Fávilla Pinto
Medicina
Acadêmica de Medicina pela Universidade Federal de Campina Grande (UFCG) - Campus Cajazeiras, PB. Atual membro da International Federation of Medical Students Associations Brazil (IFMSA Brazil) do comitê local da UFCG/CZ, atuando como Presidente Local na gestão de 2022. Ligante da Liga de Medicina Comunitária do Alto Sertão e da Liga de Farmacologia Médica.
Publicações de Fávilla Pinto (7)
Síndrome Alcoólica Fetal | Colunistas
A ingestão alcoólica durante a gravidez pode provocar abortamentos espontâneos, natimortalidades e distúrbios no feto que são conhecidos como Transtornos do espectro do álcool fetal (TEAF), visto que o álcool age como teratógeno podendo afetar todos os órgãos do feto em formação, principalmente o sistema nervoso central. Dentre os transtornos decorrentes da exposição de álcool na gestação, tem-se a Síndrome Alcoólica Fetal (SAF) que se caracteriza pela tríade microcefalia, dismorfias faciais e déficit neurocognitivo, Os primeiros estudos sobre a interação do álcool e a gestação são datados a partir de 1968. Em que foi realizado uma pesquisa com 127 casos de filhos de pais alcoólatras e que apresentavam malformações e características distintas. Os achados demostraram a dependência da alcoolemia materna e dos seus metabólitos, agindo nos seus períodos críticos de desenvolvimento, entre a terceira e oitava semana, podendo ter casos de abortos espontâneos. A SAF ainda não é tão discutida no Brasil, o que afeta a prevalência e incidência real da síndrome, uma vez que há a hipótese de que ela seja subdiagnosticada, pela falta de comunicação entre a gestante e o seu médico, além da falta de novos estudos e serviços médicos especializados. Suspeita-se uma incidência de 3 para cada 1000 nascidos vivos. Caso seja confirmada, estima-se que possam surgir 3.000 a 9.000 casos novos de SAF por ano. Existem casos em que a gestante fez uso de álcool e que os filhos não manifestaram sequelas. Não foi estabelecido uma dosagem mínima de álcool necessária para proporcionar alterações no desenvolvimento do feto, impossibilitando definir a quantidade segura para consumo durante a gestação. Entretanto, é comprovado que tal substância tem a capacidade de atravessar a placenta e agir sobre o crescimento intrauterino. Assim, recomenda-se a abstinência.
Fávilla Pinto4 min • 13 de jun. de 2022Imunoprofilaxia: Imunidade Passiva e Imunidade Ativa | Colunistas
O mecanismo da imunidade depende do local onde está o patógeno, bem como do mecanismo da sua patogênese. Logo, se o mecanismo da patogênese envolve exotoxinas, o único mecanismo imune eficiente contra ele é o de anticorpos neutralizadores que previnam sua ligação ao receptor apropriado e a promoção de sua degradação e eliminação pelos fagócitos. Por outro lado, se o patógeno produz doença por outros meios, o anticorpo teria que reagir com o organismo e eliminá-lo por lise mediada pelo complemento ou fagocitose e morte intracelular. Todavia, se o patógeno estiver localizado no interior da célula, ele não será acessível a anticorpos e a célula que o mantém terá que ser destruída. A maioria das infecções virais, bacterianas e por protozoários são exemplos de tais patógenos. A imunoprofilaxia consiste em procedimentos clínicos que visam proteger o indivíduo de síndromes de natureza infecciosa ou toxi-infecciosa através de imunização ativa artificialmente induzida – vacinação. Seu principal objetivo é que durante o contato do hospedeiro com o agente infeccioso tenha-se uma resposta imune específica e que desenvolva uma memória imunológica, ou seja proteção imunológica de longa duração. A imunidade específica pode resultar em uma imunização ativa – induzida em um indivíduo pela infecção ou pela vacinação – ou imunização passiva – ocorre pela transferência de anticorpos ou linfócitos. Imunidade Passiva A imunização passiva resulta da transferência de anticorpos ou de células do sistema imunológico de um indivíduo, que já respondeu à estimulação direta através da administração do antígeno, para outro indivíduo. Não depende da habilidade do sistema imune a do hospedeiro em produzir uma resposta adequada. Desse modo, a imunidade passiva permite uma disponibilidade imediata de anticorpos, ou seja, confere proteção rapidamente. Tal imunização pode ocorrer por processos naturaisFávilla Pinto4 min • 16 de mar. de 2022Abordagem terapêutica do Diabetes Melittus tipo 2|Colunistas
