Amiloidose cardíaca – atualizações | Colunistas
Depósito de material proteico no interstício celular de diversos órgãos explica a fisiopatologia da amiloidose, uma doença multissistêmica que pode acometer o coração e, nestes casos, apresentam prognóstico muito ruim. Nos últimos anos houve significativo avanço no diagnóstico e tratamento desta temida afecção. Tipos de amiloidose Amiloidose AL Neste subtipo de amiloidose nota-se acúmulo de cadeias leves, principalmente em rins, trato gastrointestinal e sistema nervoso periférico. As proteínas acumuladas derivam das cadeias leves de imunoglobulinas, produzidas por plasmócitos doentes, como no mieloma múltiplo (10% dos pacientes portadores de discrasias plasmocitárias). Mais da metade dos doentes apresenta acometimento cardíaco, sendo o coração o segundo órgão mais acometido. Amiloidose ATTR Há depósito de derivados da transtiretina, produzida pelo fígado. Pode ser subdividida em ATTR do tipo selvagem (wild type – wt) que tem predileção pelo acometimento cardíaco, apresentando concomitantemente síndrome do túnel do carpo, estenose espinhal e lesões tendíneas; e ATTR mutante (m), na qual alterações genéticas levam a produção de trantiretina alterada que infiltra múltiplos sistemas. Epidemiologia A prevalência de amiloidose AL é baixa – 8-12 : 1.000.000, com incidência de 3000 casos por ano no Estados Unidos. Já a prevalência da forma ATTR é desconhecida, pelo subdiagnóstico e frequente associação com confundidores, como estenose aórtica. Dados de necrópsia revelaram depósitos amiloides em mais de 30% dos maiores de 75 anos. Quadro clínico Na amiloidose cardíaca os pacientes apresentam sintomas de insuficiência cardíaca, mantendo fração de ejeção preservada (ICFEP). Pode ocorrer infiltração do sistema de condução e evolução com bloqueio atrioventricular. Sistemicamente, associa-se a síndrome do túnel do carpo (bilateral), rotura do tendão do bíceps, neuropatia periférica e hipotensão ortostática.
Themissa Voss Cardiologia
5 min • há 159 dias
Somitos, Celoma Intra e Sistema Cardiovascular | Colunistas
Somitos A partir da terceira semana de desenvolvimento embrionário, células que migram da região do epiblasto para a linha primitiva contribuem para a formação do mesoderma num processo chamado gastrulação. As células mesodérmicas da linha média formam a notocorda. Lateralmente à notocorda, encontra-se o mesoderma paraxial, onde serão formados aglomerados de tecido chamados somitos. Os somitos são geralmente visíveis em pares na superfície do embrião. Dos somitos originam muitos tecidos conjuntivos diferentes como: cartilagens, ossos, músculos e tendões. Imagem 1 – Corte transversal de embrião evidenciando o formato achatado do disco embrionário trilaminar. Fonte: Embriologia Médica – Langman. A formação dos somitos Inicia por volta do 20º dia de desenvolvimento embrionário devido a segmentação do mesoderma paraxial. Os primeiros pares de somitos surgem na região occipital do embrião em direção craniocaudal e a cada dia aparecem 3 novos pares de somitos até o fim da 5ª semana, somando aproximadamente de 42 a 44 pares de somitos no total, divididos em pares occipitais, cervicais, torácicos, lombares, sacrais e coccígeos. Os últimos pares coccígeos tendem a desaparecer, restando aproximadamente 35 pares de somitos e assim constituindo o esqueleto axial do embrião. Esse processo é sequencial e usado para determinar a idade do embrião com base no número de pares de somitos visíveis no exame de ultrassom. Os somitos também são subclassificados em diferentes segmentos: Esclerótomo, formado da parte ventral e medial de um somito, desenvolve a coluna do embrião;Miótomo, forma músculos flexores e extensores;Dermátomo, desenvolve o tecido conjuntivo subjacente à epiderme começando por um espessamento dorsal e se espalhando por todo o corpo. Imagem 2 – Estágios do desenvolvimento de um somito. Fonte: Embriologia Médica – Langman. Celoma intraembrionário
Rafael Machado Simão
6 min • há 169 dias
Diretrizes Brasileiras para o Diagnóstico, Tratamento e Prevenção da Febre Reumática | Ligas
