 hours in a normal newborn population of > or = 35 weeks' gestation. Pediatrics. 2006;117:1169-73.
9. Yu ZB, Dong XY, Han SP, Chen YL, Qiu YF, Sha L, et al. Transcutaneous bilirubin nomogram for predicting neonatal hyperbilirubinemia in healthy term and late-preterm Chinese infants. Eur J Pediatr. 2011;170:185-91.
10. Ho HT, Ng TK, Tsui KC, Lo YC. Evaluation of a new transcutaneous bilirubinometer in Chinese newborns. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2006;91:F434-8.
11. Wainer S, Rabi Y, Parmar SM, Allegro D, Lyon M. Impact of skin tone on the performance of a transcutaneous jaundice meter. Acta Paediatr. 2009;98:1909-15.
12. Romagnoli C, Tiberi E, Barone G, Curtis MD, Regoli D, Paolillo P, et al. Development and validation of serum bilirubin nomogram to predict the absence of risk for severe hyperbilirubinaemia before discharge: a prospective, multicenter study. Ital J Pediatr. 2012;38:6.
13. Bental YA, Shiff Y, Dorsht N, Litig E, Tuval L, Mimouni FB. Bhutani-based nomograms for the prediction of significant hyperbilirubinaemia using transcutaneous measurements of bilirubin. Acta Paediatr. 2009;98:1902-8.
14. Kaur S, Chawla D, Pathak U, Jain S. Predischarge non-invasive risk assessment for prediction of significant hyperbilirubinemia in term and late preterm neonates. J Perinatol. 2012;32: 716-21.
15. Romagnoli C, Tiberi E, Barone G, De Curtis M, Regoli D, Paolillo P, et al. Validation of transcutaneous bilirubin nomogram in identifying neonates not at risk of hyperbilirubinaemia: a prospective, observational, multicenter study. Early Hum Dev. 2012;88:51-5.
16. Sarici SU, Serdar MA, Korkmaz A, Erdem G, Oran O, Tekinalp G, et al. Incidence, course, and prediction of hyperbilirubinemia in near-term and term newborns. Pediatrics. 2004;113: 775-80.
17. Keren R, Bhutani VK, Luan X, Nihtianova S, Cnaan A, Schwartz JS. Identifying newborns at risk of significant hyperbilirubinaemia: a comparison of two recommended approaches. Arch Dis Child. 2005;90:415-21.
18. Newman TB, Liljestrand P, Escobar GJ. Combining clinical risk factors with serum bilirubin levels to predict hyperbilirubinemia in newborns. Arch Pediatr Adolesc Med. 2005;159:113-9.
19. Mantagou L, Fouzas S, Skylogianni E, Giannakopoulos I, Karatza A, Varvarigou A. Trends of transcutaneous bilirubin in neonates who develop significant hyperbilirubinemia. Pediatrics. 2012;130:e898-904.
20. Maisels MJ. Risk assessment and follow-up are the keys to preventing severe hyperbilirubinemia. J Pediatr (Rio J). 2011; 87:275-6.
21. Bhutani VK, Stark AR, Lazzeroni LC, Poland R, Gourley GR, Kazmierczak S, et al. Predischarge screening for severe neonatal hyperbilirubinemia identifies infants who need phototherapy. J Pediatr. 2013;162:477-82.e1.
22. Keren R, Luan X, Friedman S, Saddlemire S, Cnaan A, Bhutani VK. A comparison of alternative risk-assessment strategies for predicting significant neonatal hyperbilirubinemia in term and near-term infants. Pediatrics. 2008;121:e170-9.