O Diabetes Mellitus tipo 2 (DM-2) é uma síndrome, decorrente da deficiência da produção de Insulina pelas células β pancreáticas e/ou de uma dessensibilização do receptor de insulina, impedindo que a mesma atue na entrada de glicose nas células e torne-se substrato energético. É uma doença multifatorial, fortemente influenciada por fatores ambientais e genéticos que favorecem o seu desenvolvimento. Dentre os fatores externos, destacam-se: obesidade, sedentarismo, hipertensão, tabagismo, alcoolismo e alimentação hipercalórica. Diabetes Mellitus tipo 2 (DM-2): terapias de primeira escolha Dessa forma, a modificação do comportamento alimentar inadequado e a perda ponderal, associadas à prática de atividade física regular, são consideradas terapias de primeira escolha para o tratamento da diabetes. Elas favorecem a redução da circunferência abdominal e da gordura visceral, melhorar a sensibilidade à insulina e diminuir as concentrações plasmáticas de glicose e triglicérides, e, consequentemente, reduzir os fatores de risco para o desenvolvimento doenças cardiovasculares. Tratamento não farmacológico Mudanças positivas no estilo de vida são de fundamental importância no alcance dos objetivos do tratamento, como no alívio dos sintomas e a prevenção de complicações agudas e crônicas. As medidas terapêuticas não farmacológicas envolvem, principalmente: Alimentação – A terapia nutricional adequada é parte fundamental do plano terapêutico do diabetes, podendo reduzir a hemoglobina glicada entre 1-2%.Atividade física – A prática regular de atividade física é indicada a todos os pacientes com diabetes, pois, melhora o controle metabólico, reduz a necessidade de hipoglicemiantes, ajuda a promover o emagrecimento nos pacientes obesos, diminui os riscos de doença cardiovascular e melhora a qualidade de vida. A intensidade, frequência e tipo de exercício físico varia de acordo com asFávilla Pinto6 min • 21 de dez. de 2021Transtorno do Espectro Autista e sua relação com a suplementação de ácidos graxos poli-insaturados | Colunistas
O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é considerado um distúrbio neuropsiquiátrico, marcado por alterações no desenvolvimento neurológico que podem ocasionar comprometimentos na interação social e comunicação, com comportamentos restritivos e estereotipados. Geralmente, os sintomas do paciente com TEA variam de leve a grave, com alterações neurológicas e digestivas. Fato este que enfatiza a importância de uma dieta adequada, rica em vitamina B6, magnésio e os ácidos graxos, como a suplementação de ômega-3. Dessa forma, as intervenções nutricionais para esses indivíduos são mais promissoras para amenizar a sintomatologia clínica. A Organização Mundial de Saúde revela que a prevalência mundial, no ano de 2019, de TEA é de 1 em cada 160 crianças e sua tendência é só crescer, uma vez que o diagnóstico está cada vez mais precoce, com melhoria e ampliação de dispositivos de diagnóstico, além do crescimento das pesquisas e desmistificação da população, diante da difusão de informações sobre o tema que tem facilitado a identificação pelos pais. Assim, é necessário pontuar a etiologia do distúrbio, que está fixado em paradigmas que facilitam a compreensão, eles são o paradigma biológico-genético, que disserta sobre a prevalência da influência dos genes dos progenitores no aparecimento da doença ou mutações aleatórias que possam determinar a manifestação do distúrbio, os estudos afirmam que ambos são determinantes para o Autismo. Outra vertente seria a relacional, que associa o aparecimento do distúrbio a ausência ou excesso no comportamento materno durante e após a gestação, sobre o assunto ainda há muitas controvérsias. Como também, o paradigma ambiental que se refere aos acontecimentos no período pré-natal, perinatal e pós-natal, que causam lesões neurológicas que difundem o TEA. E por fim a neuro diversidade que dialoga sobre a singularidade de cada ser humano e respeito a suas particularidades, desse modo encarando oFávilla Pinto4 min • 15 de set. de 2021Fisiopatologia da Pancreatite Aguda | Colunistas
Pancreatite é descrita como uma inflamação do pâncreas. Os distúrbios inflamatórios que afetam tal órgão podem se configurar como triviais e passageiros ou sérios e permanentes, como também variam quanto à gravidade – podem ser doenças moderadas autolimitadas a processos devastadores, sendo um potencial risco de morte. O pâncreas é um órgão retroperitoneal transversalmente orientado que se estende da alça em “C” do duodeno até o hilo do baço. É dividido em cabeça, corpo e cauda. Apresenta, principalmente, duas funções básicas: produz hormônios de controle glicêmico (insulina e glucagon) e participa do processo de digestão de alimentos. Entretanto, apesar de sua importância fisiológica, a localização do pâncreas e a imprecisão de sinais e sintomas relacionados a sua lesão, podem levar a um diagnóstico tardio. Assim, os distúrbios pancreáticos progridem sem diagnóstico por um longo período de tempo, fato que precisa de alto grau de suspeição. A pancreatite é classificada em aguda ou crônica. Na pancreatite