As alterações gênicas são responsáveis pela disfunção de proteínas desmossomais que provoca a substituição progressiva das células miocárdicas do VD por tecido fibrogorduroso, característica principal da doença, resultando em diminuição da espessura da parede e consequente dilatação da cavidade direita. Essa transformação ocorre, em 50% dos casos, no chamado “triângulo da displasia”: ápice do VD, infundíbulo cardíaco ou via de saída (antecede a origem do tronco pulmonar) e espaço subtricúspide
As manifestações clínicas primárias e mais comuns em pacientes com DAVD.
As principais fases da doença.
Exames complementares que ajudam no diagnóstico.
O tratamento da DAVD tem por objetivo evitar a morte súbita e prevenir as arritmias.