A febre reumática (FR) e a cardiopatia reumática crônica (CRC) são complicações da faringoamigdalite causada por estreptococo beta-hemolítico do grupo A e ocorrem devido à resposta imune tardia a esta infecção. Apesar da redução da incidência dessas doenças nos últimos anos nos países desenvolvidos, a FR permanece como problema de saúde pública importante, principalmente nos países em desenvolvimento. A FR afeta especialmente adultos jovens e crianças. A cardite é a mais temível manifestação, que responde pelas sequelas crônicas em fases precoces da vida, muitas vezes incapacitantes, gerando elevado custo socioeconômico. Os gastos gerados pela assistência aos pacientes com FR e CRC no Brasil são significativamente elevados. A inexistência de um programa de prevenção no âmbito nacional contribuiu para que a FR mantivesse taxas de prevalência elevadas. Estas Diretrizes recomendam a criação de um Programa Nacional de Prevenção e Controle da Febre Reumática que, certamente, deverá envolver ações multissetoriais. Epidemiologia A faringoamigdalite e o impetigo são as infecções mais frequentemente causadas pelo estreptococo beta-hemolítico do grupo A (EBGA). Porém, somente a faringoamigdalite está associada ao surgimento da FR. O EBGA é o responsável por 15%-20% das faringoamigdalites e quase a totalidade daquelas de origem bacteriana. A faringoamigdalite estreptocócica acomete preferencialmente indivíduos de 5 a 18 anos. Sua incidência varia conforme os países, regiões, condições socioeconômicas, fatores ambientais e qualidade dos serviços de saúde. De acordo com o último censo do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), estima-se que anualmente no Brasil ocorram cerca de 10 milhões de faringoamigdalites estreptocócicas, totalizando 30.000 novos casos de FR, dos quais aproximadamente 50% poderiam evoluir com acometimento cardíaco. A FR constitui a principal causa de cardiopatia adquirida em crianças e adultos jovens nos países
LEM.DF
9 min • há 171 dias
Diretriz: Hipertensão Arterial na Gestação da Sociedade Brasileira de Cardiologia | Ligas
A Diretriz sobre Hipertensão Arterial na Gestação foi elaborada em 2020 pelo Departamento de Hipertensão Arterial da Sociedade Brasileira de Cardiologia (DHA-SBC), pela Sociedade Brasileira de Hipertensão (SBH) e pela Sociedade Brasileira de Nefrologia (SBN), como parte das Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial. Diante da atual relevância dos distúrbios hipertensivos na gestação, a diretriz aborda aspectos como epidemiologia, classificação, conceito e critérios diagnósticos, predição e prevenção, conduta, tratamento e riscos futuros. Dessa forma, busca esclarecer e auxiliar no manejo das pacientes com hipertensão arterial na gestação. Epidemiologia Ao redor do mundo, a Hipertensão Arterial (HA) na Gestação é uma das principais causas de mortalidade tanto materna quanto perinatal. A hipertensão crônica atinge algo entre 0,9 e 1,5% das grávidas, enquanto a pré-eclâmpsia (PE) provoca complicações em 2 a 8% das gestações. Especificamente no Brasil, a PE apresenta incidência de 1,5%, sendo a principal causa das intervenções de prematuridade eletiva. Já a incidência da eclâmpsia é estimada em 0,6%, de modo que a prevalência e a taxa de mortalidade materna variam de acordo com o grau de desenvolvimento das diferentes regiões do país. Classificação da Hipertensão Arterial na Gestação As definições e as classificações recomendadas são as propostas pelo comitê do American College of Obstetrician and Gynecologists (ACOG). Cabe destacar, entre as definições, o conceito de hipertensão gestacional, caracterizada por pressão arterial sistólica (PAS) ≥140 mmHg e/ou pressão arterial diastólica (PAD) ≥90 mmHg, ou ambas, medidas com, pelo menos, 4 horas de intervalo. A hipertensão gestacional grave é definida pela PAS ≥160 mmHg e/ou PAD ≥110 mmHg, ou ambas, também medidas com, no mínimo, 4 horas de intervalo. Em relação à classificação, a PE é
LADHAS UNIFAL-MG
4 min • há 171 dias
Caso Eriksen: como a morte súbita pode ser abortada?