aguda, a inflamação ocorre de modo súbito, agudamente. Em contraste, quando a inflamação é recorrente e há lesão irreversível do parênquima pancreático exócrino, tem-se um caso de pancreatite crônica. O presente estudo abordará a pancreatite aguda, sua patogenia, etiologia, manifestações clínicas, diagnóstico e tratamento. Patogenia e alterações morfológicas A pancreatite aguda é uma doença inflamatória reversível, caracterizada por dor abdominal e níveis elevados de enzimas pancreáticas no sangue. A gravidade da pancreatite aguda varia de pancreatite intersticial (aporte sanguíneo do pâncreas mantido), para pancreatite necrotizante (aporte sanguíneo interrompido). As enzimas digestivas que são produzidas no pâncreas (por exemplo: tripsinogênio, quimotripsinogênio, protease e enzimas lipolíticas como a fosfolipase A2) são ativadas após chegarem ao duodeno. Todavia, a pancreatite se dá quando essas enzimas se ativam nasFávilla Pinto4 min • 19 de jul. de 2021Cegueira infantil: importância do diagnóstico e tratamento preventivo | Colunistas
A Classificação Internacional de Doenças (CID – 10) estabelece quatro níveis de função visual: visão normal, deficiência visual moderada, deficiência visual grave e cegueira. Os parâmetros utilizados para a análise de deficiências na visão são as escalas de acuidade visual (capacidade de identificar os objetos a uma certa distância) e de campo visual (o quanto de uma área o olho consegue ver quando focado em um ponto central). A definição atual de cegueira engloba os indivíduos que apresentam incapacidade total de visão, como também os de baixa visão que manifestam prejuízos nas atividades diárias, em níveis incapacitantes. A prevalência e as causas de cegueira variam conforme a região, as condições geográficas e socioeconômicas. Com base nos dados da Agência Internacional de Prevenção à Cegueira (IAPB), em 2020, no Brasil, estima-se que a quantidade de indivíduos com perda de visão era de 29 milhões. Destes, cerca de 1,8 milhões apresentam incapacidade total de visão. A IAPB também estipula que em média de 26 mil crianças brasileiras desenvolveram cegueiras por doenças oculares que poderiam ter sido preveníveis e tratáveis precocemente. Desse modo, é perceptível a necessidade de conhecer as causas da perda visual na infância como requisito para a prevenção à estados conducentes à cegueira e promoção da saúde ocular. Principais causas por etiologia Hereditária: catarata, distrofia retiniana, albinismo. Infância: trauma, sarampo, deficiência de vitamina A, meningite. Perinatal: retinopatia da prematuridade, alteração cortical, oftalmia neonatal. Intrauterina: rubéola, toxoplasmose, álcool. Desconhecida: anomalias, início desconhecido. Causas mais frequentes Catarata A catarata pediátrica é uma das principais causas tratáveis ou preveníveis de cegueira na infância. É caracterizada pela perda de transparência do cristalinoFávilla Pinto4 min • 22 de mai. de 2021Estudos sobre o HIV ajudam na vacina contra COVID
Confira neste artigo o como as descobertas sobre o HIV contribuíram no desenvolvimento de uma vacina contra covid! A pandemia do COVID-19 destacou a importância do engajamento global e precisou centralizar as atenções das pesquisas, mesmo que em nível acelerado, em uma resposta para o enfrentamento da situação caótica da saúde mundial. O contexto promoveu a parceria entre ciência, governo e comunidade, o que acelerou a criação da vacina. É relevante destacar que os avanços dos estudos de combate ao HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana) tiveram um impacto positivo na resposta do COVID-19. Contextualização sobre a epidemia global de HIV A epidemia global de HIV, nos anos 1980, representa um marco para a ciência, haja vista que desde então muitas pesquisas vem sendo realizadas, obtendo sucesso em tratamentos eficazes, mas que ainda tentam entender o vírus e suas mutações. As últimas quatro décadas de cooperação cientifica para descoberta de um imunizante contra o HIV foram utilizadas como base das pesquisas na descoberta da vacina contra o Sars-Cov-2. Investimento massivo, suporte governamental de muitas nações e engajamento global do mundo científico com o compartilhamento de dados foram fatores essenciais que permitiram, em tempo recorde, avanços no combate ao coronavírus. Avanços na discussão A curto prazo, o COVID-19 provocou alguns impactos na pesquisa e nos serviços para indivíduos com HIV. Em todo mundo, a grande maioria dos ensaios clínicos voltados para o HIV pararam ou retardaram seus estudos migrando seu foco para o enfrentamento do coronavírus. Os órgãos que investem nas pesquisas do HIV são os mesmos que financiam os estudos sobre o vírus SARS-CoV-2. Os centros clínicos utilizadosFávilla Pinto5 min • 29 de mar. de 2021