No último sábado (12), o mundo se chocou com as imagens da parada cardíaca seguida de morte súbita do jogador Christian Eriksen em campo, durante partida da Dinamarca contra a Finlândia pela Eurocopa. A queda mobilizou os times, equipes médicas e comissão técnica em campo. Após alguns minutos, o público foi informado de que a parada cardíaca do meio-campista de 29 anos foi abortada, e o jogo prosseguiu normalmente. Ao ter seus sinais vitais restabelecidos, boa parte do público imaginou tratar-se de algum episódio de mal estar – convulsão, desmaio, desidratação etc. Em seu Twitter, o professor José Alencar, autor dos livros Manual de ECG e Manual de Medicina Baseada em Evidências, logo chamou a atenção para o fato de que um mal súbito atingiu o jogador, e que a reversão do quadro foi possível devido à rapidez das ações, aos equipamentos disponíveis e outras condições do ambiente. Coordenador da Pós Graduação em Medicina de Emergência da Sanar, o médico cardiologista explicou o acontecimento em vídeo no nosso canal do YouTube. Assista: Professor José Alencar explica a morte súbita abortada. Assunto entrou em alta após a reversão da Morte Súbita Cardíaca (MSC) de Christian Eriksen, jogador da seleção da Dinamarca. O que é morte súbita? A Morte Súbita Cardíaca (MSC), ou parada cardíaca súbita, acontece quando há a interrupção inesperada da atividade cardíaca. A MSC é uma consequência associada a diversos fatores de saúde, e pode ou não ser precedida de determinados sintomas. Nestes casos, os sintomas se apresentam em até uma hora antes da parada cardíaca. Estudos apontam que a morte súbita acomete até 13% das pessoas no planeta; e responde por 50% das mortes por problemas do coração.
Sanar
5 min • há 174 dias
Diretriz: Equipe Multiprofissional no Controle da Hipertensão Arterial – Sociedade Brasileira de Cardiologia | Ligas
A Hipertensão Arterial (HA) descontrolada é um fator de risco cardiovascular prevalente no mundo inteiro, devendo ser tratada com o intuito de diminuir a morbidade e a mortalidade cardiovascular. Diversos estudos demonstram que os pacientes com HA têm mais sucesso no controle da pressão arterial (PA) e aderem melhor ao tratamento quando são acompanhados por uma equipe multiprofissional. A equipe multiprofissional que atua no tratamento dos pacientes com HA geralmente é formada por médicos, enfermeiros, nutricionistas, fisioterapeutas e profissionais de educação física e todas as decisões acerca do paciente são tomadas de maneira compartilhada. Atuação dos membros Médico: Generalista na atenção primária e especialistas nos demais níveis (cardiologistas e nefrologistas). É o agente responsável por realizar a consulta médica, diagnosticar a HA, estratificar o risco e orientar o tratamento. Além disso, é a referência e a contrarreferência dentro do sistema de saúde. Enfermeiro: É o agente responsável por acolher, identificar e promover o autocuidado dos pacientes, além de planejar estratégias para que a adesão deles ao tratamento seja maximizada e realizar as visitas domiciliares. Os enfermeiros são responsáveis também por outras ações específicas na atenção básica, como realizar a consulta de enfermagem e supervisionar as ações dos técnicos/auxiliares de enfermagem e dos Agentes Comunitários de Saúde (ACS). Nutricionista: É o agente responsável por realizar a anamnese alimentar, avaliar a antropometria, prescrever a dieta com base no diagnóstico médico e exames laboratoriais, acompanhar a mudança dietética do paciente e sua evolução antropométrica. Profissional de Educação Física: É o agente responsável por diminuir o comportamento sedentário na população, incentivar a prática de atividades físicas, programar, ministrar e supervisionar os programas de exercícios físicos.LADHAS UNIFAL-MG
2 min • há 175 dias
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